Deficiência Na Estrutura Celular Doenças Causadas

O T. Cruzi (trypanossoma Cruzi) é um protozoário agente etiológico da doença de chagas, que constitui uma antroponese frequente nas Américas, principalmente na América Latina. Este protozoário e a doença foram descobertos e descritos pelo grande cientista Carlos Ribeiro Justiniano das chagas. De acordo com o enunciado, analise as afirmativas abaixo e responda: Durante o ciclo produtivo do T. Cruzi, primeiro acontece a penetração do tripomastigota metacíclico e uma célula; transformação…

organismo aumentou muito nas últimas décadas. Agora sabemos, ainda mais, que as vitaminas são imprescindíveis à vida. Preparando com as nossas próprias mãos o alimento que vamos consumir, podemos garantir a saúde, superar as indisposições e prevenir doenças e alguns efeitos degenerativos do envelhecimento. . A palavra Vitamina foi criada no princípio do século por Casimir Funk, um Bioquímico polonês, que achava que este nutriente era uma "amina da vida". As aminas são compostos…

Definição As leucodistrofias são doenças geneticamente determinadas que afetam o sistema nervoso em decorrência de uma alteração progressiva da bainha de mielina, que é uma estrutura que reveste as células nervosas. Embora as leucodistrofias constituam um grupo heterogêneo de doenças, todas apresentam um padrão progressivo de manifestação, o que significa que a doença tende a piorar ao longo da vida do paciente. Os sinais clínicos das diferentes leucodistrofias podem diferir muito,…

concentração total de cátions. As diferenças na composição entre o LIC e o LEC são mantidas ativamente pela membrana celular. A passagem limitada das proteínas plasmáticas é responsável pela pressão coloidosmótica no LIC. Analogamente, as substâncias cuja passagem é limitada pela membrana celular, contribuem para a pressão osmótica eficaz do LEC. O movimento da água através da membrana celular equalizará sempre a pressão osmótica eficaz no interior e no exterior da célula. A pressão…

Faculdade de Medicina de Lisboa Índice Índice ............................................................................................................................... 2 Capitulo Um (pág. 27 – 44) – Uma Visão Geral das Células e Pesquisa Celular ..... 8 Origem e Evolução ....................................................................................................... 8 Evolução de Metabolismos .........................................................................................

ANOMALIAS GENÉTICAS NA ESPÉCIE HUMANA Existem dois tipos de anomalias que afetam a espécie humana: Anomalias causadas por um defeito em um gene e as anomalias causadas por um defeito no cromossomo. Para melhor entendimento destes dois tipos de anomalias, deve-se compreender o que são cromossomos e o que são genes. Cromossomos: Localizados no núcleo celular, eles são constituídos por DNA, que, em padrões específicos, são denominados genes. Os cromossomos são os responsáveis por…

descobertas antes ou após o nascimento. O teste do pezinho que pode constatar a doença é feito após o nascimento da criança. 2. Desenvolvimento. 2.1- Anomalias Genéticas na Espécie Humana. As Doenças Genéticas são aquelas que aparecem no ser humano antes do nascimento ou mesmo até o primeiro mês de Vida. Essas doenças acontecem por uma falha na divisão dos cromossomos. Para se saber se acriança recém-nascida possui alguma doença a mãe deve fazer o teste do pezinho que coletará uma gota…

função do gene, que dá informação errada ao organismo, o que resulta na doença. Nas células de todas as pessoas, há duas cópias de cada gene. Uma cópia é herdada da mãe e a outra cópia é herdada do pai. A mutação pode estar: A) Presente nos pais - Nesta caso a herança é de 2 tipos diferentes: - Recessivo: isso significa que ambos os pais são portadores da mutação, em apenas um de seus dois genes. Eles não apresentam a doença que se acontece se os dois genes forem afetados. O risco de…

Desequilíbrio da síntese de globina É um tipo de anemia hereditária causada pela redução ou ausência da síntese da cadeia de hemoglobina. hemoglobina. A anemia talassêmica é classificada dentro das hemoglobinopatias, doenças genéticas que resultam de uma alteração na estrutura das cadeias de globinas em uma molécula de hemoglobina. Má-formação dos glóbulos vermelhos, que são menores do que o normal e Mátêm uma membrana celular ligeiramente deformada. As cadeias a e b da…

V .ET AL.robbins. Patrologia Básica. 8ª Ed. Rio de janeiro: Editora Elsevier, 2008. AULA 2 - MORTE CELULAR, NECROSE E APOPTOSE As adaptações celulares ao estresse são:Hipertofia, Atrofia, Hiperplasia e Metapasia . estas adaptações são alterações reversíveis em número, tamanho, fenótipo, atividade metabólica ou das fuinções celulares conforme estudado na aula anterior. As lesões celulares ocorrem quando as células são estressadas a tal ponto que se tornam incapazes de se adaptar…