Dna Genómico

REAÇÃO DA POLIMERASE EM CADEIA - PCR O QUE É PCR? 1. É uma metodologia que se baseia na amplificação exponencial seletiva de uma quantidade reduzida de DNA de uma única célula, sem o uso de um organismo vivo. HISTÓRICO 1. Karys Mullis descreveu a PCR no final da década de 1980. 2. Em 1989, a Hoffman La Roche & Perkin-Elmer Corporation patenteou este processo . 3. O Prêmio Nobel da Química foi atribuído à Karys Mullis pelo seu trabalho em 1993. 4. Atualmente, método PCR é usado habitualmente nos

com gravidade em casos agudos e crônicos. O HBV é um hepadnavírus – hepa, de hepatotrópico (atraído para fígado). DNA, porque é um vírus de dna. O vírus da família hepadnaviridae com 42 nm (Nanômetro*) de diâmetro, é composto por um envelope lipídico, onde existem várias proteínas de superfície, e pelo nucleocapsídeo, que abriga o material genômico viral, composto por duas fitas de DNA de extensões diferentes. A hepatite é um sério problema de saúde pública. Pode evoluir de maneira…

e conversão da fenilalanina em tirosina. A presença de genes anormais de fenilalanina hidroxilase pode ser demostrada utilizando o polimorfismo do DNA como marcador para distinguir entre os genes normais e mutantes. O gene da fenilalanina hidroxilase (PAH), deficiente, esta localizado no cromossomo 2. Ele estende-se por cerca de 90 kb de DNA genômico e contém 13 exons separados por íntrons. A fenilalanina é muito importante para a estrutura das proteínas, é da fenilalanina que vem a…

ser até fatal principalmente para crianças e idosos. Material e Métodos  Material 20 estirpes de Escherichia coli e 14 Pertencentes a outros gêneros bacterianos  Métodos Extração de DNA microbiano: cultura em meio liquido caldo enriquecedor, DNA extraído pelo método fenol- clorofórmio e pela lise térmica. DNA foi quantificado em espectrofotômetro e a concentração foi ajustada para 20 Ng/ul. Cultivo Convencional em meio de Cultura com amostras de leite estéril e leite cru cm alta…

envolvendo a região 11p13, realizamos a Hibridação Genômia Comparativa (CGH) desse paciente para obtermos informações mais precisas quanto às perdas e aos ganhos genômicos envolvendo os pontos de quebra da translocação. Realizamos a hibridação genômica comparativa sobre metáfases normais femininas utilizando DNA teste com biotina (FITC) e DNA referência com digoxigenina (Rhodamine). Foram analisadas 15 metáfases e o resultado confirmou a hipótese de que a translocação entre os…

Capítulo 1 Vera Lúcia da Silva Valente Gaiesky Ferramentas Metodológicas 1. Tecnologias de DNA recombinante 2 1.1 Hibridização in situ 2 1.2 Reação em cadeia da polimerase 4 1.3 Vetores de clonagem e de expressão 4 1.4 Organismos transgênicos 5 1.5 Outros métodos 9 Embriologia 2 O avanço científico observado nas últimas décadas propiciou que fossem desenvolvidas novas ferramentas (técnicas e métodos) para o estudo da biologia do desenvolvimento, o que permitiu explorar processos

64 X.1. BIOLOGIA MOLECULAR X.1. TÉCNICAS DO DNA RECOMBINANTE Engenharia Genética - É a manipulação direta de ácidos nucleicos (DNA, RNA) com o objetivo de transferir uma informação genética de um organismo a outro. Conceitos Essenciais: Plasmídio - DNA pequeno ( cerca de 3000 pares de bases) capaz de auto-replicação (independente do hospedeiro), permite a inserção de fragmentos de DNA em regiões de sítios múltiplos de restrição (SCM) e possui resistência à antibióticos, além…

Reino Monera Célula bacteriana Membrana plasmática Parede celular Citoplasma Cápsula Mesossomo Ribossomos Fímbrias Enzimas relacionadas com a respiração, ligadas à face interna da membrana plasmática Plasmídeos Nucleóide Flagelo DNA associado ao mesossomo Parede celular: método de Gram Bactéria gram-positiva Esquema de bactéria com parte da célula removida. Parede celular formada por camada espessa de peptidoglicano Membrana plasmática Esquema de…

células. A PCR possibilita a síntese de fragmento de DNA, usando a enzima DNA-polimerase, a mesma que participa da replicação do material nas células. Esta enzima sintetiza uma sequencia linear de DNA, desde que exista um iniciado, primer, que esteja ligado a uma das cadeia do DNA no ponto escolhido para o início da síntese. Os iniciadores definem a sequência a ser replicada e o resultado obtido é a amplificação de uma determinada sequência de DNA com bilhões de cópias. Para a…

Professora Drª: Flávia Assumpção Santana Disciplina: Biologia Molecular REPARO PROPENSO A ERRO: VIAS QUE SÃO FONTES DE MUTAÇÃO, SÍNTESE DE DNA TRANSLESÃO E SISTEMA SOS. Comparado com as moléculas de proteínas e com o RNA, que são, via de regra, constantemente reciclados (rapidamente degradas e substituídas por novas moléculas), o DNA é bastante estável. O DNA genômico, entretanto, não está isento de alterações graduais, quer na sua conformação quer na sua estrutura. Sua conformação…