Defeitos Congenitos Humanos

Síndromes cromossômicas Síndromes cromossômicas são anomalias em cariótipos humanos em que estão parcialmente alterados ou deletados, o que resulta em má formação estrutural e anatômica ou funcional do individuo. o cariótipo com 46 cromossomos pode vir com alguma alteração defeituosas devido vários fatores, em sua maior parte por genética fazendo com que nossos organismo se desenvolvam limites orgânicos. Síndrome de Edwards É uma trissomia no cromossomo 18 é um distúrbio genético em…

GLAUCOMA O que é glaucoma? O olho humano produz, continuamente, um líquido (humor aquoso) para nutrição das estruturas do segmento anterior. Após cumprir sua função, este líquido deve ser drenado através de canais localizados no ângulo da câmara anterior, formado pela córnea e pela íris. Esse contínuo fluxo de entrada e saída de líquido confere um certo grau de pressão (normal) no interior do olho. Produção e drenagem do humor aquoso Qualquer obstrução no sistema de drenagem…

ser categorizado em sindrômico, isto é, a criança apresenta características dismórficas associadas que levam à identificação de uma síndrome genética, ou não-sindrômico14. Convém mencionar que os recém-nascidos diagnosticados com defeitos estruturais congênitos têm uma chance 27 vezes mais alta de receber o diagnóstico de RM aos 7 anos de idade15. Talvez nenhuma outra área do conhecimento tenha contribuído mais para a elucidação do RM do que a genética. Contudo, esta elucidação…

podem produzir um defeito sério. A Genética atual tem visto o seu campo de ação ampliado: cerca de 30% das admissões em Pediatria e cerca de 10% das admissões de adultos em hospitais. Isto deve-se a vários fatores, principalmente à melhoria das condições de saúde que, favorecendo a sobrevida de indivíduos com algumas síndromes, tornam visíveis algumas doenças genéticas. A incidência de indivíduos com síndromes genéticas é alta: 14% dos recém-nascidos tem um defeito congênito leve…

TRABALHO DE EDUCAÇÃO FISICA sUMARIO Introduçao: Capitulo:1- O QUESÃoMICRONUTRIENTES? Capitulo:2- DE ONDE ELES VÊM? Capitulo:3- No que isso afeta o mundo? Capitulo:4- Quais são os efeito colaterais no corpo humano por não ingerir alimentos que contenha micronutrientes? INTRODUÇÃO A importância dos micros nutrientes para o nosso corpo, são vitaminas e minerais que são essenciais para a nossa saúde,desenvolvimento e crescimento e são encontrados em…

TRISSOMIA DO 13 A síndrome de Patau e uma anomalia cromossômica resultante da trissomia do cromossomo 13. Ela foi descrita por Klaus Patau em 1960, onde o mesmo observou alguns casos de malformações múltiplas em neonato. Normalmente os seres humanos apresentam 23 pares de cromossomos, ou seja, 46 cromossomos repartidos em 23 pares de 2 cromossomos. A síndrome ocorre quando um indivíduo apresenta 3 cromossomos no grupo 13. Esta anomalia origina-se no gameta feminino e estudos revelam…

cirurgia de urostomia. Para alguns, a cirurgia é um procedimento que salva a vida. Para outros, é o resultado de um acidente ou é realizada para corrigir um defeito congênito. Qualquer que seja a razão médica, qualquer um que vai se submeter a uma cirurgia de urostomia tem muitas perguntas e preocupações. Sistema Urinário Humano O sistema urinário humano começa com os rins. Os rins são dois órgãos em forma de feijão situados logo acima da linha da cintura, em direção às costas. A…

ainda, ser categorizado em sindrômico, isto é, a criança apresenta características dismórficas associadas que levam à identificação de uma síndrome genética, ou não-sindrômico14. Convém mencionar que os recém-nascidos diagnosticados com defeitos estruturais congênitos têm uma chance 27 vezes mais alta de receber o diagnóstico de RM aos 7 anos de idade15. Talvez nenhuma outra área do conhecimento tenha contribuído mais para a elucidação do RM do que a genética. Contudo, esta elucidação…

anomalias congénitas, também chamadas defeitos de nascimento, são anormalidades físicas presentes no momento do nascimento. Aproximadamente 3 % ou 4 % dos recém-nascidos têm algum defeito congénito grave. Alguns deles só se descobrem quando a criança cresce. Aproximadamente em 7,5 % das crianças com menos de 5 anos diagnostica-se um defeito deste tipo, embora muitos deles sejam insignificantes. Não deve surpreender que se produzam tantos defeitos congénitos, considerando a complexidade…

FONTES ALUNA: LETÍCIA DE SOUZA KOCH TURMA: 37 BIOLOGIA - GENÉTICA ALELOS DOMINANTES E RECESSIVOS Itajaí, 02 de Abril de 2014 Introdução As características dominantes ou recessivas se manifestam no ser humano, de acordo com sua genética e conseguimos descobrir a cor de seus olhos, cabelos, tom da pele (genótipo) segundo o cruzamento de seus genes dominantes – AA ou Aa ou recessivos – aa, de acordo com as características heterozigóticas…