Controle De Qualidade Laboratorio De Analises

Legislação em Vigilância Sanitária RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC Nº. 302, DE 13 DE OUTUBRO DE 2005. Dispõe sobre Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos. A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso da atribuição que lhe confere o art.11, inciso IV, do Regulamento da ANVISA aprovado pelo Decreto 3.029, de 16 de abril de 1999, c/c o § 1º do art.111 do Regimento Interno aprovado pela Portaria nº. 593, de 25 de agosto de 2000,…

FACULDADE ITABIRANA DE DESENVOLVIMENTO DAS CIÊNCIAS E TECNOLOGIAS - FATEC Carlos Maurílio Oliveira Santos METODOLOGIA SEIS SIGMA: aplicação em um laboratório de análise de minério de ferro de uma empresa de grande porte Itabira 2010 Carlos Maurílio Oliveira Santos METODOLOGIA SEIS SIGMA: aplicação em um laboratório de análise de minério de ferro de uma empresa de grande porte Trabalho de conclusão de curso apresentado à Faculdade Itabirana de Desenvolvimento das…

NBR ISO/IEC 17025 O QUE É O CREDENCIAMENTO? A acreditação (credenciamento) pelo Inmetro é de caráter voluntário e representa o reconhecimento formal da competência de um laboratório ou organização para desenvolver tarefas específicas. CREDENCIAMENTO DE LABORATÓRIOS  É aberto a qualquer laboratório que realize serviços de calibração e/ou de ensaios, em atendimento à própria demanda interna ou de terceiros, independente ou vinculado a outra organização, público ou privado,…

Unidade Integrada SESI SENAI RELATÓRIO DE ESTÁGIO Laboratório de Manipulação e Bio Farmácia. Setores: Laboratório de manipulação de sólidos, semissólidos e líquidos, controle de qualidade. Período de estágio: 04 meses. Unidade Integrada SESI SENAI LISTA DE ABREVIATURAS E SIGLAS RDC....................................................................................... Resolução de Diretoria Colegiada ANVISA

PADRONIZAÇÃO NO LABORATÓRIO CLÍNICO Na realização de um exame pelo Laboratório Clínico temos que considerar as seguintes etapas: 1- Etapa Pré-Analítica 2- Etapa Analítica 3- Etapa Pós-Analítica Para se obter qualidade nos exames realizados, é preciso que se faça uma padronização dos processos envolvidos desde a solicitação médica dos exames até a liberação do laudo. A padronização no Laboratório Clínico tem a finalidade de prevenir, detectar, identificar e corrigir erros…

planejamento, coordenação e execução de Auditorias Internas da Qualidade do Bioanálises - Laboratório de Análises Clínicas Ltda.. 3 - Campo de Aplicação: 1 - Diretoria do Laboratório 2 - Supervisor Técnico 3 - Responsável Técnico 4 - Unidade da Garantia da Qualidade 5 - Chefes de Setores 6 - Entidade Credenciadora 4 - Referência: POP – 006 - Controle Externo da Qualidade POP – 005 - Controle Interno da Qualidade POP – 011 - Tratamento das Não - Conformidades 5 -…

Prestadoras de Serviços de Laboratórios Clínicos. E finalmente em 2002 a ANVISA reconheceu oficialmente o Sistema Brasileiro de Acreditação através da Resolução no 921/02. São exemplos de programas de acreditação: o Programa de Acreditação para Laboratórios Clínicos (PALC) da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial (SBPC/ML) e o Sistema Nacional de Acreditação (DICQ) da Sociedade Brasileira de Análises Clínicas (SBAC), que são específicos para 17 10…

IMPLANTAÇÃO DE UM SISTEMA DA QUALIDADE EM LABORATÓRIO Leonardo César Amstalden Gerente da Qualidade Laboratório T&E Analítica Rua Lauro Vannucci 1260 – Campinas - SP (19) 3756-6600 Conselho Regional de Química IV Região (SP/MS) SISTEMA DA QUALIDADE • Um sistema da qualidade é um conjunto de condutas que uma empresa adota para adequar seus processos a uma norma publicada. Esta norma pode ser nacional e/ou internacional e, para que a empresa seja acreditada como cumpridora da norma

REQUISITOS DA DIREÇÃO 4.1 Organização 4.1.1 Evidência de constituição legal. 4.1.4 Definir responsabilidades do pessoal chave, sugere-se definir no Manual da Qualidade. 4.1.5 b) Definir ações que assegurarem a ausência de pressões externas e internas. - Sugerese elaborar um formulário que contenha informações das ações que o laboratório definiu e que este formulário seja assinado individualmente por cada colaborador. 4.1.5 c) Estabelecer política e procedimentos para assegurar…

Manual de qualidade Elaborado por: ________________________ NOME Responsável de Qualidade Revisado por: ______________________ NOME Responsável Técnico Aprovado por: ________________________ NOME Diretor Data: Data: Data: Subistitui o documento: Data de substituição: Motivo da Substituição: Cópia Controlada nº: Local de Distribuição: Revisões do Manual de Qualidade Edição Data Modificações 0X DD/MM/AAAA