Dna Genómico

são em forma de gancho de sonda de oligonucleotídeos que tem um fluorofóro que emite fótons e está associada com um supressor, que o absorve. Em sua presença, uma cadeia de DNA, sua estrutura de gancho de cabelo desenrola e é emitida por fluorescência e por isso essa razão pode ser medida para se determinar a quantidade de DNA que se está presente. Muitos objetivos podem ser monitorados se utilizarmos o fluoróforos com diferentes espectros de emissão . Essa tecnologia está disponível…

TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR Prof. Dr. Paulo Queiroz Profa. Dra. Ruscaia Dias Teixeira DIAGNÓSTICO MOLECULAR Avaliação da estrutura dos componentes do DNA DIAGNÓSTICO MOLECULAR É um campo emergente na área de análises clínicas laboratoriais. DIAGNÓSTICO MOLECULAR Detecta Agentes infecciosos (Ex: HPV) DIAGNÓSTICO MOLECULAR Detecta alterações genéticas do próprio organismo Auxilia no diagnóstico e prognóstico dessas doenças DIAGNÓSTICO MOLECULAR…

ser definido como uma sequência de nucleotídeos contida em um segmento de DNA que contem todas as informações para a síntese de um produto (mRNA proteína, tRNA ou rRNA GENE : Estrutura básica : – Região codificadora: sequência de nucleotídeos que codifica para o produto – Sequências reguladoras: Controlam a expressão do gene. Conceitos Genoma: é toda informação genética de um organismo codificada no DNA de cada célula, o qual constitui um ou mais cromossomos,…

CEP: 13400-970 - Piracicaba - SP http://www.genetica.esalq.usp.br/semina.php EPIGENÉTICA Aluna: Fernanda Salvato Orientador: Carlos Alberto Labate O seqüênciamento genômico de diversas espécies nos trouxe rápida expansão do conhecimento sobre os processos biológicos nas plantas e animais. No entanto, além da seqüência primária de DNA, a organização da cromatina exerce função chave na determinação de padrões de expressão gênica: regiões menos compactadas da eucromatina são mais…

inter-cruzamentos de Saccharum barbari, S. edule, S. Officinarum, S. robustum, S. sinense e S. spontaneum. A identificação dos clones específicos de Cromossomo Artificial Bacteriano (BAC), bibliotecas (grandes bibliotecas de DNA de inserção) correspondentes a sequências de DNA específicas (isto é, seleção da biblioteca BAC) foi realizada através de sondagem das membranas de nylon de alta densidade. Este método de hibridação, enquanto confiável, requer o uso problemático de sondas…

tratamento de doenças: Doenças Genéticas, autossômicas Recessivas, autossômicas Dominantes, ligadas ao Cromossomo X, poligênicas ou Multifatoriais. Teste de DNA: O DNA é um dos ácidos nucleicos e pode ser encontrado tanto no interior quanto no exterior das células. Teste de paternidade: O teste baseia-se na comparação entre os genes que compõem o DNA, que é formado no momento da concepção e jamais mudará, mesmo depois da morte. Biotecnologia Biotecnologia é o conjunto de…

da vida?? Nosso genoma pode ser comparado de uma forma didática a essa grande enciclopédia de 23 volumes com a qual a humanidade foi presenteada há dez anos. Cada um dos 23 volumes seria um de nossos 23 cromossomos. Cada capítulo seria um pedaço de DNA, porém 98% dos capítulos, a princípio, não teriam grande interesse, já que só 2% dos capítulos traria a mensagem fundamental do enredo da vida, ou seja, os famosos "genes". Porém, mesmo os genes, apesar de tão minúsculos que não podem ser…

Biotecnologia Entende-se por biotecnologia o conjunto de técnicas que envolvem a manipulação de organismos vivos para a obtenção de produtos específicos ou modificação de produtos. A biotecnologia também utiliza o DNA em técnicas de DNA recombinante. A biotecnologia é utilizada desde a antiguidade, na produção de pães e bebidas fermentadas, porém este era um processo muito artesanal. Hoje a biotecnologia utiliza técnicas e materiais de ultima geração. Com o aparecimento de estudos em…

do Y que levam a grandes deleções, alterações numéricas, como casos de Síndrome de Klinefelter (47,XXY). Não deteta microdeleções. Pode ser feito recorrendo a PCR ou Hibridização in situ por fluorescência (FISH). Estudo molecular de cromossomas em DNA Permite detetar microdeleções não diagnosticáveis citogeneticamente, em homens inférteis com cariótipo 46,XY, cujo cromossoma Y se apresenta aparentemente intacto. Este estudo baseia-se em STS (sequence tagged site) - pequenas extensões de…

de evidências a esse respeito é a que se deriva da comparação do grau em que o diagnóstico do autismo é compartilhado entre gêmeos monozigóticos (MZ) e digizóticos (DZ). Como os MZ são geneticamente idênticos e os DZ partilham a mesma quantidade de DNA que qualquer par de irmãos, o achado de um índice maior de concordância (partilhando o diagnóstico) entre pares MZ sugeriria que os genes têm uma importante contribuição à etiologia de um transtorno. No caso dos TEAs, os índices observados…