Brometo n-butila

INTRODUÇÃO Na presente prática será realizada uma reação do tipo Substituição nucleofílica de segunda ordem (Sn2) para a obtenção do brometo de n-butila. Em uma reação de substituição, um grupo ou átomo eletronegativo é trocado por outro. No caso específico da reação Sn2, o mecanismo é de uma única etapa que compreende a atração do nucleófilo de carga negativa, pelo carbono que apresenta carga parcial positiva, e a posterior cissão heterolítica da ligação carbono – hidrogênio. Por ser de apenas uma etapa, não apresenta intermediários (carbocation). A velocidade da reação depende das concentrações do haleto de alquila utilizado como reagente e do núcleofilo, o que mostra que na etapa única e determinante existem ambas espécies, sendo por isso classificada como uma reação de segunda ordem. Quando o haleto de alquila utilizado apresenta carbonos quirais (assimétricos) apenas um estereoisômero é formado, e este terá configuração invertida em relação à original. O ataque do nucleófilo é feito por trás do carbono alfa, e deste modo grupos volumosos limitam o ataque, geram a diminuição da velocidade da reação. Analisando o impedimento estérico é possível observar a seguinte ordem de reatividade para a reação Sn2: Haleto de metila > Haleto 1o > Haleto 2o > Haleto 3o Em relação ao grupo de saída, quanto menos básico for, mais estável é o grupo, e assim um melhor grupo de saída. Basicidade relativa dos halogênios: I-< Br- < Cl- < F- Ainda…

1 Bromo Butano (ou Brometo de n-Butila) H3C  CH2  CH2  CH2  Br Materiais balão de destilação 250 mL e 125mL proveta 50ml condensador de refluxo condensador de Liebig funil de decantação funil de colo curto 2 erlenmeyer 125 mL tubos de ensaio pipeta pérolas de vidro cuba plástica algodão ou papel de filtro Equipamento manta de aquecimento Reagentes NaBr anidro butanol H2SO4 concentrado NaOH 10% CaCl2 anidro KOH alcoólico à 5% HNO3 à 5% v/v…

separadamente cinco tubos de ensaio nos quais, separadamente, adicionou-se 0,2 ml (aproximadamente 4-5 gotas) de cloreto de n-butila, cloreto de sec-butila, cloreto de t-butila, cloreto de fenila e brometo de n-butila com auxílio de pipeta Pasteur. Após, adicionaram-se 2,0 ml de solução de nitrato de prata em etanol (15%) a cada tubo. Neste ponto, cronometrou-se o tempo até o sistema turvar ou precipitar. Para os tubos em que não houve mudança visível após 5 minutos de reação, aqueceu-se…

RONDÔNIA - CÂMPUS DE JI-PARANÁ CURSO TÉCNICO EM QUÍMICA Disciplina: QUÍMICA ORGÂNICA SÍNTESE DO N-BUTILA ALUNOS: Alan Maicon da S. Santana Dandara da Silva Pereira Daniele Alves da Silva Jéssica Costa Alvim Mariana Beatriz da Silva Mirian Jéssica N. Oliveira TURMA: 3º “A’’ PROFESSORA: Fabyana Aparecida Data: 05/10/2014 Ji-Paraná, RO, 05 de outubro de 2014. 1. INTRODUÇÃO No preparo do brometo de n-butila é realizada uma reação do tipo Substituição nucleofílica de segunda ordem…

SÍNTESE DE UM COMPOSTO ORGÂNICO LÍQUIDO 1 – BROMETO DE n-BUTILA OBJETIVOS  Discutir o mecanismo de uma reação de substituição nucleofílica alifática  Conhecer as condições experimentais para uma reação de halogenação INTRODUÇÃO Compostos orgânicos reagem com halogênios para produzir haletos de alquila ou arila. Os métodos utilizados na halogenação variam, entretanto, com a natureza do substrato e do halogênio. Reação de fluoração Compostos fluorados não são…

Nucleófilos e nucleofilicidade: - A base de Lewis que age como nucleófilo muitas vezes é, mas não necessariamente sempre é, um ânion. - Solvólise em água. - Solvólise em metanol. Exemplos de alguns nucleófilos comuns: O mecanismo das reações de Substituição Nucleofílica SN1: A estabilidade dos carbocátions e as velocidades das reações SN1: Exemplo: O mecanismo das reações de SN1 para a hidrólise do brometo de terc-butila. O mecanismo das reações de SN1 para…

6-etil-7-metiloctan-3-ol 6. álcool benzílico 7. etoxi-butano 8. 2-etoxi-3-metilbutano 9. metoxibenzeno 10. 1-etoxi-5metil-hexano 11. m-etoxi-metano-benzeno 12. ciclo-hexanamina 13. N-etilpropanamina 14. N-etil-N-metilbenzilamina 15. N-etil-3-metil-N-propilbutanamina 16. 3-etil-2,4-dimetilpentanamina 17. ciclo-hexanona 18. 1-fenilpropan-1-ona 19. p-etil-acetofenona 20. 3,3,7-trimetilnonan-5-ona 21. 3-etil-2-metilcilopentanona 22.…

1 SUMÁRIO 1.INTRODUÇÃO ............................................................................................................. 2 2.MATERIAIS E METODOS .......................................................................................... 3 2.1 Síntese do cloreto de t-butila .................................................................................. 3 2.2 Reação de confirmação…

UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ CAMPUS UNIVERSITÁRIO DE MARABÁ FACULDADE DE CIÊNCIAS EXATAS E NATURAIS CURSO DE LICENCIATURA PLENA EM QUÍMICA QUÍMICA ORGÂNICA EXPERIMENTAL II SÍNTESE DO CLORETO DE T-BUTILA Marabá-PA Maio – 2011 UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ CAMPUS UNIVERSITÁRIO DE MARABÁ FACULDADE DE CIÊNCIAS EXATAS E NATURAIS CURSO DE LICENCIATURA EM QUÍMICA QUÍMICA ORGÂNICA EXPERIMENTAL II ANTONIO LÁZARO…

SÍNTESE DO CLORETO DE T-BUTILA RESUMO: No nosso experimento temos a reação de formação do cloreto de t-butila, através da reação do álcool t-butílico e ácido clorídrico, uma reação do tipo Sn1, onde uma parte é lenta e outras partes mais rápidas, a parte lenta é a formação do carbocátion, onde geralmente é a primeira parte. Nesse experimento utilizamos também o bicarbonato de sódio para reagir com o ácido clorídrico em excesso, para assim formar cloreto de sódio e colocamos água para…