Hipotonia Na Infancia

tanto das funções motoras do corpo, como das funções mentais. A criança com Síndrome de Down tem algumas características físicas diferentes das outras crianças. Um bebê, com a Síndrome de Down é pouco ativa, molinha, o que chamamos de ‘HIPOTONIA’. A hipotonia diminui com o tempo, e a criança vai conquistando, embora mais tarde que as outras, as diversas etapas do desenvolvimento: sustentar a cabeça virar-se na cama, engatinhar, sentar, andar e falar. A Síndrome de Down não é…

Malformações dentárias (geralmente os dentes são projetados para frente devido a alterações no desenvolvimento crânio-facial); Luxação de quadril; Prega palmar transversal única; Podem ocorrer problemas cardíacos e/ ou renais; Pé torto congênito; Hipotonia (tônus muscular diminuído), na maioria dos casos; Apresentam freqüentemente dificuldades na alimentação, como pouca força para sugar, freqüente engasgo c/refluxo; São bastante suscetíveis a infecções respiratórias e…

quaisquer sinais ou sintomas. Se os sintomas não aparecem, eles podem incluir: Alta estatura Pregas verticais que possa cobrir os cantos internos dos olhos (pregas epicânticas) Atraso no desenvolvimento da fala e linguagem Tônus muscular fraco (hipotonia) Dedos mindinhos curvas (clinodactilia) Comportamento e problemas de saúde mental A falência ovariana prematura ou anormalidades ovário Constipação ou dores abdominais Síndrome Triplo X. A falência ovariana prematura ou…

progressiva. O grupo III inclui doenças cuja clínica é decorrente de alterações de produção e consumo energéticos. Em sua maioria, são provenientes de distúrbios do fígado, miocárdio, músculo e cérebro. Manifestam-se, comumente, através de hipoglicemia, hipotonia generalizada, miopatia, insuficiência cardíaca, retardo de crescimento e até morte súbita, entre outros sintomas. Exemplos desse grupo são as glicogenoses, hiperlacticemias congênitas, doenças mitocondriais da cadeia…

investigação dos programas de triagem neonatal disponíveis. Alguns sintomas são mais comuns, como dificuldade de crescimento e desenvolvimento na infância, mas pode haver manifestação em adultos, inclusive com perda de funções. Essas doenças podem se manifestar em qualquer idade, mas para a maioria dos portadores, o início os sinais e sintomas ocorrem na infância e adolescência. Essas doenças são transmitidas por herança genética autossômica recessiva, contudo, a incidência isolada de…

10 QUADRO 3 : INSÔNIAS  Insônia de Ajustamento ou Aguda  Insônia Psicofisiológica  Insônia Paradoxal  Insônia Idiopática  Insônia devida a Doenças Mentais  Insônia por Higiene de sono inadequada  Insônia Comportamental da Infância  Insônia devida a uso de drogas ou substâncias  Insônia devida a condições médicas  Insônia Inespecífica, não devida a substâncias ou condições fisiológicas conhecidas (NãoOrgânica)  Insônia Fisiológica (Orgânica) não-especificada Um

ligeiramente abaixo, dos restantes membros da família não afectados pela doença, e dentro de parâmetros adequados para a sua idade. Há elevada incidência de perda de audição. O início habitualmente aparece no adulto-jovem, mas pode surgir durante a infância. A Dentinogénese Imperfeita não é habitual neste tipo de OI. O tipo I de OI tem comportamento hereditário dominante (ver hereditariedade). Pode ser herdado a partir de um progenitor com o gene afectado, ou, mais frequentemente…

fator etiológico é conhecido. Podem ser classificadas como a seguir: Causas neurogênicas - doença de Hirschsprung, pseudo-obstrução intestinal crônica, desordens do sistema nervoso central (SNC) como: meningomielocele, tumor, paralisia cerebral e hipotonia. Causas endócrinas e metabólicas - hipotiroidismo, acidose renal, diabete insípido e hipercalcêmica. Uso de drogas metilfenidato, fenitoína, imipramina, fenotiazida, antiácidos e medicamentos contendo codeína. Funcional:…

sensível. A pele mista (combinada) possui características das peles alipídica e lipídica, ela é lipídica na zona T (fronte, região nasal e mento). A pele Eudérmica (normal) possui o equilíbrio oleoso, é hidratada, lisa, firme e aveludada, como durante a infância. Em 2006 Leslie Baumann, descobriu 16 tipos de pele, e utilizou como parâmetros de avaliação a pele seca x oleosa, sensível x resistente, pigmentada x não pigmentada, enrugada x firme, considerando fatores hereditários, causas…

através de cirurgia plástica, que devolvem a aparência normal a região. A Sindrome de Turner é relativamente rara e deve ser tratada por uma equipe de médicos especilizados. O pediatra poderá ser o responsável pelo tratamento da menina durante a infância, encaminhando para todos os exames e atendimentos que possam melhorar a qualidade de vida dessas pacientes e especialmente sua aparência e autoestima. O acompanhamento psicológico pode ser importante, pois apesar de ter um desenvolvimento mental