Herança Monogenica E Multifatorial

cancros(câncer). Classificação das doenças hereditárias Doenças monogênicas São doenças hereditárias produzidas pela mutação ou alteração na sequência de DNA de um gene sozinho. Também se chamam doenças hereditarias mendelianas, por se transmitir na descendência segundo as leis de Mendel. Conhecem-se mais de 6000 doenças hereditárias monogénicas, com uma prevalencia de um caso por cada 200 nascimentos. Exemplos de doenças monogênicas são: Anemia falciforme. (ou depranocitose)…

compreender os princípios básicos da herança genética e os primeiros estudos sobre assunto, feitos com sementes de ervilha, pelo monge austríaco Gregor Mendel. Mendel conseguiu, ainda no século XIX, fazer demonstrações sobre como as características genéticas eram passadas de geração em geração. Mas essas pesquisas só foram reconhecidas depois da morte do monge, já no início do século XX. As doenças genéticas podem ser divididas em três grupos: as monogênicas ou mendelianas, as…

de Biologia para obtenção de nota parcial bimestral. GUARAPUAVA-PR 2014 DOENÇAS GENÉTICAS DOENÇAS MONOGÊNICAS: Também podem ser chamadas como Mendelianas; as doenças genéticas monogênicas possuem esse nome porque alguma mutação ocorreu na sequência do DNA de um único gene. Isso causa uma anomalia gênica permanente e que é de transmição hereditária. As doenças genéticas monogênicas ser classificadas em: Autossômica recessiva (aa): para ser portador desta doença, a pessoa deve…

GENÉTICA E CÂNCER 1.INTRODUÇÃO Ao contrário das doenças cromossômicas, monogênicas e multifatoriais, cuja anormalidade genética encontra-se no DNA de todas as células do organismo (inclusive os gametas) e podem ser transmitidas às gerações subsequentes, as doenças genéticas das células somáticas originam-se apenas em células específicas. O paradigma para esse tipo de doença é o câncer, cuja malignação resulta frequentemente de mutações em genes que controlam a…

risco; 8. Um dos dois utilizou drogas; 9. A criança após o nascimento apresenta características de alguma anomalia genética. Slide 6 Etapas do processo: 1º passo: Estabelecer um diagnóstico correto; 2º passo: Determinar qual é o padrão de herança do distúrbio naquela família e compreender seus riscos; 3º passo: Estabelecer um curso de ação que pareça apropriado quanto a compreensão, metas e padrões religiosos e éticos daquela família; 4º passo: Fazer as melhores adaptações…

desenvolvimento presente à ocasião do nascimento, podendo ser do tipo estrutural, funcional ou metabólico, resultando em um agravo físico, mental ou mesmo fatal(4,21). Etiologia As causas dos DCs podem ser didaticamente divididas em genéticas, ambientais e multifatoriais (coexistência dos fatores ambientais e genéticos). Estima-se que 25% das malformações congênitas são de origem genética (gênica ou cromossômica), 10% estão envolvidas com causas ambientais e 65% tem origem…

hereditariedade e as características dos organismos. Mendel teve sucesso onde vários experimentadores, que também faziam cruzamentos com plantas e com animais, falharam. O fracasso desses pesquisadores explica-se pelo seguinte: eles tentavam entender a herança em bloco, isto é, considerando todas as características do indivíduo ao mesmo tempo; não estudavam uma característica de cada vez, como fez Mendel. Somente quando se compreendia o mecanismo de transmissão de certa característica é…

e a deleção? 24. Defina herança monogênica É aquela determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e fenótipos distribuídos conforme padrões característicos. A herança monogênica é aquela relacionada a uma característica determinada por apenas um par de genes. 25. Quais os principais tipos de herança autossômica dominante? Autossômica dominante Autossômica recessiva Recessiva ligada ao x Dominante ligada ao x. 26. Escolha um tipo de herança autossômica dominante…

hereditariedade e as características dos organismos. Mendel teve sucesso onde vários experimentadores, que também faziam cruzamentos com plantas e com animais, falharam. O fracasso desses pesquisadores explica-se pelo seguinte: eles tentavam entender a herança em bloco, isto é, considerando todas as características do indivíduo ao mesmo tempo; não estudavam uma característica de cada vez, como fez Mendel. Somente quando se compreendia o mecanismo de transmissão de certa característica é…

estruturais e numéricas no conjunto de cromossomo de um indivíduo; e por fim, um Multifatorial, que são causados por uma combinação de fatores ambientais e mutações em genes múltiplos. A herança multifatorial também pode ser associada com hereditariedades de padrões de impressão digital, altura, cor de olho, e cor de pele. Doença de Tay-Sachs A doença de Tay-Sachs, também denominada gangliosidade Gm2, é monogênica, a qual é causada por excesso do gangliosídeo Gm2 nas células…