Brometo De Butila

SÍNTESE DO CLORETO DE T-BUTILA Marabá-PA Maio – 2011 UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ CAMPUS UNIVERSITÁRIO DE MARABÁ FACULDADE DE CIÊNCIAS EXATAS E NATURAIS CURSO DE LICENCIATURA EM QUÍMICA QUÍMICA ORGÂNICA EXPERIMENTAL II ANTONIO LÁZARO PONÇADILHA JÚNIOR EDUARDO DA SILVA SOUSA NAYARA MATOS LIMA ROGÉRIO DO MONTE GESTER ROBERTO BARBOSA SÍNTESE DO CLORETO DE T-BUTILA Relatório apresentado ao Professor Dr. Sebastião

SÍNTESE DO CLORETO DE T-BUTILA RESUMO: No nosso experimento temos a reação de formação do cloreto de t-butila, através da reação do álcool t-butílico e ácido clorídrico, uma reação do tipo Sn1, onde uma parte é lenta e outras partes mais rápidas, a parte lenta é a formação do carbocátion, onde geralmente é a primeira parte. Nesse experimento utilizamos também o bicarbonato de sódio para reagir com o ácido clorídrico em excesso, para assim formar cloreto de sódio e colocamos água para facilitar a

p-etil-acetofenona 20. 3,3,7-trimetilnonan-5-ona 21. 3-etil-2-metilcilopentanona 22. 3,4-dimetilpentan-2-ona 23. 4,4,5-trimetil-heptanal 24. benzaldeido 25. o-etil-benzaldeido 26. metanal 27. 2-etiloctanal 28. etanoato de butila 29. metanoato de 2,3-dimetilbutila 30. benzoato de metila 31. etanoato de 3-etil-5-metil-hexila 32. etanoato de 3-etilfenila 33. ciclo-hexanamida 34. N-etilpropanamida 35. N-fenil-N-metilpropanamida 36.…

Cinética de uma Reação de Substituição Nucleofílica: uma Reação SN2 6 7 – Um Mecanismo para a Reação SN2 7 8 – Teoria do Estado de Transição: Diagramas de Energia Livre 8 9 – Estereoquímica das Reações SN2 9 10 – A Reação do Cloreto de terc-Butila com o Íon hidróxido: uma Reação SN1 10 11 – Um Mecanismo para a Reação SN1 10 12 – Carbocátions 11 A – A Estrutura dos Carbocátions 12 B – Estabilidades relativas dos Carbocátions 12 13 – Estereoquímica das reações…

Resumo Síntese do cloreto de t-butila a partir de uma substituição nucleofílica do t-butanol. Misturando o álcool com HCl, a hidroxila é protonada, tornando-se um bom grupo abandonador, formando de um carbocátion terciário. Esse carbocátion é atacado pelo cloreto e o haleto de t-butila é formado. Introdução Uma reação de substituição é um processo no qual um átomo ou um grupo de átomos em uma molécula é substituído por outro. A partir dos alcoóis é a maneira mais geral para a…

- METIL - 2 - PENTANOL ; 4 METIL - 2 PENTIL ACETATO ACETATO DE n - PROPILA ÁCIDO ACÉTICO, n - PROPIL ÉSTER ACETATO DE n-BUTILA ÉSTER BUTÍLICO DO ÁCIDO ACÉTICO ; ACETATO DE BUTILA ; ETANOATO DE BUTILA ACETATO DE NÍQUEL ACETATO DE NÍQUEL TETRAHIDRATADO ; ÁCIDO ACÉTICO, SAL DE NÍQUEL II ; ACETATO NIQUELOSO ACETATO DE PRATA ACETATO DE sec-BUTILA ÉSTER sec - BUTÍLICO DO ÁCIDO ACÉTICO ACETATO DE URANILA ACETATO DE URÂNIO ; ACETATO DE URANILA HIDRATADO ;…

1.RESUMO: Neste experimento foi realizada a reação de formação do cloreto de t-butila, através da reação do álcool t-butílico e ácido clorídrico, uma reação do tipo Sn1, onde uma parte é lenta e outras partes mais rápidas.A parte lenta é a formação do carbocátion, onde geralmente é a primeira parte. Nesse experimento foi utilizado também o bicarbonato de sódio para reagir com o ácido clorídrico em excesso, para assim formar cloreto de sódio e foi, então,colocado na água para facilitar…

reagindo com ácido clorídrico, fluorídrico ou iodídrico, em uma reação de substituição nucleofílica. Uma reação de substituição é um processo no qual um átomo ou um grupo de átomos em uma molécula é substituído por outro. O Cloreto de terc-Butila (C4H9Cl) é um composto orgânico líquido e incolor à temperatura ambiente, sendo moderadamente solúvel em água. As aplicações desse composto se dão na preparação de agroquímicos e de outros compostos orgânicos, como álcoois. Pode ser sintetizado a

Universidade Federal Fluminense GQO- Química Orgânica II Experimental Relatório: Síntese do Cloreto de terc-butila 2°semestre de 2011 Turma: LA Professor: Leandro Lara de Carvalho Aluna: Marcela Viegas 1. Introdução: 2.1. Reações de Substituição Nucleofílica Alifática: A substituição nucleofílica em carbono saturado é uma das classes de reações orgânicas mais estudadas. A reação consiste no ataque de um nucleófilo em um sítio deficiente de elétrons. A natureza do

efeito de orientação do grupo hidroxila; 4. Síntese de substituição nucleofílca alifática – Preparação do brometo de n-butila através da reação de bromação do n-butanol. Exemplo de uma reação com mecanismo Sn2; 5. Síntese de substituição nucleofílica em átomo de carbono insaturado – Preparação da acetanilida através da reação de acetilação da anilina – Preparação do acetato de n-butila através da reação entre ácido acético e n-butanol; 6. Síntese de substâncias orgânicas a…