Descrição Do Processo Da Meiose

espermatozóide do macho se funde com o óvulo da fêmea para produzir uma única célula com material genético único, Fig.5) durante o processo da reprodução. Fig. 5. Fertilização do óvulo Fonte: Espinosa, [s.d.] Os dois princípios básicos da transmissão de características são: 1. Separação dos pares de cromossomos durante a formação das células reprodutivas (meiose). 2. União do espermatozóide com um óvulo para criar uma célula com um único material genético (zigoto ou…

perturbar as suas rotinas e comportamentos, na medida em que afectam, de forma mais ou menos directa, a sua integridade física ou moral. Relembrem-se, neste sentido, as controvérsias que rodeiam a manipulação do património genético de seres vivos, os processos de clonagem, a desertificação ou contaminação de ambientes naturais, ou mesmo a produção e utilização de armas biológicas. Estas são seguramente temáticas que não deixam ninguém indiferente, porém, a tomada de posição crítica e…

gravar o vídeo num pendrive e utiliza-lo numa TV com entrada USB. Roteiro de análise do vídeo: 1- Qual a diferença entre a ética e a bioética? 2- Dentro do campo científico, qual a função dos comitês de ética? Vídeo: Multiponto - Bioética [1/4] Descrição: Este vídeo propõem uma reflexão sobre a complexa relação entre ética e desenvolvimento científico, a partir do olhar de quem trabalha com pesquisas em células-tronco, experiências com animais e produção de transgênicos. Depois de…

(progenitor). A nova prole seria uma mistura dessas essências Explicação: Esses padrões de herança de doenças, distúrbios ou alterações monogênicas, aquelas causadas pela alteração em apenas 1 gene do DNA. Vimos que o processo de replicação do DNA e as mutações que ocorrem nesse processo explicam um pouco a variabilidade da espécie, isso explica porque temos indivíduos tão diferentes e ao mesmo tempo tão parecidos dentro da mesma espécie. Então cada pessoa conserva características…

no grupo 13. Esta anomalia origina-se no gameta feminino (óvulo) e estudos revelam que entre 40 a 60% das crianças que apresentam esta síndrome são proles de mães com idade superior a 35 anos. A não disjunção dos cromossomos durante o processo de anáfase 1 da meiose, origina gametas com 24 cromátides, ou seja, o gameta apresenta um par de cromossomos 13 que, em conjunto com o cromossomo 13 do espermatozóide, resulta em um embrião com trissomia. Os portadores da trissomia 13 apresentam…

gamein, ALTERNÂNCIA casar, e phytos, planta), formam gametas FECUNDAÇÃO MEIOSE DE GERAÇÕES que se unem pela fecundação e originam NAS PLANTAS zigotos diploides. O zigoto se desenvolve e origina um indivíduo diploide, o esporófito Gametas Esporos (n) (do grego spora, semente, e phytos, planta). haploides (n) Ao atingir a fase adulta, células do esporófito Gametófito MITOSE MITOSE multicelular dividem-se por meiose e originam células haploide (n) haploides denominadas…

publicado antes do século XIX. A primeira descrição de uma criança que se presume tinha a síndrome, foi fornecida pó Jean Esquirol em 1838. Logo a seguir, em 1846, Edouard Seguin descreveu um paciente com feições que sugeriam síndrome de Down, denominado a condição “idiotia furfurácea”. Naquele mesmo ano (1866), John Langdon Down, publicou um trabalho no qual descreveu algumas características da síndrome que hoje leva seu nome. Down merece o crédito pela descrição de…

Grew e Malpighi – análise em vegetais – parede celulósica 1674 – Leeuwenhock – observou certa organização dentro das células – “núcleo” de eritrócitos Século XIX Organização Geral das Células e Vírus 1831 – Brown - descoberta do núcleo e descrição do conteúdo celular (protoplasma) 1838 – Botânico Schleiden 1839 – Zoólogo Schwann Formularam a teoria celular A célula é uma massa de protoplasma (citoplasma) limitada no espaço, por uma membrana celular e possui núcleo…

Síndrome de Cri Du Chat Em 1963, médicos franceses fizeram a primeira descrição de uma anomalia causada pela perda de material genético do braço curto do cromossomo 5. Esta anomalia foi denominada Síndrome de Cri Du Chat ou “Síndrome do Miado do Gato”, pois o choro da criança lembra o miado de um gato. A Síndrome de Cri Du Chat acomete 1 criança a cada 50.000 nascidos vivos e é responsável por alterações cerebrais, retardo mental e problemas que afetam, em maior ou menor grau, o desenvo

Os fatores genéticos representam, numericamente, as causas mais importantes das anomalias congênitas. Muitos erros podem ocorrer durante o processo da mitose ou meiose, processos bastante complexos. Esses erros são os causadores de aproximadamente um terço de todos os defeitos de nascimento e quase 85% das anomalias com causas conhecidas. As aberrações cromossômicas, como é o caso da Síndrome de Edwards, são comuns e estão presentes em 6 a 7% dos zigotos. As mudanças podem afetar os cromossomos