Hipotonia Na Infancia

sistema nervoso imaturo e em desenvolvimento o que implica um conhecimento e abordagem distintas da neurologia . Ao longo deste trabalho vamos abordar de forma superficial, como é o desenvolvimento motor normal,desde o período pré-natal até a primeira infância,e também algumas das principais patologias que podem afetar de forma generalizada este desenvolvimento, dentre elas a Encefalopatia crônica não progressiva,as Doenças Neuromusculares e a Espinha Bífida,ressaltando ainda a…

salientes, além de comprometimento ocular e comportamento social atípico, principalmente timidez. 3.3.3 Síndrome de Prader-Willi O quadro clínico varia de paciente a paciente, conforme a idade. No período neonatal, a criança apresenta severa hipotonia muscular, baixo peso e pequena estatura. Em geral a pessoa apresenta problemas de aprendizagem e dificuldade para pensamentos e conceitos abstratos. 3.3.4 Síndrome de Angelman Distúrbio neurológico que causa deficiências…

um d o s s e g u i n t e s comprometimentos: ataxia, hiperproteinorraquia ou bloqueiocompl e to c a rdí a co. Out ros s intoma s in - cluem: diabetes mellitus (DM), surdez e sinais de neurodegeneração. Alguns indivíduos apresentaram na infância uma variante atípica designada como s í n d r o m ed e P e a r s o n c a r a c t e r i z a d a p o r a n e m i a sideroblástica, leucopenia, trombocitopenia e insuficiência pancreática exócrina, sendo a gravidade desses sintomas…

um progenitor transportador. Cariótipo da Sindrome de Edwards ( trissomia 18) 4.9 Características / Sintomas: As características apresentadas pelos portadores da Trissomia 18 são: retardamento físico, choro fraco, hipotonia seguida de Hipertonia, hipoplasia da musculatura esquelética e do tecido adiposo subcutâneo, redução de resposta a estímulos sonoros, retardo mental e diversas características físicas como: * Crânio disfórmico; * Face triangular…

início, sendo que a criança com o tipo mais grave da doença (AME tipo I) pode parecer normal ao nascimento, mas no decorrer de poucos meses apresenta fraqueza muscular8. Adicionalmente, o curso clínico da AME para os indivíduos que sobrevivem além da infância mostra que a perda de força muscular é normalmente mais notável no início da doença, e depois a potência muscular residual pode se estabilizar durante meses a anos12,13. Base genética molecular da AME Estudos genéticos revelam…

nascer Choro de gato Baixo peso ao nascer Cabeça pequena (microcefalia) Rosto redondo (rosto de lua) Olhos amplamente espaçados Baixa ponte nasal Desenvolvimento atrasado Baixo rendimento Crianças e adultos De baixa estatura e magro Hipotonia (tônus muscular deficiente) Queixo pequeno Mandíbula pequena (micrognastia) Retardamento mental Uma única linha na palma da mão (prega de símio) sindactilia nas mãos e pés Pregas magras logo à frente das orelhas Orelhas inseridas…

Wallon, de quem herdou o nome. Terceiro filho de uma família aristocrática, que na qual se respirava política, a justiça e a democracia. Wallon foi filósofo, médico, psicólogo, político francês, e marxista convicto. Um dos eventos mais marcantes da infância do autor, segundo ele próprio, foi à morte do escritor e poeta Victor Hugo. Conforme Almeida (1999) ele viveu toda sua vida em Paris, e dedicou-se a viver para os outros. Em 1902, aos 23 anos, formou-se em filosofia pela Escola Normal…

estudo do DNA. O tratamento é o estimulo das aptidões: intelectuais, motoras e sociais. A característica mais marcante é o atraso no desenvolvimento, há uma grande variação nos graus de desenvolvimento nas crianças. O autismo é comum aparecer na infância, entretanto, desaparece na idade adulta. A fonoaudióloga e a terapia ocupacional são bastante úteis na qualidade da comunicação. A psicóloga ajuda-os no controle dos estímulos sensoriais podendo apresentar-se desatentas e impulsivas.…

relacionada com uma mutação localizada no cromossomo 9. O sintoma mais característico é a ausência da sensibilidade à dor. No entanto, existem ainda outros sintomas: deficiências no crescimento, dificuldades em comer, apneia, vómitos, convulsões, hipotonia, escoliose severa, diminuição do sentido do paladar, … Assim, quem possui a doença não sente dores. Elas ficam muito mais sujeitas a sofrer acidentes porque param de registrar qualquer aviso de dano nos tecidos do corpo, como cortes ou…

afetado tem 50% de chance de herdar a doença. Em raras situações em que ambos os pais têm um gene afetado, ou um dos pais tem duas cópias afetados, essa chance é muito maior. Sintoma físico da doença de Huntington pode começar em qualquer idade desde a infância até a velhice, mas geralmente começam entre 35 e 44 anos de idade. Em raras ocasiões, quando os sintomas começam antes cerca de 20 anos de idade, que progridem mais rapidamente e variar um pouco, e a doença é classificada como…