Síntese do iodofórmio

1. INTRODUÇÃO O iodofórmio possui fórmula molecular CHI3; trata-se de uma substância que ainda hoje é utilizada como antisséptico nos hospitais, e apresenta grande importância na odontologia. Apresenta-se sob a forma de cristais de coloração amarelo-pálido e brilhante. Possui efeito semelhante ao clorofórmio, mas com ação de átomos de iodo. A sua sintetização é feita pela reação de halofórmio, que é de utilidade sintética como uma maneira de converter metil cetonas em ácidos carboxílicos. Quando o iodo é o halogênio, obtém-se o iodofórmio (CHI3), um sólido amarelo brilhante. Essa versão é a base de um teste de classificação de laboratório para metil cetonas e alcoóis metílicos secundários (os quais são primeiramente oxidados a metil cetonas sob as condições da reação). O iodofórmio é um medicamento que tem uso veterinário como anti-séptico e como desinfetante para lesões superficiais. O iodofórmio foi descoberto por Serullas em 1822 e introduzido na terapêutica por Boucharadt em 1836, sendo muito utilizado para promover a granulação e diminuir a infecção em feridas abertas; pois resseca a ferida é considerado analgésico, levemente hemostático e anticéptico. Ao se tratar a acetona (CH3COCH3) ou o etanol (CH3CH2OH) com iodo, na presença de solução aquosa de hidróxido de sódio (NaOH), ocorre a formação do iodofórmio (CHI3), um sólido amarelo-claro insolúvel em água, conforme mostram as equações abaixo. Este sólido é o iodofórmio, o qual pode ser identificado pelo

derivados halogenados porque são compostos que se originam dos hidrocarbonetos pela substituição de átomos de hidrogênio por igual número de átomos de halogênio (F, Cl, Br, I). Esses elementos são chamados de Halogênios por que esta é a classe a que pertencem na tabela Periódica. Propriedades químicas dos Haletos: Os haletos são altamente reativos e por isso são empregados como matéria-prima para preparar compostos orgânicos. Propriedades físicas dos Haletos: Encontram-se em…

Objetivo: Produzir e estudar haletos orgânicos Introdução Teórica: Em geral os haletos possuem um ou mais Halogênio ligado a um Radical orgânico, algumas características: 1.Encontram-se em condições ambientes nas fases sólida, líquida ou gasosa;2. Na fase líquida são incolores, com alta toxicidade e com cheiro agradável;3. São solúveis em solventes orgânicos e insolúveis em água;4. Apresentam pontos de fusão e ebulição crescentes com o aumento da massa molecular. Três Métodos de…

sido empregada na síntese de diversas classes de produtos naturais com atividades biológicas importantes (e.g. policetídeos, polipropionatos, macrolidos e poliéteres). [5] Quando os reagentes são dois aldeídos ou duas cetonas, o produto das adições é a formação de um -hidroxialdeído ou -hidroxicetona, respectivamente. [1] Na primeira parte da adição aldólica em meio alcalino, a base remove o hidrogênio , criando um enolato. O composto carbonílico na forma enólica age como um…

cetonas com os halogênios na presença de uma base. As halogenções múltiplas sempre ocorrem no carbono do grupo metila, pois a introdução do primeiro halogênio (devido a eletronegatividade) torna os outros hidrogênios do carbono da metila, mais ácidos. Ao reagir as metil cetonas com os halogênios no hidróxido de sódio aquoso, ocorre uma reação adicional. O íon hidróxido ataca o carbono carban, da cetona trialometila, um grupo retirador. A clivagem produz um ânion carboxilato e um…

Na Química Orgânica, os compostos que apresentam átomos de Halogênio se classificam como Haletos orgânicos. O que seria um Halogênio? Átomos pertencentes ao grupo 7 A da Tabela Periódica: Cloro (Cl), Bromo (Br), Flúor (F), Iodo (I). Todos estes fazem parte da chamada família dos Halogênios. Os haletos se encontram em condições ambientes nas fases sólida, líquida ou gasosa. Esses compostos são solúveis em solventes orgânicos e insolúveis em água, apresentam pontos de fusão e ebulição…

ligado diretamente à cadeia carbônica (R - NO2), enquanto que, no nitritos, a ligação do nitrogênio à cadeia carbônica é feita através de um átomo de oxigênio (R - O - N=O). Os nitroalcanos são líquidos incolores, densos, de cheiro agradável, não venenosos e insolúveis em água. São substâncias muito polares de modo que seus pontos de fusão e ebulição e densidade são bem superiores aos dos nitritos isômeros. veja um exemplo: H3C-NO2 | PE = 102o C | H3C-O-N=O | PE = -12o C …

Isto ocorre porque o íon enolato ou o enol é estabilizado pelo efeito e-retirador dos halogênios. O O Cl Cl2 - HO ; H2O O Cl Cl Cl O Cl Cl Cl Cl Cl Cl 2,2-diclorocicloexanona SÍNTESE DE HALOFÓRMIOS Esta reação ocorre entre um composto que possui um grupo metilcarbonila e hologênios. As metilcarbonilas substituem todos os três H por halogênios. As tri-halos carbonilas formadas reagem com HO- produzindo ácidos carboxílicos. Álcoois que no meio…

funcionais. Os álcoois, por exemplo, têm fórmula geral ROH (onde R é um grupamento alquila) e seu grupo funcional á a hidroxila, – OH. Os grupos funcionais são os responsáveis pelas propriedades físicas e químicas mais características dos membros da classe de compostos. Essencialmente, os grupos funcionais são a parte não – hidrocarbônica das moléculas. Os grupos funcionais simples são formados pela ligação de um heterotoátomo (halogênio, oxigênio, enxofre, nitrogênio, etc.) ao carbono…

5%, hidróxido de sódio 10%, solução de glicose 5%, solução de amônia 2%, Lugol (I2KI), nitrato de prata 5%, reagente de Benedict, sulfato de cobre, 2,4-dinitrofenilhidrazina, propanol. 1.3. Procedimentos 1.3.1. Reação com 2,4-dinitrofenilhidrazina Em um tubo de ensaio foi adicionado 3 mL do reagente 2,4-dinitrofenilhidrazina e 3 gotas de acetona. O mesmo procedimento foi repetido utilizando alterando a acetona e colocando acetaldeído. 1.3.2. Complexos de adição de bissulfito de…