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Herança genética ligada ao sexo

A herança ligada ao sexo:
Quando os genes estão na parte não homóloga do cromossomo X, eles apresentam uma herança totalmente ligada ao sexo. Os machos neste caso possuem um cromossomo X e por este motivo não possuem alelos dos genes que se localizam na região não homóloga do cromossomo, por isso são chamados de homozigotos.
Já as fêmeas poderão ser tanto homozigotas como heterozigotas, pois elas apresentam dois cromossomos X que se pareiam por completo.
Vejamos alguns exemplos:
Hemofilia
É o nome que se dá a várias doenças genéticas hereditárias que impede o corpo de controlar sangramentos. Algumas deficiências genéticas podem fazer com que a coagulação do sangue diminua, comprometendo assim a coagulação sanguínea.
Quando um vaso sanguíneo é rompido, o coágulo não se forma, e o vaso continua a sangrar por um bom tempo. Se caso ocorrer um corte na pele, esse sangramento poderá ser externo, mas se for a órgãos, músculos ou articulações, o sangramento será interno.
A pessoa que sofre desta doença é chamada de hemofílico, existem três tipos de hemofilia:
- Hemofilia A: Ou hemofilia clássica, é caracterizada pela falta de globulina anti-hemofílica.
- Hemofilia B: Ou doença de Christmas, é caracterizada pela falta do fator hemofílico B.
-Hemofilia C: É definido por um gene autossômico dominante que não esta relacionada com o sexo, e é caracterizado pela falta do fator denominado PTA.
A hemofilia, apesar de ser uma doença congênita, ou seja, aquelas que são adquiridas antes ou até mesmo depois do nascimento, no primeiro mês de vida, ela poderá surgir em famílias que não tenham caso de comprovado de hemofilia.
Não existe cura para a hemofilia, existe um tratamento com aplicações de injeções regulares de coagulação. Existem alguns hemofílicos que criam anticorpos inibidores que são contra os fatores que são dados através do tratamento, contudo o hemofílico pode levar uma vida normal.
A cor dos olhos em drosófila:
A