Biotransformação

que a droga sofre desde a administração até a excreção, que são: administração, absorção, biotransformação, biodisponibilidade e excreção. Note também que uma vez que se introduza a droga no organismo, essas etapas ocorrem de forma simultânea sendo essa divisão apenas de caráter didático. Índice [esconder] 1 Fases 1.1 Absorção 1.1.1 Efeito de primeira passagem 1.2 Distribuição 1.3 Biotransformação 1.4 Excreção 2 Bibliografia Fases[editar | editar código-fonte] As fases da…

de grande relevância na prática clínica, devido às alterações na relação risco/benefício do uso do medicamento. Os nutrientes podem modificar os efeitos dos fármacos por interferirem em processos farmacocinéticos, como absorção, distribuição, biotransformação e excreção, acarretando prejuízo terapêutico. A absorção dos nutrientes e de alguns fármacos ocorre por mecanismos semelhantes e freqüentemente competitivos e, portanto, apresentam como principal sítio de interação o trato gastrintestinal.

que a soma dos efeitos individuais (1 + 1 = 10). Ex.: a hepatotoxicidade resultante da interação entre tetracloreto de carbono e álcool é muito maior do que aquela produzida pela soma das duas ações em separado, uma vez que o etanol inibe a biotransformação do solvente clorado. I.9.6.3 – Potenciação Ocorre quando um agente químico, que não tem ação sobre um determinado órgão, aumenta a ação de um outro agente sobre este órgão (0 + 1 = 10). Ex.: o isopropanol, que não é…

droga nos tecidos. Farmaconinetica: é o caminho que o medicamento faz no organismo. Não se trata do estudo do seu mecanismo de ação, mas sim as etapas que a droga sofre desde a administração até a excreção, que são: administração, absorção, biotransformação, biodisponibilidade e excreção. Note também que uma vez que se introduza a droga no organismo, essas etapas ocorrem de forma simultânea sendo essa divisão apenas de caráter didático. 9) O que é período de latência? Periodo para…

Farmacocinética A Farmacocinética se trata do caminho que a droga faz no organismo. Note que não é o estudo do seu mecanismo de ação mais sim as etapas que a droga sofre desde a administração até a excreção, que são: absorção, distribuição, biotransformação e excreção. Uma vez que a droga encontra-se no organismo, essas etapas ocorrem de forma simultânea sendo essa divisão apenas de caráter didático. Farmacodinâmica: A Farmacodinâmica diz respeito ao efeito de uma determinada droga…

DISTRIBUIÇÃO E ARMAZENAGEM DOS AGENTES TÓXICOS NO ORGANISMO ............................. 12 6.1 6.2 7 MECANISMOS DE PROTEÇÃO E DESINTOXICAÇÃO ....................................................................... 12 7.1 7.2 8 BIOTRANSFORMAÇÃO ................................................................................................................ 13…

transformação e eliminação dos fármacos (ou seja, o que o organismo faz aos fármacos). Farmacocinética Administração, Distribuição e Eliminação dos fármacos Administração Absorção Distribuição Biotransformação Eliminação Rins Fígado Depuração renal: Biotransformação do composto original eliminação da droga em um ou + metabólitos e/ou excreção da inalterada na urina droga inalterada na bile Fases da farmacocinética:  O processo de…

dentro do paciente, após a administração do medicamento e podem ser farmacocinéticas ou farmacodinâmicas. As interações farmacocinéticas ocorrem durante os processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção dos fármacos. Por exemplo, a cimetidina (anti-histamínico H2), que inibe a biotransformação de acetaminofeno. Na absorção: • Alteração no pH gastrintestinal. • Adsorção (adesão de moléculas de um fluido (o adsorvido) a uma superfície sólida), quelação…

quantidades com o tempo. Para fins didáticos e conceituais, o | |comportamento das substâncias ativas, após administração, dentro do corpo humano é usualmente dividido, de uma maneira arbitrária, em processos de absorção, | |distribuição, biotransformação e excreção. Devemos ter clara a ocorrência simultânea destes processos no organismo vivo, apesar de que, muitas vezes, | |assumimos a independência de cada um destes processos em relação aos outros; as variações nas…

é maior do que a soma dos efeitos individuais. Ex.: A hepatotoxicidade, resultante da interação entre tetracloreto de carbono e álcool é muito maior do que aquela produzida pela soma das duas ações em separado, uma vez que o etanol inibi a biotransformação do solvente clorado. ➢ Potenciação: Ocorre quando um agente tóxico tem seu efeito aumentado por atuar simultaneamente, com um agente “não tóxico” Ex.: O isopropanol, que não é hepatotóxico, aumenta excessivamente a hepatotoxicidade…