Sindrome

Definição
Síndrome Triplo X é uma anormalidade dos cromossomos que afeta cerca de 1 em cada 1.000 mulheres. As fêmeas normalmente têm dois cromossomos X, um de cada pai. Na síndrome do triplo X, uma fêmea tem três cromossomos X - daí o nome.
Síndrome Triplo X geralmente resulta de um erro na formação do óvulo de uma mãe ou células de esperma de um pai. Por vezes, a síndrome X triplo ocorre como um resultado de um erro no início do desenvolvimento do embrião.
Muitas meninas e mulheres com síndrome do triplo X não têm nenhum sintoma ou apenas sintomas leves. Noutros casos, os sintomas podem ser mais pronunciados - possivelmente incluindo atrasos no desenvolvimento.
O tratamento para a síndrome do triplo X depende de qual sintomas, se algum, o seu exposições filha e da sua gravidade.
Sintomas
Síndrome Triplo X não pode causar quaisquer sinais ou sintomas. Se os sintomas não aparecem, eles podem incluir:
Alta estatura
Pregas verticais que possa cobrir os cantos internos dos olhos (pregas epicânticas)
Atraso no desenvolvimento da fala e linguagem
Tônus muscular fraco (hipotonia)
Dedos mindinhos curvas (clinodactilia)
Comportamento e problemas de saúde mental
A falência ovariana prematura ou anormalidades ovário
Constipação ou dores abdominais

Síndrome Triplo X. A falência ovariana prematura ou anormalidades de ovário.
Quando consultar um médico
Consulte o médico de sua filha, se você tiver alguma dúvida sobre o progresso do desenvolvimento da sua filha. O seu médico pode ajudar a determinar o que pode ser a causa e propor medidas adequadas. Microcefalia
Causas
A maioria das pessoas têm 46 cromossomos que ocorre em 22 pares, além de dois cromossomos sexuais, um materno e um paterno. Esses cromossomos contêm genes, que carregam instruções que determinam tudo, desde a sua altura de sua cor dos olhos.
Um desses pares de cromossomos determina o seu sexo. Você recebe um cromossomo sexual de sua mãe e outra de seu pai. Sua mãe pode dar-lhe apenas um