Hipotonia Na Infancia

5p- (menos).Os afetados se caracterizam por apresentar assimetria facial, com microcefalia (cabeça pequena), má formação da laringe (daí o choro lamentoso parecido com miado de gato), hipertelorismo ocular (aumento da distância entre os olhos), hipotonia (tônus muscular deficiente), fenda palpebral antimongolóide (canto interno dos olhos mais altos do que o externo), pregas epicânticas, orelhas mal formadas e de implantação baixa , dedos longos, prega única na palma das mãos, atrofia dos membros

III - Características físicas Recém-nascidos não apresentam indícios de aparência física que antecipem uma suspeita precoce da SXF. De forma semelhante a outros quadros clínicos, apresentam macrocefalia (perímetro da cabeça maior que o normal) e hipotonia (baixo tônus muscular), podendo esta revelar-se, por exemplo, na falta de força para sugar na mamada. Pessoas afetadas pela Síndrome gozam de boa saúde e sua aparência pode ser semelhante à de outras pessoas. Algumas características…

■ Hematomas e lesões cutâneas, marcas de agulhas endovenosas; ■ Hipertensão arterial, taquicardia, dor pré-cordial; ■ Dor abdominal, perda de peso, anorexia, náuseas e vômitos, hepatomegalia, úlceras digestivas; ■ Debilidade, hipotonia, perda de forças, transtornos do sono; ■ Perda de memória falta de atenção, irritabilidade, tremores; ■ Desorientação, confusão mental, perda do bom senso, alucinações, depressão, tentativa de suicídio; ■ Infecção com o HIV ou…

hiper-reflexia profunda e sinal de Babinski, e déficit de força localizado ou generalizado, dependendo da extensão do comprometimento. Nas formas atáxicas, encontram-se importantes alterações do equilíbrio e da coordenação motora, associadas à hipotonia muscular nítida, sendo a segunda mais frequente. Já as formas mistas são caracterizadas por diferentes combinações de transtornos motores pirâmido-extrapiramidais, pirâmidoatáxicos ou pirâmido-extrapiramidal-atáxicos. A forma…

a qualidade da flora intestinal possam influenciar a apresentação antigénica ao sistema imunitário (NOBRE et al., 2007). A DC se apresenta na infância tipicamente entre os 6 meses e os 2 anos de idade após a introdução de cereais na dieta, com instalação gradual de diarreia, distensão abdominal, anorexia, atraso de crescimento, atrofia muscular, hipotonia e irritabilidade. Os vómitos são muito frequentes antes dos 9 meses de idade. Em alguns casos pode ocorrer dor abdominal no contexto…

primeiros meses de vida, fundamental para alcançar novas etapas do desenvolvimento neuromotor (LE BOULCH, 2001). Na quadriplegia a criança desenvolve a espasticidade geralmente grave de membros superiores e inferiores que pode ser associada a uma hipotonia axial e cervical, sendo incapazes de retificar a cabeça, manter seu equilíbrio em qualquer posição ou usar os braços e as mãos de forma funcional. A criança quadriplégica deste grupo não consegue se expressar através da fala,…

todos os três tipos de galactosemia são detectáveis nos primeiros dias de vida. Os esquemas a seguir apresentam o desenvolvimento da Galactosemia: A galactosemia é diagnosticada nos primeiros dias de vida, ou semanas, e ainda durante infância, dependendo do tipo da doença que a criança possui, sendo eles tipo I, II e III. O diagnóstico é realizado através de testes sanguíneos, onde a doença é detectada pela medição do nível de enzima nas células vermelhas do sangue, teste…

deglutição, porém estas alterações vão se atenuando ao longo do tempo, à medida que a criança fica mais velha e se torna mais alerta. A criança Down normalmente apresenta grande hipotonia e segundo HOYER e LIMBROCK, citado por SCHWARTZMAN (1999), o treino muscular precoce da musculatura poderá diminuir a hipotonia. A hipotonia costuma ir se atenuando à medida que a criança fica mais velha e pode haver algum aumento na ativação muscular através da estimulação tátil. (LOTT apud…

orelhas de implantação baixa, pavilhão auricular pequeno, cabelo fino, clinodactilia do 5º dedo da mão (5º dedo curvo), braquidactilia (dedos curtos), afastamento entre o 1º e o 2º dedos do pé, pé plano, prega simiesca (prega palmar única transversa), hipotonia, frouxidão ligamentar, excesso de tecido adiposo no dorso do pescoço, retrognatia, diástase (afasta- 15 16 Ministério da Saúde mento) dos músculos dos retos abdominais e hérnia umbilical. Nem todas essas características…

Atualmente utilizamos o US tridimensional (3D) que permite visualizar o bebê com mais facilidade, inclusive com suas feições, também são indicados para ajudar a diagnosticar possíveis problemas. As características fenotípicas mais comuns são: hipotonia muscular generalizada; fenda palpebral oblíqua; prega palmar transversa única; face achatada; ponte deprimida; orelhas com baixa implantação; entre outras. A probabilidade de um indivíduo ter Síndrome de Down é de 1:600 nascidos…