PROVÁVEL MECANISMO DE AÇÃO DE CADA UMA DAS DROGAS: Mu-Conotoxina e Neostigmina

PROVÁVEL MECANISMO DE AÇÃO DE CADA UMA DAS DROGAS:

i) Adicione Mu-Conotoxina (CTX) na concentração 1E-7 e registre. Repita esse procedimento com as seguintes concentrações: 1E-6, 1E-5 e 1E-4.
O Mu- conotoxina inibe os canais de sódio depente de voltagem nos músculos. Com estímulo: Observa-se no gráfico o potencial de ação representado pela onda que é formado a partir do estímulo que a célula recebeu estímulo esse suficiente para despolarizar a mesma. Inicialmente, na fase D, os canais de sódio se abrem de maneira que o interior celular se torna mais positivo (inversão da polaridade da membrana celular) até que se alcança um limite em que todos os canais de sódio estão abertos, fenômeno conhecido como “overshoot”. Em seguida começa a fase de repolarização, fase R, em que os canais de potássio se abrem e há uma evasão do mesmo para o meio extracelular concomitantemente os canais de sódio antes abertos se fecham até que se alcance novamente o potencial de repouso celular.

Sem estímulo: Nesse gráfico pode-se observar que sem estimulo, seja ele mecânico, radioativo. A Mu-Conotoxina não exerce uma ação suficiente para excitar a membrana a ponto de atingir o limiar transmembranico, de forma que os canais de sódio e potássio funcionam mantendo o equilíbrio eletrolítico interno da célula ao mesmo tempo as mesmas mantém sua permeabilidade seletiva a alguns íons o que estabelece o seu potencial de repouso.
“O potencial de repouso é gerado em virtude de a membrana apresentar permeabilidade diferente aos diversos íons, bem como pela assimetria na distribuição iônica entre os lados intra e extracelular. Também, a bomba de NA/K, por ser eletrogênica, contribui para a criação do potencial transmembranico” ¹

iE4: Percebe-se no gráfico um pequeno estímulo, suficiente para excitar a membrana celular, porem insuficiente para retirar a célula do potencial de repouso a ponto de alcançar o limiar de – 83,42 mV, assim pode-se concluir que a