Funçao Aldeido

possui duas ligações duplas tem geometria linear; d) O carbono que possui uma ligação simples e outra tripla tem geometria linear; e) O carbono do tipo sp 3 tem uma ângulo de 120° com seus ligantes. 27- O que caracteriza a função álcool? a) Grupo hidroxila b) Ligações duplas entre um carbono e um hidrogênio; c) Presença de nitrogênio na cadeia carbônica d) Grupo ON ligado à cadeia; e) n. d. r. 28- Qual a definição de álcool secundário? a) grupo –OH ligado…

aproximadamente 109°; c) O carbono que possui duas ligações duplas tem geometria linear; d) O carbono que possui uma ligação simples e outra tripla tem geometria linear; e) O carbono do tipo sp3 tem uma ângulo de 120° com seus ligantes. 27- O que caracteriza a função álcool? a) b) c) d) e) Grupo hidroxila Ligações duplas entre um carbono e um hidrogênio; Presença de nitrogênio na cadeia carbônica Grupo ON ligado à cadeia; n. d. r. 28- Qual a definição de álcool secundário? a) b) c) d)…

pelo menos um ciclo (cadeia fechada) e uma extremidade (cadeia aberta). FUNÇÕES ORGÂNICAS Chamamos de grupo funcional o átomo ou grupo de átomos responsáveis pelas propriedades químicas dos compostos pertencentes a uma determinada função. É um grupo de substâncias que se assemelham nas propriedades químicas (propriedades funcionais). O Grupo Funcional é a parte mais suscetível de mudanças numa reação química. Hidrocarbonetos Compostos…

Uma isomeria desse tipo é a isomeria de função oufuncional, na qual os isômeros se diferenciam por pertencerem a funções diferentes. Isômeros são compostos diferentes que apresentam a mesma fórmula molecular. Isômeros constitucionais são isômeros que diferem na ordem em que seus átomos estão conectados. Eles são ditos terem uma conectividade diferente. Veja a seguir os casos mais comuns de isomeria funcional: 1. Isomeria entre aldeído e cetona:Observe a seguir que os…

características químicas e físicas semelhantes). Existem muitas funções, sendo as mais comuns: Hidrocarbonetos:(Alcanos, Alcenos, Alcinos, Alcadienos, Alceninos,Cicloalcanos,Cicloalcenos) Haleto , Álcool , Enol , Fenol , Éter , Éster , Aldeído , Cetona , Ácido carboxílico , Aminas , Amida , Nitro compostos , Nitrilas , Isonitrila , Compostos de Grignard As razões para que haja muitos compostos orgânicos são: A capacidade do carbono de formar ligações covalentes com ele…

(clorofluorcarbono) usados em aerossóis e refrigeração, por exemplo. O mais usado, fréon-12, de fórmula molecular CF2Cℓ2, pertence à função: a) hidrocarboneto. b) cloreto de ácido. c) haleto. d) hidrocarboneto insaturado. e) éter. 5. Dos compostos e suas respectivas funções relacionados abaixo, a alternativa errada é: a) C3H6 (alqueno) e (CH3)2CO (cetona) b) CH3CHO (aldeído) e (CH3)3COH (álcool) c) CH3CONH2 (amina) e C2H5COOCH3 (éster) d) CH3OC2H5 (éter) e C2H5COOH…

alimentícia e de medicamentos. Aldeídos São formados por um radical orgânico (alifático ou aromático) ligado a um ou mais grupos formilo (HCO). Os aldeídos de menor massa molecular podem apresentar odor desagradável (a exemplo do formol), enquanto que os de maior massa possuem odor agradável de frutas (odoríferos naturais). Cetonas São compostas por dois radicais orgânicos (alifáticos ou aromáticos) ligados entre si pelo grupo carbonilo (CO). É a essa função que pertence a acetona comercial

muitos íons OH-); e pode ser preparado através do carbonato de sódio, citrato de sódio e sulfato cúprico. Reação de Tollens: O reativo de Tollens, devido ao alto poder de redução, reage apenas com os aldeídos e com α-hidroxi-cetonas,não reage com cetonas como função única. Nessa reação, os aldeídos reduzem ocátion da prata (Ag+) que compõe o reativo. Isso ocasiona a formação de prata metálica que é depositada nas paredes do recipiente. Materiais utilizados: • soluções de…

insaturados 4 NOMENCLATURA USUAL PARA MONOÁLCOOIS 4 PRINCIPAIS ÁLCOOIS 4 Metanol ou álcool metílico 4 Etanol ou álcool etílico 5 Bebidas alcoólicas 5 Exercícios de classe 6 Fenol 7 Principal Fenol 7 Exercícios de classe 7 Aldeído 8 Um aldeído importante 8 O metanal 8 Exercícios de classe 8 Cetonas 9 Principal cetona 9 Acetona 9 Exercícios de classe 9 Ácido Carboxílico 10 Principais ácidos carboxílicos 10 Ácido metanóico 10 Ácido etanóico 10 Ácido benzóico 10…

................................................................................................. 49 4.2.3 Ésteres.............................................................................................................. 50 4.2.4 Aldeídos........................................................................................................... 51 4.2.5 Furfural............................................................................................................ 52