Mu-conotoxina e os canais de sodio

Droga Potencial máximo Tempo até alcançar a voltagem máxima Duração do fenômeno Sem droga 49,37 mv 0,64ms 3,20ms Com Mu-conotoxin (1E-7) 44,24mv 0,67ms 3,04ms Com Mu-conotoxin (1E-6) 11,50mv 0,89ms 2,70ms Com Mu-conotoxin(1E-5) -27,83mv 0,23ms 2,76ms Com Mu-conotoxin (1E-4) -84,16mv Voltagem se mantém constante Não ocorre alterações significativas TABELA1 – Influência da Mu-conotoxin na geração do potencial de ação na junção mioneural (Quando o estimulo foi efetuado no neurônio). Quando a célula está em repouso a adição de Mu-conotoxin não traz nenhum mudança no potencial de repouso. Quando a Mu-conotoxina é adicionada ao preparo e o estimulo é feito na célula muscular não se nota mudança significativa, independete da dosagem, em comparação ao estimulo sem a presença de nenhuma droga. (Ver gráficos de 7 a 13). Grafico 1 – célula muscular apresentando potencial de repouso.( sem a presença de estimulo. Potencial = -84,20mV). Gráfico 2 – Representação do potencial de ação (estimulo na célula nervosa sem a presença de drogas). Gráfico 3 – Reação do estimulo (Quando o estimulo foi efetuado na célula nervosa e medido na muscular) ao adicionar 1E-7 de Mu-conotoxin. Gráfico 4 – Reação do estimulo (Quando o estimulo foi efetuado na célula nervosa e medido na muscular) ao adicionar 1E-6 de Mu-conotoxin. Gráfico 5 - Reação do estimulo (Quando o estimulo foi efetuado na célula nervosa e medido na muscular) ao adicionar 1E-5 de Mu-conotoxin.…

PROVÁVEL MECANISMO DE AÇÃO DE CADA UMA DAS DROGAS: i) Adicione Mu-Conotoxina (CTX) na concentração 1E-7 e registre. Repita esse procedimento com as seguintes concentrações: 1E-6, 1E-5 e 1E-4. O Mu- conotoxina inibe os canais de sódio depente de voltagem nos músculos. Com estímulo: Observa-se no gráfico o potencial de ação representado pela onda que é formado a partir do estímulo que a célula recebeu estímulo esse suficiente para despolarizar a mesma. Inicialmente, na fase D, os…

de lesma marinha já havia sido sugerido com uma possível alternativa porque é formado por uma mistura de peptídeos conhecidos como conotoxinas. Esses peptídeos bloqueiam a condução nervosa em presas da lesma, mas em mamíferos, eles agem como analgésicos eficazes. A única droga derivada de conotoxina aprovada para uso em humanos é ziconotida. A droga, porém, é suscetível a quebra por enzimas na saliva e intestino. Sua administração ocorre por meio de uma bomba inserida cirurgicamente…

daí ao córtex cerebral. 2)Uma espécie de caracol cone é apelidada de “caracol cigarro” porque a vítima teria tempo apenas para fumar um cigarro antes de morrer. Quais caraterísticas do sistema nervoso explicam a rápida ação do veneno do caracol cone? Muitas das moléculas que compõem o seu veneno ainda não possuem estudos que provem ou indiquem suas respectivas ações, porém, existem cerca de 6 tipos de toxinas que são bastante estudadas e suas ações no corpo humano são completamente…

mais rápido possível para o hospital e, de preferência, com a cobra. Isso é importante para a identificação do animal e, portanto, para a administração correta do soro antiveneno, ou antiofídico. Se não for possível capturar a serpente, deve-se dar uma boa olhada nela, para depois descrevê-la ao médico e ele poder aplicar o soro correto. Agente: Neurotoxinas. Animal: Caracol-do-Cone (Connuns pannaneus). Nome do Veneno: Neurotoxina. Ação do Veneno: O efeito das 6 toxinas…

“Conus” Quem o conhece diz ser muito bonito, mas muito perigoso! Filo: Mollusca Classe: Gastropoda Ordem: Sorbeoconcha Família: Conidae Gênero: Conus Linnaeus, 1758 Gastrópode venenoso Este pequeno Molusco do Género Conus está por norma circunscrito ao indo-pacifico, embora já tenham sido encontrado alguns exemplares no Oceano Atlântico, tal como nas ilhas de Cabo-Verde. É possuidor de um veneno extremamente poderoso composto por conotoxina (péptidos…

de material suficiente para as etapas pré-clínicas e clínicas do desenvolvimento de fármacos.27 A Figura 1 resume a evolução no isolamento de produtos naturais marinhos ao longo dos últimos cinquenta anos. Apesar das cerca de 18.500 substâncias isoladas entre 1965 e 2006, calcula-se que menos de 3% do total estimado de organismos marinhos já tenha sido estudado.23 Figura 1. Quantidade de novos produtos naturais marinhos isolados de 1965 a 2006. Adaptada das ref. 22 e 23…

registrado na fibra muscular quando o estímulo elétrico é aplicado no nervo (a) ou no músculo (b). Explique o que aconteceu nos dois casos, levando em consideração que a tubocurarina é um antagonista de receptores nicotínicos, ou seja, uma droga que impede a ativação destes receptores pela acetilcolina. 3) A tetrodotoxina é um bloqueador não seletivo de canais de Na+ dependentes de voltagem. Isto significa que esta droga bloqueia os diferentes tipos de canais de Na+…

cerdas, as lesões são causadas pelas cerdas e pelas mordidas mandíbula, e alguns autores já observaram parestesia parcial. Diagnóstico Observações clínicas (sintomas + presença de cerdas e mordidas). Quadro clínico Pode-se observar: Parestesia parcial, necrose local, edema, pápula, dor e prurido. Podendo ocorrer infecção secundária, eczematização e sensibilização. Tratamento Nas Mordidas ~~> lavagem intensa e antibióticos tópicos; Pele agredida por espículas ~~>…

in vivo de avaliação dos efeitos na memória após tratamento com escopolamina demonstraram ser potente e eficaz na reversão da amnésia colinérgica e menos tóxico que a THA, fármaco sintético em uso. Os produtos naturais continuam exercendo seu fascínio na pro¬dução de fármacos inovadores como os derivados semi-sintético de artemisinina, úteis ao tratamento da malária, o diterpeno paclitaxel de Taxus brevifolia que é hoje um medicamento utilizado para tratamento de tumores sólidos…