Herança Sexual

molecular e bioquímica das doenças genéticas João 11/09 08:00 - Padrões de herança das doenças genéticas a partir da obtenção da história familiar e construção do heredograma. Antonette 10:30 - Conceitos de dismorfologia e teratogênese Antonette 18/09 08:00 – Citogenética clínica: Distúrbios dos autossomos e dos cromossomos sexuais João 25/09 08:00 - Determinação e Diferenciação Sexual/Anomalias do Desenvolvimento Sexual Joao 10:30 – Métodos de Diagnóstico Citogenético…

(não produzidas pela própria mulher) logo serão eliminadas do seu organismo. HERANÇA RELACIONADA AOS CROMOSSOMOS SEXUAIS Os homens são portadores de um cromossomo Y e de um cromossomo X (heterogaméticos), e que as mulheres são portadoras de dois cromossomos X (homogaméticas). São estes cromossomos que determinam se uma pessoa será do sexo masculino ou feminino. É por isto que receberam o nome de cromossomos sexuais ou heterocromossomos, os genes desses cromossomos são chamados de…

Padrões de Herança e Doenças Hereditárias 1- Pesquise na bibliografia sugerida e demais fontes a seu critério os seguintes termos: a) padrão de herança monogênica; b) herança autossômica dominante; c) herança autossômica recessiva; d) herança dominante ligada ao cromossomo x; e) herança recessiva ligada ao cromossomo x; 2- Tendo como base os parâmetros já estudados de doenças hereditárias, identifique e caracterize duas dessas doenças. Quais são os sintomas usados para se fazer

............................................................. Modelos para a cor de pele humana................................................. Número de genes e fenótipos na herança quantitativa....................................................................................... resolução de problemas de herança quantitativa....................................................................................... 4. PLEITROPIA..............................................................

Exercícios de Biologia - 2º ano do EM Anfíbios, gimnospermas, angiospermas, herança sexual e aneuploidias Biologia 01 - (UFRRJ) Leia o texto a seguir, sobre evolução dos processos reprodutivos das plantas e responda. Os cientistas afirmam que as plantas terrestres evoluíram a partir de algas verdes que conquistaram o ambiente terrestre. Basicamente, a tendência manifestada na reprodução foi eliminar sua dependência da água. c) produção de gametas femininos imóveis,…

esquema abaixo, que representa os cromossomos sexuais da espécie humana. Os genes que determinam o daltonismo e a hemofilia devem estar situados: a) Apenas no segmento II. b) Nos segmentos II e I, respectivamente. c) Apenas no segmento I. d) Nos segmentos I e II, respectivamente. e) Nos segmentos I ou II, indiferentemente. 03. Na espécie humana, a hemofilia é uma anomalia condicionada por um gene recessivo e ligado ao sexo (cromossomos sexuais). Um casal normal tem uma…

padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Sabendo-se que nesta doença ou herança a característica está na família há gerações, com muitos indivíduos sendo portadores heterozigotos, que somente é observada quando a característica fica junta no estado homozigoto. O distúrbio que apresenta as características acima é conhecido como: herança ligada ao X herança mitocondrial herança…

Anormalidades Cromossômicas Anormalidade/Síndrome Alteração gênica/Padrão de Herança Alterações fenotípicas Acondroplasia Mutação com ganho de função do gene FGFR3, o que inibe a proliferação dos condrócitos dentro da placa de crescimento e consequente encurtamento dos ossos longos e diferenciação anormal dos demais /Herança autossômica dominante Encurtamento de membros desde a fase pré-natal Macrocefalia e hipoplasia da face média Retardo no desenvolvimento motor( hipotonia,…

constituindo um caráter sex-linked. A de­ficiência também atinge o lócus contendo os genes V para olho vermelho e v para olho branco. A deficiência Notch é sempre letal nos machos; nas fêmeas só é letal quando homozigótica. A figura abaixo ilustra a herança da deficiência Notch através do cruzamento de uma fêmea Notch de olho vermelho com um macho normal de olho branco. Na mulher, a perda de parte de um cromossomo X não é letal porque, de qualquer modo, um dos cromossomos X das fêmeas…

segregação é a separação dos cromossomos homólogos na meiose. As duas versões de cada gene, transmitidos pelos gametas, são denominados alelos e localizam-se em cromossomos homólogos. O termo herança monogênica ou monoibridismo aplica-se a casos em que apenas um par de alelos de um gene está envolvido na herança da característica. Indivíduos AA ou aa são chamados de homozigóticos e os indivíduos híbridos Aa e aA são chamados de heterozigóticos. Genótipo e Fenótipo Genótipo –…