Defeitos Nas Organelas

causas, doenças que provoca, como são: Herança materna . Herança autossômica recessiva . Doenças associadas com mutações no DNA mitocondrial. Doenças associadas a mutações . Leber neuropatia óptica hereditária . Síndrome de Leigh . Defeitos do metabolismo mitocondrial. Defeitos na cadeia respiratória . Tudo isto com o objectivo de identificar doenças mitocondriais e as suas origens. Além disso, ter um foco sobre as causas e as falhas das mitocôndrias, resultando em transtornos e danos às…

informações individuais estarão distribuídas em 23 pares de cromossomas que serão copiados em toda nova célula gerada. Os nossos genes são sequências de DNA que codificam proteínas essenciais para o funcionamento do nosso organismo. Se houver um defeito no DNA (uma mutação) a proteína correspondente também estará alterada (ausente ou defeituosa). DNA é o material Genético da célula. Ao realizar a Replicação (multiplicação), gera uma outra cadeia de DNA transferindo as informações e…

uma lamina basal, na sua interface com o ectomesenquima da papila dentária. Sobre o EDI temos o surgimento do estrato intermediário interno. Nessa fase, as cels do EDI apresenta-se de forma cuboides, de forma não muito desenvolvida e com poucas organelas e embora aparentemente diferenciadas, são elas que sinalizam cels ectomesenquimais da papila dentaria, através de citocinas (TG β e IGF-1). Essas citocinas estimulam a proliferação e diferenciação das cels ectomesenquimais mais…

meia-vida na circulação é em torno de 120 dias. Também é encontrado na periferia um pequeno número de hemácias imaturas, os reticulócitos, que possuem ainda organelas citoplasmáticas e demoram de 24 a 48h para maturarem, sendo esta a sua meia-vida. Podemos dividir as anemias em 2 grandes grupos: Anemias hipoproliferativas, ou seja em que existe defeito na produção da medula óssea, e nas anemias por excesso de destruição (hemólise) ou perdas. Sendo assim, temos 2 grandes grupos…

A miosina Va defeituosa é a causa da síndrome de Griscelli, uma doença do transporte de melanossomos dos melanócitos aos queratinócitos na epiderme. Os pacientes com a síndrome de Griscelli têm cabelos grisalhos, albinismo parcial, ocasionais defeitos neurológicos e imunodeficiência. A actina F associada a miosina II forma as estruturas contráteis das células musculares esqueléticas e cardíacas. Elas representam os componentes dos miofilamentos das miofibrilas. As miofibrilas, que…

vitamina B12  Deficiência de ácido fólico Por condições que pertubem a eritropoese  Infecções  Aplasias 2) Aumento da destruição dos eritrócitos Anemias hemolíticas por mecanismos intracorpusculares:  Hemoglobinopatias  Defeitos na membrana do eritrócito  Defeitos enzimáticos Anemias hemolíticas por mecanismos extracorpusculares:  Anticorpos na membrana do eritrócito  Agentes infecciosos (toxina bacteriana) 3) Perda sanguínea: hemorragias Classificação das Anemias…

trauma mecânico, queimaduras, radiação solar. 4) Agentes químicos - álcool, medicamentos, poluentes ambientais, venenos. 5) Agentes infecciosos - vírus, bactérias, fungos. 6) Reações imunológicas - doenças auto-imunes, reação anafilática. 7) Defeitos genéticos - anemia falciforme. 8) Alterações nutricionais - obesidade, má-nutrição. ↗Lesão e Morte Celular Lesão Celular Reversível: Nos estágios iniciais ou nas formas leves de lesão, as alterações morfológicas e funcionais são reversíveis,

As enzimas ajudam a nos manter vivos e saudáveis, sendo que qualquer problema no funcionamento destas provoca uma série de danos. Estas doenças metabólicas fazem parte de um grupo chamado de Doenças de Depósito Lisossomal. O lisossomo é uma das organelas que existem dentro de cada célula do corpo humano. Esta pequena estrutura possui como principal função a digestão intracelular, ou seja, transforma moléculas grandes em moléculas pequenas, para que possam ser utilizadas. Dentro de cada…

refeições, como forma de auxílio na digestão e nutrição apropriadas. - Sintomas Os sintomas da fibrose cística e a gravidade destes são diferentes para cada pessoa. Pesquisas recentes mostram que parte dos sintomas estão baseados no tipo de defeito genético ou mutação que o gene tem. Há mais de mil tipos diferentes de mutação para esse gene. Os sintomas mais comuns são: pele de sabor muito salgada tosse persistente, muitas vezes com catarro infecções pulmonares frequentes, como…

componentes químicos, organizados em uma “lógica” muito simples: átomos se agrupam para formar moléculas, estas, nos seres vivos são as vezes muito grandes, e por isto chamadas de macromoléculas, que se associam para formar as organelas e demais partes da célula. (Figura 1). nos sistemas vivos e perfaz 70%, ou mais, do admitimos a água como um líquido inerte, Os conceitos primordiais para o mesmos A água é a molécula mais abundante peso da…