Halogenacão Nitração Sulfonação

insaturação. Reação de substituição As reações de substituição são aquelas onde um átomo ou um grupo de átomos de uma molécula orgânica é substituído por outro átomo ou grupo de átomos. As principais reações de substituição são: - halogenação - nitração - sulfonação Halogenação Os halogênios utilizados nas reações de substituição devem ser o cloro (Cl) e o Bromo (Br). Reações com flúor (F) são muito perigosas devida à alta reatividade deste elemento e com iodo (I) as reações…

à baixa reatividade em relação a vários reagentes. Contudo, quando aquecidos, os alcanos também reagem, além do oxigênio, com o cloro, o bromo e o flúor. 2 PRINCIPAIS REAÇÕES: 1- Craque ou Pirólise 2- Halogenação 3- Nitração 4- Sulfonação 5- Halogenação dos alcanos superiores: 1 1- Craque ou Pirólise Os alcanos, quando convenientemente aquecidos, sofrem ruptura homolítica na cadeia, simétrica ou não, resultando outros alcanos e alcenos de cadeias…

da seguinte maneira: A notação R – H representa um hidrocarboneto que pode pertencer a uma das seguintes classes: alcanos, aromáticos e ciclanos com cinco ou mais carbonos. As principais reações de substituição são: halogenação, nitração, sulfonação, alquilação e acilação. HALOGENAÇÃO Essa reação ocorre com as substâncias simples dos halogênios: F2, Cl2, Br2 e I2, sendo que as mais comuns são a cloração (Cl2) e a bromação (Br2), pois as reações com F2, devido à sua grande reatividade,…

alcanos são: • Halogenação em alcanos É a substituição de um ou mais átomos de hidrogênio de um alcano por um ou mais átomos de halogênios. É utilizada para obtenção de haletos orgânicos saturados (haletos de alquila). É feita principalmente com cloro, Cl2, e bromo, Br2, na presença de luz () solar, ultravioleta ou de forte aquecimento (300°C). CH3 H + Cℓ Cℓ CH3 Cℓ + H Cℓ Halogenação em…

–) é derivado do areno pela remoção de um átomo de H; • A reação mais característica dos arenos benzenóides é a SUBSTITUIÇÃO ELETROFÍLICA AROMÁTICA (SAE); (SAE) • O eletrófilo possui uma carga total ou parcial positiva; 2 HALOGENAÇÃO HALOGENAÇ ÃO NITRAÇÃO SULFONAÇÃO ALQUILAÇÃO FRIEDEL-CRAFTS ACILAÇÃO FRIEDEL-CRAFTS Um Mecanismo Geral para a Substituição Eletrofílica Aromática: Íon Arenio Intermediário • O BENZENO reage com um ELETRÓFILO usando 2 de seus elétrons ; • A 1a…

H C H ∆ H= 431 KJ/mol H + H Cl ∆ H= 341 KJ/mol ∆ H= 410 KJ/mol Assim, concluí-se que a reação é exotérmica. 1.3 Estabilidade dos Radicais A estabilidade dos radicais segue a sequência abaixo: Assim, numa reação de halogenação (cloração) do butano forma preferencialmente o 2-Cloro-butano em comparação com o 1-Clorobutano, pois no 2-Cloro-butano houve a formação de um radical secundário que é mais estável do que o radical primário no caso do 1Cloro-butano. H H H Cl Cl

REAÇÕES DE SUBSTITUICÃO 1.1-Halogenacão 1.2-Nitração 1.3-Sulfonação 1.4 Alquilação 1.5 - Acilação 2)REAÇÃO DE ADIÇÃO 2.1-Hidrogenacão 2.2-Halogenacão a )adição de X2 b)adição de HX 2.3-hidratacão de alcenos e alcinos 3)REAÇÃO DE COMBUSTÃO 4)REAÇÃO DE OXIDAÇÃO 5)REAÇÃO DE REDUÇÃO 6)REAÇÃO DE ESTERIFICACÀO 7) REAÇÃO DE SAPONIFICAÇÃO 8) REAÇÃO DE ELIMINAÇÃO São reações que…

da 4-Nitroacetanilida (Reação de Nitração da Acetanilida) Componentes: Débora Waihrich, Thamara Formentini e Rebeca Chaves 2 de setembro de 2015 Sumário: 1 Introdução ............................................................................................3 2 Fundamentação Teórica ......................................................................4 2.1 Reações de Substituição........................................................4 2.2 Nitração..................................

Substituição em Alcanos Halogenação Ocorre entre alcanos e halogênios, pincipalmente cloro e bromo. Na reação de halogênios com alcanos, forma-se mistura de mono, di, tri...poli halogênio alcanos. Na reação com metano e cloro forma-se uma mistura de derivados clorados do metano. CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl Já os alcanos com 3 ou mais átomos de carbono sofrem esta reação fornecendo uma mistura de compostos e quantidade a reação que aconteceu no carbono mais reativo. As reações de halogenação…

SUMÁRIO 1.0 Introdução 4 2.0 Fundamentação teórica 5 2.1 Reações de substituição 5 2.2 Nitração 5 3.0 Objetivo 7 4.0 Materiais e Métodos 8 4.1 Materiais utilizados 8 4.2 Procedimentos laboratoriais 8 5.0 Resultados e Discussão 9 6.0 Conclusão 10 7.0 Anexos 11 8.0 Referências Bibliográficas 12 1.0 INTRODUÇÃO O processo de nitração é definido como a introdução irreversível de um ou mais grupos nitro (-NO2) em uma molécula…