síndrome do x frágil

Universidade federal de Rondônia
Curso de psicologia

Síndrome do X frágil

Porto Velho, Rondônia
02/09/2013

Universidade Federal de Rondônia
Alana Carvalho Gonçalves, Gabriel Nóbrega Marinho, Gabrielle Selleri Bezerra, Jéssica Fabrícia, Yara Nascimento Soares

Síndrome do X frágil

Porto Velho, Rondônia
02/09/2013
Sumário

Assunto Página
I – Introdução…………………………………………………………………….…. 4
II – Síndrome Martin-Bell………………………………………………………….. 5
III – Características físicas………………………………………………………... 5
IV – Características intelectuais………………………………………………….. 6
V – Comportamento……………………………………………………………….. 6
VI – Diagnóstico……………………………………………………………………. 7
VII – Genética………………………………………………………………………. 8
VIII – Tratamento…………………………………………………………………... 9
IX – Conclusão…………………………………………………………………….. 10
X – Bibliografia……………………………………………………………………... 11

I - Introdução
Cada célula do corpo humano contém 46 cromossomos, ou seja, 23 pares de cromossomos que consistem no material genético (DNA) necessário para a produção de proteínas para o desenvolvimento do organismo. Vinte e dois desses 23 pares de cromossomos são iguais no homem e na mulher, mas o outro par restante é o dos chamados cromossomos sexuais, denominados X e Y. Se o embrião tiver a constituição XY será homem e se tiver a constituição XX será mulher. A Síndrome do X-Frágil é uma condição genética produzida por uma alteração molecular ou mesmo uma quebra na cadeia do cromossomo X, condição esta associada a problemas de conduta e de aprendizagem, bem como a diversos graus de deficiência mental, sendo a causa mais freqüente de comprometimento mental com caráter hereditário. Afeta o desenvolvimento intelectual e o comportamento de homens e mulheres. Essa falha ou “fragilidade do X” causa um conjunto de sinais e sintomas