Herança Ligada Ao Y

ambiente (externo e interno). ↓ CADA ORGANISMO É UM CONJUNTO GÊNICO ÚNICO E INTEGRADO A. Padrões clássicos de herança (para 1 ou alguns genes): • Autossômica dominante • Autossômica recessiva • Ligada ao X recessiva • Ligada ao X dominante • Limitada ao sexo • Influenciada pelo sexo HERANÇA AUTOSSÔMICA DOMINANTE Critérios da Herança Autossômica Dominante  Homens e Mulheres têm a mesma probabilidade de transmitir o fenótipo aos…

Padrões da herança monogênica Mutações em um só gene resultam em padrões de herança: 1) recessivo, 2) dominante, 3) ligados ao X e 4) mitocondriais Segunda Lei de Mendel -2 genes ou mais, -Mendel começou seu experimento com linhagens parentais puras, Padrões de herança: - Herança monogênica; - Alelos dominantes; - Alelos recessivos; - Alelos codominantes. Padrões da herança monogênica Mutações em um só gene Autossômica: cromossomos do 1 ao 22 Herança autossômica

Disciplina: Biologia Série: 2ª - 4º BIMESTRE Professor: Ivone Fonseca Assunto: Cromossomos A HERANÇA DOS CROMOSSOMOS SEXUAIS As células somáticas (diplóides) humanas possuem 46 cromossomos, dos quais 44 são semelhantes em ambos os sexos e são chamados cromossomos autossômicos ou autossomos, isto é, que possuem os genes responsáveis pela determinação das características fenotípicas do indivíduo como cor de cabelo, forma do rosto, cor dos olhos, forma e tamanho do nariz etc. Os outros dois são os

Questão (Cód.: 46947) Pontos: 0,0 / 1,0 Em doenças ligadas ao sexo, as características do padrão genealógico de transmissão são um ou mais dos elementos masculinos afetados em várias gerações relacionados com mulheres portadoras aparentemente normais - pessoas que podem transmitir uma doença genética aos filhos, mas que não estão elas próprias doentes. Os genes envolvidos nestas doenças estão localizados: No autossomo No cromossomo 21 No cromossomo Y (x)No cromossomo X No DNA…

Herança ligada ao sexo Em algumas espécies, as fêmeas possuem dois cromossomos sexuais idênticos (XX) e os machos, um idêntico ao das fêmeas e um diferente (XY) sendo este, o Y, o responsável pelas características masculinas. Assim, na espécie humana, o genótipo feminino é 44A + XX; e o masculino, 44A + XY. Na meiose, todos os óvulos apresentarão cromossomo X, e os espermatozoides, metade X e outra metade Y. Assim, na fecundação é que será determinado o sexo da prole, sendo este determinado

(E) e (e) no caso da crista ervilha e (R) e (r) no caso da crista rosa. Esses pares de genes possuem segregação independente, porém não se manifestam de forma independente. Herança Quantitativa Padrão de cor dos olhos é um exemplo de herança quantitativa Herança Quantitativa é também conhecida como herança poligênica ou, simplesmente, poligenia. Nesta interação gênica, pares de genes somam ou acumulam seus efeitos. A cor da semente do trigo, cor dos olhos, cor da pele,…

HERANÇA LIGADA AO CROMOSSOMO X Débora Morgana de Jesus Alves; Elainny Alexandre; Elke Daniele Gomes; Fernanda Baião Sousa; Lesliê Stoppa; Maria Eduarda Guimarães; Poliana Rodrigues; Rayane Salbego; Scarlett Milhomen. Profª. Maria do Rosário Silva D. Moretto Faculdade Metropolitana de Marabá – CEMAR Fisioterapia (FIS 21 – vespertino) – Genética 24/10/2012 Resumo: Os genes localizados exclusivamente no cromossomo X são denominados genes ligados ao sexo ou genes ligados ao X, podem…

e β‐globina 3) Persistência hereditária de hemoglobina fetal: prejudica a mudança perinatal de síntese de ƴ para β‐globina Hemoglobinopatias 1) Variantes estruturais: alteram o polipeptídeo de globina sem afetar sua taxa de síntese 2) Talassemias: desequilíbrio entre as cadeias de α e β‐globina 3) Persistência hereditária de hemoglobina fetal: prejudica a mudança perinatal de síntese de ƴ para β‐globina Doença das células falciformes Alterações bioquímicas:  Alteração nas cadeias de…

referido, e do conhecimento sobre a natureza molecular da hereditariedade, pode-se afirmar: 01) A reprodução sexuada elimina genótipos alternativos ao longo das gerações. 02) As plantas altas têm, em todas as gerações, genótipos iguais. 03) A herança se processa pela separação de fatores na meiose e reencontro casual na fecundação. 04) A produção de diferentes gametas pelas plantas da F1 dissocia a meiose da replicação semiconservativa do DNA. 05) A ocorrência de plantas altas…

Herança genética ligada ao sexo A herança ligada ao sexo: Quando os genes estão na parte não homóloga do cromossomo X, eles apresentam uma herança totalmente ligada ao sexo. Os machos neste caso possuem um cromossomo X e por este motivo não possuem alelos dos genes que se localizam na região não homóloga do cromossomo, por isso são chamados de homozigotos. Já as fêmeas poderão ser tanto homozigotas como heterozigotas, pois elas apresentam dois cromossomos X que se pareiam por completo