Brometo De N Butila

alfa - DODECILENO 1 - HEPTENO HEPTILENO 1 - HEXENO alfa - HEXENO. 1 - METILPIRROLIDONA 1 - METIL - 2 - PIRROLIDINONA ; N METILPIRROLIDINONA 1 - NAFTILAMINA alfa - NAFTILAMINA ; 1 AMINONAFTALENO 1 - NONENO n - HEPTILETILENO ; 1 - NONILENO 1 - OCTENO CAPRILENO ; ALFA - OCTILENO 1 - TRIDECENO UNDECILETILENO 1 - UNDECENO n - NONILETILENO 1,1 - DIFLUORETANO DIFLUORETO DE ETILIDENO; FLUORETO DE ETILIDENO; REFRIGERANTE 152 a 1,1 -…

carbono insaturado. Acilação. Esterificação. Condensação aldólica. Condensação cruzada de cetona com aldeído aromático. CONTEÚDO PROGRÁMATICO: 1. Síntese de substâncias orgânicas a partir de reações de oxidação – Preparação do butamol a partir do n-butanol – Preparação da p-benzoquinona a partir da hidroquinoma – Preparação da antraquinona a partir do antraceno; 2. Síntese de uma substância orgânica a partir de reação de redução – Preparação da antrona a partir da antraquinona –…

1 OBJETIVO Converter n-butanol em bromobutano por uma reação de SN2. E verificar através de reação de confirmação a presença do brometo de n-butila. 2 INTRODUÇÃO O preparo do n-bromobutano é uma das mais simples e conhecida da síntese orgânica, espécie de efeito catalítica conhecida do químico orgânico, isso porque os álcoois reagem facilmente com os haletos de hidrogênio para formação dos haletos de alquila. A reação é levada a efeito, quer fazendo passar uma…

GS Rosângela de A. Epifanio, IQ-UFF C Nu + GS: Mecanismo SN1 Cl + H2O acetona OH + HCl Experimentos cinéticos: a velocidade da reação não depende do nucleófilo mas somente da concentração do cloreto de terc-butila Veloc. = k1[Me3CCl] ; logo: reação de 1a. ordem Substituição Nucleofílica Monomolecular = SN1 Rosângela de A. Epifanio, IQ-UFF Mecanismo SN1 Substituição Nucleofílica Monomolecular Etapa lenta δ Cl 1 δ + Cl Cl

reagindo com ácido clorídrico, fluorídrico ou iodídrico, em uma reação de substituição nucleofílica. Uma reação de substituição é um processo no qual um átomo ou um grupo de átomos em uma molécula é substituído por outro. O Cloreto de terc-Butila (C4H9Cl) é um composto orgânico líquido e incolor à temperatura ambiente, sendo moderadamente solúvel em água. As aplicações desse composto se dão na preparação de agroquímicos e de outros compostos orgânicos, como álcoois. Pode ser sintetizado a

1-Bromobutano ou brometo de n-butila (CH3(CH2)2CH2Br) é um líquido incolor insolúvel em água, mas solúvel em etanol e éter dietílico. Como um haleto de alquila primário, é especialmente propenso a reações do tipo SN2. É comumente usado como um agente de alquilação, ou numa combinação com o metal magnésio em éter (reagente de Grignard) para formar ligações carbono-carbono. O preparo do n-bromobutano é uma das mais simples e conhecida da síntese orgânica, espécie de efeito catalítica…

Universidade Federal Fluminense GQO- Química Orgânica II Experimental Relatório: Síntese do Cloreto de terc-butila 2°semestre de 2011 Turma: LA Professor: Leandro Lara de Carvalho Aluna: Marcela Viegas 1. Introdução: 2.1. Reações de Substituição Nucleofílica Alifática: A substituição nucleofílica em carbono saturado é uma das classes de reações orgânicas mais estudadas. A reação consiste no ataque de um nucleófilo em um sítio deficiente de elétrons. A natureza do

-- 17 Preparação da Dibenzalacetona -------------------------------------------------------------------- 20 Preparação do Iodofórmio --------------------------------------------------------------------------- 23 Preparação do Acetato de n-Butila ----------------------------------------------------------------- 25 Preparação da Acetanilida --------------------------------------------------------------------------- 28 Preparação da Ftalimida…

Nu-carbono vai se formando, enquanto a ligação carbono-GS vai se rompendo. É o mecanismo mais operante para substratos primários, como na preparação do brometo de n-butila(5) a partir do n-butanol (4). OH 4 H2SO4 NaBr Br 5 Neste experimento será realizada a preparação do 1-bromobutano (5), através do tratamento do n-butanol (4) com brometo de sódio e ácido sulfúrico. A reação é rápida e simples, e se processa segundo o mecanismo SN2, conforme apresentado anteriormente.…

Instituto Educacional Oswaldo Quirino Faculdades Oswaldo Cruz Química Orgânica Relatório 2- Obtenção do Cloreto de t-butila a partir do álcool t-butílico Turma: 2FC Grupo 2 Camila Helena Moraes 4011022 Julia Bagatin 4011041 Lara Ferrari Fiorini 4011074 Introdução O cloreto de terc-butila é um composto químico líquido a temperatura ambiente e é incolor. É pouco solúvel em água, com tendência a sofrer solvólise espontânea quando dissolvido nela.