Defeito Nas Organelas

Nos protozoários podem ter funções diversas, como seus nomes indicam: vacúolo digestivo, vacúolo pulsátil ou excretor. Peroxissomos Peroxissoma é uma organela esférica, envolvida por uma membrana vesicular, presente no citoplasma, sobretudo em células animais. São as organelas responsáveis pelo armazenamento das enzimas diretamente relacionadas com o metabolismo do peróxido de hidrogênio, substância altamente tóxica para a célula. No…

Herança Mitocondrial Herança Mitocondrial Heranças cromossômicas A mitocôndria é uma organela da célula que contém um filamento de ácido desoxiribonucléico (DNA) próprio, responsável pela formação de algumas de suas enzimas, e independente do DNA presente em cada célula de um ser vivo. As doenças mitocondriais podem ocorrer por herança autossômica recessiva

de insaturação. 8. Descreva a atividade das seguintes organelas. Reticulo endoplasmático liso: Produção de hormônios, metabolização do álcool, armazenamento de cálcio, transporte. Mitocôndria: Respiração celular, produção de energia. Lisossomos: digestão de autofagia. Complexo de gold: Armazenamento e formação dos lissosomos. Centríolos: Organização dos cromossomos na divisão celular. Reticulo endoplasmático rugoso: Síntese de proteína, defeito de proteína que ele sintetiza. Reticulo…

CENTRO UNIVERSITÁRIO UNINOVAFAPI CURSO: EDUCAÇÃO FÍSICA DISCIPLINA: BIOLOGIA CELULAR PROFESSORA: MARIA JOSÉ SOARES MONTE ORGANELAS CITOPLASMÁTICAS FABIANA SILVA MOTA TERESINA-PI 2015 SUMÁRIO 1. INTRODUÇÃO 03 2. 3. DESENVOLVIMENTO CONCLUSÃO 04 15 4. BIBLIOGRAFIA 16 INTRODUÇÃO As organelas celulares são estruturas mergulhadas no citosol, encontradas no citoplasma das células eucariontes. Estas estruturas desempenham funções distintas que, em sua

leveduras, são feitos de apenas uma célula (são unicelulares). Plantas e animais grandes possuem muitos bilhões de células (ou seja, são pluricelulares). Os seres humanos são compostos de mais de 75 trilhões de células. Ribossomos Os ribossomos são organelas celulares presentes em todo o citoplasma de células eucariontes quanto procariontes. Elas têm como função sintetizar proteínas que serão utilizadas em processos internos da célula. Quando participam da síntese celular, essas…

FACULDADE MAURÍCIO DE NASSAU PAULA MIRELLY BEZERRA DA SILVA ORGANELAS Estruturas Citoplasmáticas Caruaru 2015 SUMÁRIO 01 Introdução: uma visão geral da Célula............................................................ 4 02 Membrana Celular................................................................................................5 03 Citoplasma..................................................

relacionadas à deficiência em estrutura celular. Para compreendermos a biologia celular é preciso ter noções gerais sobre a célula, sua organização celular e suas organelas, e para identificar as doenças, inicialmente deve-se saber correlacionar esses conhecimentos clínicos com determinadas organelas presentes nas células, pois cada organela desempenha função diversificada dentro da mesma. No caso deste texto, procura-se verificar quais estruturas das células eucariontes estão…

desgastados 2 FUNÇÃO - Reciclar (função de renovação celular) outras organelas celulares que estão envelhecidas. Este processo é conhecido como autofagia. Fazer a degradação e digestão de partículas originárias do meio exterior às células; 3 DIGESTÃO Função heterofágica – Digerir produtos oriundos da fagocitose e da pinocitose. Função autofágica – Pode ser de dois tipos: autofagia (digestão de organelas e estruturas da própria célula) e autólise (pelo rompimento…

INTRODUÇÃO Peroxissoma é uma organela esférica, envolvida por uma membrana vesicular, presente no citoplasma, sobretudo em células animais. São as organelas responsáveis pelo armazenamento das enzimas diretamente relacionadas com o metabolismo do peróxido de hidrogênio, substância altamente tóxica para a célula. No metabolismo celular encontra-se o peróxido de hidrogénio (H2O2) (a água oxigenada, substância potencialmente tóxica ao organismo por ser uma fonte de radicais livres).…

síndrome cérebro-hepatorrenal, ou síndrome de Zellweger, é um distúrbio hereditário raro, onde aparecem diversos defeitos neurológicos, hepáticos e renais, que levam à morte muito cedo, geralmente na infância. Foi observado que o fígado e os rins desses pacientes apresentam peroxissomos vazios, constituídos somente pelas membranas, sem as enzimas normalmente localizadas no interior dessas organelas. Essas enzimas aparecem livres no citossol, onde não podem funcionar normalmente.…