Extração Dna Pcr

Introdução A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma das técnicas mais empregadas nas diversas áreas do diagnóstico molecular. O seu inicio resultou em grande revolução tecnológica, permitindo a amplificação de uma sequência de interesse contida em uma amostra complexa de DNA e possibilitou a adoção de métodos automatizados para a análise do genoma. A tecnologia da reação em cadeia da polimerase também é bastante flexível, permitindo uma série de modificações que possibilitam o…

GREICIANE GABURRO PANETO UTILIZAÇÃO DO DNA MITOCONDRIAL NO CONTEXTO FORENSE BRASILEIRO. ARARAQUARA 2006 2 Greiciane Gaburro Paneto Utilização do DNA mitocondrial no contexto forense brasileiro. Dissertação apresentada ao Programa de Pós-Graduação em Análises Clínicas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade Estadual Paulista, para obtenção do título de Mestre em Análises Clínicas. Área de Concentração: Biologia Molecular Orientador: Profa. Dra. Regina Maria…

identificação de casos de paternidade, por exemplo. Para a identificação de padrões de DNA ou proteínas utiliza-se a eletroforese. A técnica consiste em um meio de separação de substâncias utilizando um campo elétrico. Outra técnica abordada foi o PCR, que é uma técnica muito usada para clonar enzimaticamente fragmentos de DNA, sem usar microrganismos vivos. Esta técnica permite um aumento exponencial da quantidade de DNA em amplificação. Além destas também foi utilizada a técnica de…

i NORMA SUELI BONACCORSO APLICAÇÃO DO EXAME DE DNA NA ELUCIDAÇÃO DE CRIMES Dissertação apresentada para obtenção do título de Mestre em Medicina Forense Orientadora: Profa. Dra. Irene Batista Muakad Faculdade de Direito da Universidade de São Paulo São Paulo 2005 ii NORMA SUELI BONACCORSO APLICAÇÃO DO EXAME DE DNA NA ELUCIDAÇÃO DE CRIMES Dissertação apresentada à Faculdade de Direito da Universidade de São Paulo para obtenção do título de Mestre em Medicina Forense Área de concentração:

EYLHA PRICILLA FERNANDES MENEZES MARAISA LIBNA REGINALDO DE SOUSA PCR (REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE) CONVENCIONAL PARA O DIAGNÓSTICO DA FENILCETONÚRIA EM CRIANÇAS DE MOSSORÓ-RN MOSSORÓ – RN 2014 EYLHA PRICILLA FERNANDES MENEZES MARAISA LIBNA REGINALDO DE SOUSA PCR (REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE) CONVENCIONAL PARA O DIAGNÓSTICO DA FENILCETONÚRIA EM CRIANÇAS DE MOSSORÓ-RN Projeto

PCR em tempo real Renato S. Carvalho rscarvalho@biof.ufrj.br IFRJ 22/05/09 Definição: Técnica que combina a amplificação de uma sequência de DNA com a detecção do produto amplificado durante cada ciclo da reação Objetivo: Quantificação (absoluta ou relativa) da amostra de DNA/RNA inicial n P=Tinicial(1+E) P=Produto final E=Eficiência da reação T=Template inicial n=nº de ciclos Se a eficiência da reação for 100% P=Tinicial(2)n Teórico Real …

INDICE 1. Introdução………………………………………………………………… 2. Segurança no laboratório e disposição de resíduos perigosos…… 3. Introdução à biologia molecular e marcadores moleculares……….. 03 03 05 4. Extração de DNA genômico total…………………………...………….. 24 5. Quantificação de DNA…………………………………………………... 6. Reação PCR……………………………………………………………... 7. Polimorfismo por RAPD………………………………………………… 8. Polimorfismo por RFLP………………………………………………… 9. Análise dos resultados………………………………………………… 10.…

Introdução………………………………………………………………… 03 2. Segurança no laboratório e disposição de resíduos perigosos…… 03 3. Introdução à biologia molecular e marcadores moleculares……….. 05 4. Extração de DNA genômico total…………………………...………….. 24 5. Quantificação de DNA…………………………………………………... 26 6. Reação PCR……………………………………………………………... 29 7. Polimorfismo por RAPD………………………………………………… 33 8. Polimorfismo por RFLP………………………………………………… 37 9. Análise dos…

Introdução………………………………………………………………… 03 2. Segurança no laboratório e disposição de resíduos perigosos…… 03 3. Introdução à biologia molecular e marcadores moleculares……….. 05 4. Extração de DNA genômico total…………………………...………….. 24 5. Quantificação de DNA…………………………………………………... 26 6. Reação PCR……………………………………………………………... 29 7. Polimorfismo por RAPD………………………………………………… 33 8. Polimorfismo por RFLP………………………………………………… 37 9. Análise dos…

Introdução………………………………………………………………… 03 2. Segurança no laboratório e disposição de resíduos perigosos…… 03 3. Introdução à biologia molecular e marcadores moleculares……….. 05 4. Extração de DNA genômico total…………………………...………….. 24 5. Quantificação de DNA…………………………………………………... 26 6. Reação PCR……………………………………………………………... 29 7. Polimorfismo por RAPD………………………………………………… 33 8. Polimorfismo por RFLP………………………………………………… 37 9. Análise dos…