Equipamentos Medicos Anvisa

etc. No Brasil, para se operar com radiodiagnóstico médico odontológico, é preciso seguir alguns requisitos básicos, de proteção radiológica, de operação de equipamentos específicos para estas atividades. Esses requisitos encontrados no regulamento técnico do ministério da saúde, portaria 453 de 01 de junho de 1998, (Diretrizes de proteção radiológica em radiodiagnostico medico e odontológico) e na Resolução RE 64 de 4 de abril de 2003 da ANVISA (Agência Nacional de Vigilância…

Gestão de Materiais e Equipamentos Hospitalares Programa Específico de Gerenciamento de Materiais e Equipamentos Hospitalares Sumário Introdução 4 1 Materiais e equipamentos utilizados em hospitais 5 1.2 Requisito Legal na Aquisição de Materiais e Equipamentos 6 2 Programa de Gerenciamento de Materiais e Equipamentos 10 3 Formulário Para Cadastramento de Equipamento 16 4 Fluxograma dos processos de serviços 18 5 Descrição dos Locais de Armazenamento 19 …

RESENHA CRÍTICA DA RESOLUÇÃO - RDG/ANVISA N° 302 DE 13 DE OUTUBRO DE 2005. A resolução - RDC/ANVISA N°302 de 13 de outubro de 2005, visa definir uma avaliação para a construção, reforma ou adaptação na estrutura física do laboratório clínico e postos de coleta laboratorial. Os laboratórios clínicos e os postos de coleta laboratorial devem obter alvará atualizado e expedido pelo órgão competente para o seu funcionamento. Devem obter um profissional legalmente habilitado como…

A Anvisa – Agência Nacional de Vigilância Sanitária – compõe o sistema do Ministério da Saúde junto com o Conselho Nacional de Secretários Estaduais de Saúde. A principal missão da Anvisa é a proteção da saúde da população para garantir a segurança sanitária de produtos e serviços. Os valores da instituição estão relacionados aoconhecimento como principal fonte de ação, à transparência, cooperação e responsabilização. A Anvisa tem o compromisso de ser um agente de transformação do…

PLANEJAMENTO ARQUITETÔNICO DAS UNIDADES DE PRONTO ATENDIMENTO (UPA´s) As UPA´s são serviços assistenciais de saúde em que todos os ambientes necessários ao seu funcionamento devem respeitar as normas preconizadas pela ANVISA – Agência Nacional de Vigilância Sanitária, RDC ANVISA nº 50/2002 e, uma vez que, são obras financiadas pelos órgãos públicos, também devem respeitar as orientações contidas nas normas de financiamento destes órgãos. Os Códigos de Edificações e Leis de Uso do…

Capa Daniel.pdf 1 19/09/2011 11:55:20 Agência Nacional de Vigilância Sanitária | Anvisa Cartilha sobre Agrotóxicos Série Trilhas do Campo Agrotóxico.indd 1 19/09/2011 12:02:20 Copyright © 2011. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte. Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) Diretor-presidente Dirceu Brás Aparecido Barbano Diretores José Agenor Álvares da Silva Maria Cecília Martins…

na desnaturação protéica e ruptura da permeabilidade da membrana celular microbiana. Tem apresentação de 0,2% e 0,35%. O processamento do endoscópio também pode ser feito por esterilização, na qual se usa o plasma de peróxido de hidrogênio em equipamentos automatizados. Seu tempo de processamento é dividido em 5 etapas, sendo: vácuo 5 a 20 minutos, injeção 6 minutos, difusão 44 minutos, plasma 15 minutos e ventilação 4 minutos (2). Legislações Algumas legislações a respeito de…

INFORME TÉCNICO XXII Agosto 08 Considerando que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) enviou comunicado (nota técnica – 08/08/2008 http://www.anvisa.gov.br/divulga/noticias/index.htm), neste mês, sobre a ocorrência de infecções pós-cirúrgicas por micobactérias de crescimento rápido (MRC) em diferentes regiões do pais; Que de 2003 até abril de 2008, foram notificados 2102 casos de infecção por MCR, distribuídos predominantemente em hospitais privados do país. Há…

Rio de Janeiro, 06 de Abril de 2011. Plano de Segurança – Rede Hospitalar X Apresentação Rede Hospitalar X: estratégia para vigilância de serviços e produtos de saúde pós-comercialização A Anvisa, a partir do 2º semestre de 2001, começou a investir sistematicamente na estruturação de Ações de Vigilância Sanitária de Produtos de Saúde Pós-Comercialização, como forma de obter informação necessária para a retro alimentação dos processos de revalidação

área de home care possa ter uma idéia clara a respeito das exigências legais, o melhor caminho é ler cuidadosamente, as leis pertinentes ao setor, mais especificamente, as normas que dizem respeito às exigências impostas pelo Ministério da Saúde, ANVISA, CFM,COFEN, CREFITO e outras, quando disponíveis. No final do texto foi incluído algumas normas que tiveram origem em experiências em outros países que já praticam o home care à mais de cem anos, porém, estas são meras sugestões. O…