Gerencia De Requisitos E Rastreabilidade

REVISÃO 1) ) O que é uma não-conformidade? a) ) Ação tomada para eliminar uma não conformidade potencial b) Não atendimento de um requisito c) ) Ação tomada para eliminar uma não conformidade real d) Não atendimento a uma determinação gerencial e) Controle de produto não conforme 2)Em que o sistema de gestão da qualidade deve focar? a) A produtividade b) A satisfação do cliente com produtos adequados c) O monitoramento do produto e processo d) Os aspectos e impactos ambientais

software: a. Artefatos b. Ordens de Serviços c. Tarefas d. Atividades e. Marcos de Controle 2. Da relação a seguir uma delas não é fonte de requisitos não-funcionais, indique-a: a. Usuários b. Tarefas c. Desenvolvedores d. Tecnologia e. Leis e padrões 3. Relacione os requisitos não-funcionais com as fontes típicas deste tipo de requisitos: a. Leis e padrões b. Clientes c. Desenvolvedores d. Tecnologia e. Usuários ( ) O sistema deve respeitar diretrizes internas de…

2. Apresentação da Indústria e Comércio de Móveis Birigui Ltda. 2.1. Informações sobre a Empresa 2.2. Razão Social 2.3. Produtos e Serviços 2.4. Escopo 3. Referências 4. Sistema de gestão da Qualidade 4.1. Requisitos gerais 4.2. Requisitos de documentação 5. Responsabilidade da direção 5.1. Comprometimento da direção 5.2. Foco no cliente 5.3. Política da qualidade 5.4. Planejamento 5.5. Responsabilidade, autoridade e comunicação 5.6. Reunião de

Processos relacionados a clientes 10 4.1 Estabelecimento e análise crítica dos requisitos do cliente e da obra 10 4.2 Comunicação com o cliente 10 4.3 Satisfação dos clientes 10 5. Controle de projeto 11 6. Controle de Documentos e de dados 11 6.1 Documentos internos 11 6.2 Documentos externos 12 7. AQUISIÇÃO 12 8. Controle do produto fornecido pelo cliente 13 9. Identificação e rastreabilidade do produto 13 10. Controle dE processo 14 11. Inspeção e ensaios e identificação

IMPLEMENTAÇÃO DA NORMA ISO 17025 NO CENTRO DE TECNOLOGIA E INOVAÇÃO - BRASKEM Porto Alegre 2009 Tassiani Poltronieri IMPLEMENTAÇÃO DA NORMA ISO 17025 NO CENTRO DE TECNOLOGIA E INOVAÇÃO - BRASKEM Relatório de Estágio, apresentado como requisito para graduação em Química Industrial pela Faculdade de Química da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Orientador: Drª. Rosane Ligabue Porto Alegre 2009 1 AGRADECIMENTOS Em primeiro lugar, agradeço a Deus…

com as normas ISO 10006 e ISO 10007 no que diz respeito a práticas direcionadas a gerenciamento de projeto. Palavras-chaves: ISO 10006, ISO 10007, Modelo de Maturidade Organizacional CMMI, Gestão em qualidade para Gerência de Projetos. ABSTRACT The market for software increasingly competitive will have more chances to survive who is more organized and efficient in their

laboratorial podem ser descritos em grupos? Stand alone automation (SAA) Modular automation (MA) Task target automation (TTA) Total laboratory automation (TLA) 6- Quais são os benefícios do método automatizado? Segurança: não há manipulação da amostra Rastreabilidade: controlo total. Normalização de processos: menos erros, tempos rápidos. Rentabilização das amostras: menos tubos por doente. 7- O sistema de automação e gestão do laboratório de controle de qualidade permite? Em meio…

Relacionado ao Produto 5.5.2 Representante da direção 7.3.6 Validação de Projeto e Desenvolvimento 5.6.1 Análise Crítica pela Direção/Generalidades 7.5.1 Controle de Produção 5.6.2 Entradas para Análise Crítica 7.5.3 Identificação e Rastreabilidade 5.6.3 Saídas da Análise Crítica 7.5.5 Preservação do Produto 6.1.1 Provisão de Recursos Controle da Qualidade 4.2.4 Controle de Registros 6.3.1 Infra-Estrutura 7.1.1 Planejamento da Realização do Produto 7.2.2 Análise…

Por exemplo, Santana et al (2006) investigaram a adequação de XP para a implantação dos níveis G e F do MPS.BR. Vilain e Zanatta (2006) fizeram uma análise da metodologia ágil Scrum em relação às áreas de processo Gerenciamento de Requisitos e Desenvolvimento de Requisitos do modelo CMMI. Já o trabalho de Campelo (2003) apresenta um guia de utilização do CMM com XP e verifica a possibilidade da aderência da metodologia XP ao CMM nível 2. Entretanto, as autoras desconhecem trabalhos…

Empresa 3. Localização da Empresa III PRÉ-REQUISITOS DO SISTEMA HACCP 1. Requisitos Gerais das Instalações 2. Requisitos dos Equipamentos, Utensílios e Viaturas de Transporte 3. Planos de Higiene – Instalações, Equipamentos, Utensílios e Viaturas 4. Higiene e Saúde do Pessoal 5. Plano de Formação do Pessoal 6. Plano de Controlo de Pragas 7. Plano de Controlo de Resíduos 8. Plano de Controlo Analítico 9. Rastreabilidade dos Géneros Alimentícios 10.…