PADRÕES DE HERANÇA MONOGÊNICA

Introdução
1- Padroes de Herança Monogenica ok
2-Gene ok
3-Cromossomo ok
3.1- Cromossomos homólogos ok
3.2- Cromossomos autossomicos ok
3.3- Cromossomos sexuais FALTA
3.4- Genótipo ok
3.5- Fenótipo ok
4- Doenças ok
Conclusão
Referências Bibliográficas

INTRODUÇÃO

O presente trabalho vem com o tema: “Padrões de Herança Monogênica”, a fim de explicar os distúrbios monogênicos, denominados mendelianos, que caracterizam-se por seus padrões de transmissão nas famílias. A primeira etapa é obter informações sobre a história familial do paciente e resumir os detalhes na forma de um heredograma, por meio de sinais e símbolos padronizados. A probabilidade é uma medida da incerteza dos fenômenos biológicos. Traduz-se por um número real compreendido de 0(zero) e 1(um). As características monogênicas em geral são chamadas de mendelianas, pois, assim como as características das ervilhas estudadas por Gregor Mendel, elas ocorrem em média em proporções fixas entre a prole de tipos específicos de reprodução.

1 PADRÕES DE HERANÇA MONOGÊNICA
Os distúrbios monogênicos são caracterizados por seu padrão de transmissão nas famílias. Para estabelecer o padrão de transmissão, em geral a primeira etapa é obter informações sobre a história familiar do paciente e resumir os detalhes sob a forma de um heredograma, uma representação gráfica de uma árvore genealógica, usando uma série de símbolos padronizados.
Os padrões apresentados pelos distúrbios monogênicos nos heredogramas dependem principalmente de dois fatores:
- o local cromossômico do gene, que pode ser autossômico (situado em um autossomo) ou ligado ao X (situado no cromossomo X).
-se o fenótipo é dominante (expresso quando apenas um cromossomo de um par porta o alelo mutante, a despeito de haver um alelo normal no outro cromossomo do par) ou recessivo (expresso apenas quando ambos os cromossomos de um par portam o alelo mutante).

2