Ansiedade

FUNDAÇÃO EDSON QUEIROZ
Universidade de Fortaleza - UNIFOR
Centro de Ciências Humanas – CCH
Curso de Psicologia

INCLUSÃO SOCIAL E SINDROME DE DOWN
PSICOLOGIA SOCIAL I

Equipe: Professor: •

Fortaleza
Maio / 2010

INTRODUÇÃO A Síndrome de Down foi descrita em 1866 por John Langdon Down, médico inglês que descreveu as características da Síndrome, que acabou sendo batizada com o seu nome. Popularmente é conhecida como mongolismo, denominação inadequada, devido à conotação preconceituosa que a cerca. Campanhas têm sido realizadas para a divulgação do nome Síndrome de Down ou Trossomia do 21. Em 1959, Jerôme Lejeune descobriu que a causa da Síndrome de Down era genética, pois até então a literatura relatava apenas as características que indicavam a Síndrome. A Síndrome de Down é um acidente genético, que ocorre ao acaso durante a divisão celular do embrião. Na célula normal da espécie humana existem 46 cromossomos divididos em 23 pares. O indivíduo com Síndrome de Down possui 47 cromossomos, sendo o cromossomo extra ligado ao par 21. Esta alteração genética pode se apresentar de 3 formas: Trissomia 21 padrão * Cariótipo: 47XX ou 47XY (+21) * Indivíduo apresenta 47 cromossomos em todas as duas células, tendo no par 21 três cromossomos. Ocorre em aproximadamente 95% dos casos. Trissomia por translocação * Cariótipo: 46XX (t 14;21) ou 46XY (t 14;21) * O indivíduo apresenta 46 cromossomos e o cromossomo 21 extra está aderido a um outro par, em geral o 14. Ocorre em aproximadamente 3% dos casos. Mosaico * Cariótipo: 46XX/47XX ou 46XY/47XY (+21) * O indivíduo apresenta uma mistura de células normais (46 cromossomos) e células trissômicas (47 cromossomos). Ocorre em aproximadamente 2% dos casos.
COMO DIAGNOSTICAR? Primeiro é feito um rastreamento para verificar características físicas no feto que podem ser sinais da Síndrome de Down. Pela ultra-sonografia pode ser vista, por exemplo, a