Identificação De Aldeidos E Cetonas

ligado ao carbono primário, ao sofrer a primeira oxidação ele formará um aldeído, e na segunda um ácido carboxílico. - Álcoois secundários: São os compostos em que o carbono da hidroxila está ligado a dois outros átomos de carbono e há apenas um átomo de hidrogênio, na reação de oxidação só haverá um local na molécula em que o oxigênio nascente poderá atacar, e o produto formado terá uma única característica, será uma cetona. - Álcoois terciários: O carbono terciário se liga a outros…

Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia DQE - CAMPUS DE JEQUIÉ Relatório Nº 01 – Análise Orgânica 2014.2 Identificação de amostra desconhecida Roberto pereira dos santos *e-mail: mak_0622@hotmail.com RESUMO A partir da análise sistemática é possível classificar e identificar compostos orgânicos; na prática a seguir, o teste de solubilidade, por exemplo, determinou-se uma classe para a amostra, e os testes de grupos funcionais determinaram a função álcool

utilizado na identificação de álcoois. O teste consiste na formação de cloretos de alquila por reação de álcoois com uma solução de cloreto de zinco em ácido clorídrico concentrado. O teste de Lucas só pode ser realizado em análise de álcoois solúveis em água. 2. Teste de Tollens: O teste de Tollens é utilizado para distinguir a presença de cetonas e aldeídos. O teste baseia-se na reação dos compostos, já que aldeídos apresentam reatividade, formando prata elementar e as cetonas não…

AULA PRÁTICA Nº 4 IDENTIFICAÇÃO DE CARBOIDRATOS Introdução Reação de Molisch: O teste de Molisch é um procedimento químico usado para determinar a presença de hidratos de carbono numa solução. Reação de Benedict: O Reagente de Benedict (também chamado de Solução de Benedict ou Teste de Benedict), é um reagente químico de cor azulada, desenvolvido pelo químico americano Stanley Rossiter Benedict, geralmente usado para detectar a presença de açúcares e açúcares redutores, nos quais se…

AQUECIMENTO – FORMAÇÃO DO ESPELHO DE PRATA Prática 03: OBJETIVO: Neste experimento, iremos observar a formação de um belo espelho de prata na parede de um tubo de ensaio. A reação aqui observada é comumente utilizada para identificação das funções orgânicas dos aldeídos e cetonas. MATERIAl: 3mL de amônia 0,7 g de nitrato de prata 20mL de água destilada 5mL de ácido nítrico Solução de glucose (glicose) Conta gotas Béquer de 50mL Bastão de vidro Tubo de ensaio Pinça de madeira Pinça…

IDENTIFICAÇÃO DE ALDEÍDOS 1-Introdução Este experimento foi realizado no dia 03/05/2013, com a supervisão da Profª ME Clariana Z. P. da Cruz com a finalidade de identificar aldeídos, tendo como um dos métodos a reação de Tollens, onde mistura-se nitrato de prata com hidróxido de amônio. Aldeído é uma função orgânica que se caracteriza pela presença, em sua estrutura, do grupamento H—C=O (formila ou formilo), ligado a um radical alifático ou aromático. 2- Objetivo Identificação…

geram os carbocátions mais estáveis, serão os mais reativos. Os alcoóis também são capazes de sofrer reações de oxidação na presença de fortes agentes oxidantes. Os alcoóis primários se oxidam a aldeídos, que posteriormente se oxidam a ácidos carboxílicos. Os alcoóis secundários se oxidam a cetonas. Já os alcoóis terciários não sofrem reações de oxidação. A reação de oxidação de alcoóis é muito utilizada em testes qualitativos para alcoóis, como nos bafômetros. Questionário…

[pic] Colégio Estadual Alcindo Guanabara Guapimirim dia 17 de novembro de 2012 Professora: Fernanda Alunas: Crislayne Santos, Leonara Rocha e Stéphany Alisson Turma: 2001cn Disciplina: Química Sumário: Identificação--------------------------------------------------------------------------- pág. 02 Funções orgânicas ------------------------------------------------------------------ pág. 04 Funções…

Síntese da dibenzalacetona 1. Introdução Aldeídos e cetonas são largamente encontrados na natureza, ocorrendo em fragrâncias, corantes, hormônios, açucares etc. Eles são muito utilizados como intermediários em diversas sínteses orgânicas. Em solução, os aldeídos e as cetonas apresentam-se como uma mistura de duas formas isoméricas em equilíbrio, a forma carbonílica e a enólica, No caso de compostos monocarbonílicos, como a acetona, por exemplo, ocorre o predomínio da forma carbonílica

da natureza do álcool de partida (álcool primário, secundário ou terciário). Álcoois primários, por oxidação controlada, produzem aldeídos. A oxidação é feita com uma solução de dicromato de potássio (K2Cr2O7) em água e meio ácido. Uma vez que aldeídos são facilmente oxidados aos ácidos carboxílicos correspondentes, deve-se remover o mais rápido possível o aldeído que vai sendo formado, através de uma destilação. Uma oxidação mais energética utilizando uma solução aquosa de permanganato