Herança Ligada Ao Sexo

mesmo, após um grande número de gerações, todos os indivíduos de uma população terminariam por ter a mesma altura, ou seja, todos tenderiam a ser medianos! Imagine: se todas as populações fossem iguais, como poderia acontecer a evolução? A teoria da herança por “mistura”, quando aplicada a outras características de plantas e animais, era claramente insuficiente para explicar a heterogeneidade dentro de cada espécie e, por seguinte, a manutenção de tal heterogeneidade, também entendida…

Herança ligada ao sexo Introduçao  Genes ligados ao sexo se situam no cromossomo X e a herança deste tipo é denominada herança ligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X. Assim, a mulher pode ser homozigota ou heterozigota e os homens, apenas homozigotos. Indivíduo do sexo masculino, quando possuir caráter recessivo, poderá manifestar a doença. Já para mulher manifestar a doença, é necessário que seja homozigota recessiva. Hemofilia  É o nome que se dá a várias doenças…

genealogias e´ possível identificar-se várias formas de herança e, para isto, usamos o heredograma (carta genealógica ou "pedigree"), que é a representação gráfica dos indivíduos relacionados por parentesco. As convenções mais utilizadas na elaboração dos heredogramas são: Abaixo citamos alguns critérios que não são rígidos, mas que facilitam a identificação de determinado padrão de herança, quando analisamos um heredograma. 1. Herança autossômica dominante: 1.1. A…

INTRODUÇÃO Herança ligada ao sexo é a designação da herança genética relacionada a genes presentes na parte não-homóloga dos cromossomos sexuais, no caso da espécie humana, os genes presentes no cromossomo X sem correspondentes no cromossomo Y. A herança ligada ao sexo responde por diversas enfermidades encontradas em humanos, como o daltonismo, hemofilia ou glaucoma juvenil. Nos seres humanos, o sexo é determinado pelo sistema XY. Mesmo sendo diferentes os cromossomos masculinos e femininos

Introdução 1- Padroes de Herança Monogenica ok 2-Gene ok 3-Cromossomo ok 3.1- Cromossomos homólogos ok 3.2- Cromossomos autossomicos ok 3.3- Cromossomos sexuais FALTA 3.4- Genótipo ok 3.5- Fenótipo ok 4- Doenças ok Conclusão Referências Bibliográficas INTRODUÇÃO O presente trabalho vem com o tema: “Padrões de Herança Monogênica”, a fim de explicar os distúrbios monogênicos, denominados mendelianos, que caracterizam-se por seus padrões de transmissão

de proteção contra raios solares. A incapacidade do organismo de produzir essa substância causa o albinismo (caráter recessivo). Os símbolos escuros representam os indivíduos albinos. Os círculos representam os indivíduos do sexo feminino, e os quadrados, os indivíduos do sexo masculino. Considere as representações: AA = homozigoto dominante; Aa = heterozigoto; aa = homozigoto recessivo. Analise o heredograma abaixo, onde os números representam os casais 1, 2 e 3, e assinale a(s)…

de proteção contra raios solares. A incapacidade do organismo de produzir essa substância causa o albinismo (caráter recessivo). Os símbolos escuros representam os indivíduos albinos. Os círculos representam os indivíduos do sexo feminino, e os quadrados, os indivíduos do sexo masculino. Considere as representações: AA = homozigoto dominante; Aa = heterozigoto; aa = homozigoto recessivo. Analise o heredograma abaixo, onde os números representam os casais 1, 2 e 3, e assinale a(s)…

transmissão é necessário analisarmos no mínimo duas variantes, investigando se estas são ou não herdáveis. É preciso também, saber em quais genes estão situadas. A partir desses dados pode-se estabelecer um padrão de herança de acordo com as proporções fenotípicas obtidas. 2. Herança Mendeliana Em seu estudo, Mendel analisou o modo de transmissão de caracteres em ervilhas. Para isso, ele fez autofecundações para obter linhagens puras, denominada geração parental, das sete características…

Genética 07-09 Slide: Padrões de Herança Monogênicas: (alterações em apenas 1 gene do DNA); _ Variedade genética Proposta de Aristóteles: os gametas continham uma amostra das “essências” de várias partes do corpo parentar (progenitor). A nova prole seria uma mistura dessas essências Explicação: Esses padrões de herança de doenças, distúrbios ou alterações monogênicas, aquelas causadas pela alteração em apenas 1 gene do DNA. Vimos que o processo de replicação do DNA e as…

16/09/2013 GENÉTICA HUMANA AULA 6 – HERENÇA LIGADA AO CROMOSSOMO X CURSO: Psicologia SÉRIE: 2º Semestre HERANÇA E SEXO Em condições normais, qualquer célula diplóide humana contém 23 pares de cromossomos homólogos, isto é, 2n=46. Desses cromossomos, 44 são autossomos e 2 são os cromossomos sexuais também conhecidos como heterossomos. Autossomos Heterossomos relacionados às características comuns aos dois sexos. A formação de órgãos somáticos, tais como fígado,…