Brometo n-butila

INTRODUÇÃO Na presente prática será realizada uma reação do tipo Substituição nucleofílica de segunda ordem (Sn2) para a obtenção do brometo de n-butila. Em uma reação de substituição, um grupo ou átomo eletronegativo é trocado por outro. No caso específico da reação Sn2, o mecanismo é de uma única etapa que compreende a atração do nucleófilo de carga negativa, pelo carbono que apresenta carga parcial positiva, e a posterior cissão heterolítica da ligação carbono – hidrogênio. Por ser de apenas uma etapa, não apresenta intermediários (carbocation). A velocidade da reação depende das concentrações do haleto de alquila utilizado como reagente e do núcleofilo, o que mostra que na etapa única e determinante existem ambas espécies, sendo por isso classificada como uma reação de segunda ordem. Quando o haleto de alquila utilizado apresenta carbonos quirais (assimétricos) apenas um estereoisômero é formado, e este terá configuração invertida em relação à original. O ataque do nucleófilo é feito por trás do carbono alfa, e deste modo grupos volumosos limitam o ataque, geram a diminuição da velocidade da reação. Analisando o impedimento estérico é possível observar a seguinte ordem de reatividade para a reação Sn2: Haleto de metila > Haleto 1o > Haleto 2o > Haleto 3o Em relação ao grupo de saída, quanto menos básico for, mais estável é o grupo, e assim um melhor grupo de saída. Basicidade relativa dos halogênios: I-< Br- < Cl- < F- Ainda…

UNIVERSIDADE ESTADUAL VALE DO ACARAÚ CENTRO DE CIÊNCIAS EXATAS E TECNOLOGIA COORDENAÇÃO DO CURSO DE QUÍMICA QUIMÍCA ORGÂNICA EXPERIMENTAL II RELATÓRIO PREPARAÇÃO DO BROMETO DE TERC-BUTILA Maio de 2014 Sobral – CE ÍNDICE 1. INTRODUÇÃO...........................................................................1 2. OBJETIVO................................................................................2 3.…

1 Bromo Butano (ou Brometo de n-Butila) H3C  CH2  CH2  CH2  Br Materiais balão de destilação 250 mL e 125mL proveta 50ml condensador de refluxo condensador de Liebig funil de decantação funil de colo curto 2 erlenmeyer 125 mL tubos de ensaio pipeta pérolas de vidro cuba plástica algodão ou papel de filtro Equipamento manta de aquecimento Reagentes NaBr anidro butanol H2SO4 concentrado NaOH 10% CaCl2 anidro KOH alcoólico à 5% HNO3 à 5% v/v…

separadamente cinco tubos de ensaio nos quais, separadamente, adicionou-se 0,2 ml (aproximadamente 4-5 gotas) de cloreto de n-butila, cloreto de sec-butila, cloreto de t-butila, cloreto de fenila e brometo de n-butila com auxílio de pipeta Pasteur. Após, adicionaram-se 2,0 ml de solução de nitrato de prata em etanol (15%) a cada tubo. Neste ponto, cronometrou-se o tempo até o sistema turvar ou precipitar. Para os tubos em que não houve mudança visível após 5 minutos de reação, aqueceu-se…

RONDÔNIA - CÂMPUS DE JI-PARANÁ CURSO TÉCNICO EM QUÍMICA Disciplina: QUÍMICA ORGÂNICA SÍNTESE DO N-BUTILA ALUNOS: Alan Maicon da S. Santana Dandara da Silva Pereira Daniele Alves da Silva Jéssica Costa Alvim Mariana Beatriz da Silva Mirian Jéssica N. Oliveira TURMA: 3º “A’’ PROFESSORA: Fabyana Aparecida Data: 05/10/2014 Ji-Paraná, RO, 05 de outubro de 2014. 1. INTRODUÇÃO No preparo do brometo de n-butila é realizada uma reação do tipo Substituição nucleofílica de segunda ordem…

SÍNTESE DO CLORETO DE T-BUTILA (Método do HCl) Introdução O método mais geral de preparação de haletos de alquila é a partir de alcoóis. A forma mais simples de se converter alcoóis é reagindo com HCl, HBr ou HI, numa reação de substituição,originando os haletos de alquila. ROH + HX RX + H2O (X = Cl, Br, I) Os haletos podem ser classificados de acordo com o halogênio que está na cadeia carbônica, como fluoretos, cloretos, brometos iodetos ou mistos. Também podem se…

haleto primário. Haletos de fenila não sofrem reação SN2. 6.15 a) Reação (1), porque o íon etóxido é um nucleófilo mais forte do que o etanol. b) Reação (2), porque o íon sulfeto de etila é um nucleófilo mais forte do que o etóxido em solventes próticos. (Devido o enxofre ser maior do que o oxigênio, o íon sulfeto de etila é menos solvatado e ele também é mais polarizável). c) Reação (2), porque o trifenilfosfino é nucleófilo mais forte do que o trifenilamino. (O átomo de…

SÍNTESE DE UM COMPOSTO ORGÂNICO LÍQUIDO 1 – BROMETO DE n-BUTILA OBJETIVOS  Discutir o mecanismo de uma reação de substituição nucleofílica alifática  Conhecer as condições experimentais para uma reação de halogenação INTRODUÇÃO Compostos orgânicos reagem com halogênios para produzir haletos de alquila ou arila. Os métodos utilizados na halogenação variam, entretanto, com a natureza do substrato e do halogênio. Reação de fluoração Compostos fluorados não são…

1 SUMÁRIO 1.INTRODUÇÃO ............................................................................................................. 2 2.MATERIAIS E METODOS .......................................................................................... 3 2.1 Síntese do cloreto de t-butila .................................................................................. 3 2.2 Reação de confirmação…

que está se quebrando; 3) Inversão estereoquímica do arranjo tetraédrico das ligações do carbono no qual a substituição ocorre. Efeitos estéricos nas reações SN2: Efeitos estéricos nas reações SN2: Nucleófilos e nucleofilicidade: - A base de Lewis que age como nucleófilo muitas vezes é, mas não necessariamente sempre é, um ânion. - Solvólise em água. - Solvólise em metanol. Exemplos de alguns nucleófilos comuns: O mecanismo das reações de Substituição…