Defeitos Congenitos Humanos

fetal (SAG).  Fonte: Sociedade Beneficente Israelita Brasileira SÍNDROME DO ALCOOLISMO FETAL Fonte: Amarante/2010 PROBLEMAS CONGÊNITOS CAUSADOS PELA SAG: Déficit de atenção;  Dificuldade de aprendizado;  Hiperatividade;  Comportamento social imaturo;  Déficit de memória;  Falta de controle emocional;  Ações por impulso  Hipospádia.  PROBLEMAS CONGÊNITOS CAUSADOS PELA SAG: Rosto desconfigurado;  Baixo peso;  Traços cranofaciais anômalos;  Fonte: Sociedade Beneficente…

oportunistas,tornando o suíno acometido um doente crônico. O quadro clínico se caracterizar por dermatite e nefropatia, distúrbios reprodutivos como abortos e, pneumonias, enterites, doenças do sistema nervoso tais como meningoencefalite e tremores congênitos. 4- O que acontece com o animal acometido? ela pode levar à morte? se causa a morte, em quanto tempo o animal pode morrer? R: Respondido na questão anterior, o animal pode morrer dentro de um período variável,depende da doença…

INTRODUÇÃO Neste trabalho pretende-se, abordar o desenvolvimento humano da perspectiva da hereditariedade que busca determinar como o genótipo (conjunto de genes herdados) se expressa por meio de um fenótipo (características observáveis ou mensuráveis). Vamos discutir também, o desenvolvimento pré- natal normal, bem como o que pode dar errado. De como o desenvolvimento pré-natal é uma das mais belas transformações da natureza, onde a vida pode ser contemplada a cada fase e quais os fatores

Siqueira¹; LIMA, Laysa Karen Soares¹; DUARTE, Niedja Cesário¹; MIRANDA, Wenislayne de Araújo¹; PEREIRA, Maria do Socorro Vieira². (1) Acadêmicos de Enfermagem da UFPB (2) Professora da disciplina genética DBM/UFPB, coordenadora do evento. Os defeitos congênitos são resultado de fatores genéticos, ambientais e etiologia multifatorial. A partir do conhecimento das bases moleculares de doenças hereditárias que acometem o Homem, ganha importância o que chamamos de aconselhamento…

A incidência do fenótipo é muito mais alta em homens do que em mulheres. DIABETES INSIPIDUS Dois tipos: nefrogênica e neuro-hipofisário. Na forma neufrogênica, há uma falha da resposta tubular renal ao hormônio antidiurético no homem e defeito parcial na mulher. Pode ocorrer retardo mental e físico, talvez secundário a desidratação. A reposição de água é necessária. Um comprometimento parcial da concentração esta presente em algumas heterozigotas. O tipo neuro-hipofisário…

malformação resulta de uma falha na maturação da linha média da mesoderme e da formação da parede ventral do corpo durante o desenvolvimento embrionário. Defeitos na formação da parede ventral do corpo deixam o coração desprotegido pelo pericárdio ou pelo esterno. Os defeitos mais comuns relacionados à ectopia cordis envolvem: Comunicação interatrial; Defeitos do septo ventricular; Tetralogia de Fallot; Atresia; Dupla via de saída do ventrículo direito; Pentalogia de Cantrell;…

heterozigótico : Diz-se do individuo que tem dois genes diferentes para a mesma caracteristicas. Genoma : é um código genético, que possui toda a informação hereditária de um ser, e é codificada no DNA. O genoma humano dispõe das informações básicas e necessárias para o desenvolvimento físico de um ser humano, e é formado pela sequência de 23 pares de cromossomos. Cromossomo : é uma longa sequência de DNA, que contém vários genes, e outras sequências de nucleótidos (nucleotídeos) com…

completo de cromossomos extras em uma célula. Células com um múltiplo de 23 são euploides. A triploidias (69 cromossomos) e a tetraploidia (92 cromossomos) são poliploidias encontradas nos humanos. Os cromossomos extras codificam uma grande quantidade de produto genético extra, provocando anomalias múltiplas como defeitos no coração e nos sistema nervoso central, assim a maioria dos casos poliploides é abortada espontaneamente, e todas são incompatíveis com a sobrevida por longo tempo.…

Resenha do artigo cientifico: Enxerto ósseo em odontologia. O osso humano é um tecido conjuntivo que tem a capacidade de si regenerar por completo, a não ser que devido ao tamanho do defeito do tecido ósseo acaba não tendo sua perfeita regeneração. Na área odontológica estão sendo feitas varias pesquisas e experimentos com materiais sintéticos, que possam substituir tecidos corpóreos perdidos, moles ou duros, em cirurgias de traumatologia bucomaxilofacial o osso é o tecido mais…

Doenças cromossômicas Essas doenças são consequências de alterações cromossômicas do tipo numéricas (quando há mais ou menos cromossomos que o normal) ou do tipo estrutural. Trissomias Os humanos possuem 46 cromossomos organizados em 23 pares. Porém, alguns erros de natureza gênica podem gerar indivíduos com um cromossomo a mais, onde deveria conter um par. Partindo desse pressuposto, o indivíduo possui 47 cromossomos e é portador de algum tipo de trissomia. Esse fenômeno é atribuído