aas e biotransformação

No século V a.C., Hipócrates, médico grego e pai da medicina científica, escreveu que o pó ácido da casca do salgueiro ou chorão (que contém salicilatos mas é potencialmente tóxico) aliviava dores e diminuía a febre5 . Esse remédio também é mencionado em textos das civilizações antigas do Médio Oriente, Suméria, Egito e Assíria. Os nativos americanos usavam-no também para dores de cabeça, febre, reumatismo e tremores. O reverendo Edmund Stone, de HYPERLINK "http://pt.wikipedia.org/wiki/Chipping_Norton" \o "Chipping Norton" Chipping Norton no condado de Oxford, Reino Unido, redescobriu em 1763 as propriedades antipiréticas da casca do Salgueiro e as descreveu de forma científica. O princípio activo da casca, a salicina ou ácido salicílico (do nome latino do salgueiro HYPERLINK "http://pt.wikipedia.org/wiki/Salix_alba" \o "Salix alba" Salix alba) foi isolado na sua forma cristalina em 1828 pelo farmacêutico francês Henri Leroux, e HYPERLINK "http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Raffaele_Piria&action=edit&redlink=1" \o "Raffaele Piria (página não existe)" Raffaele Piria, químico italiano. Em 1897, o laboratório farmacêutico alemão Bayer conjugou quimicamente o ácido salicílico com acetato, criando o ácido acetilsalicílico (Aspirina), que descobriram ser menos tóxico. O ácido acetilsalicílico foi o primeiro fármaco a ser sintetizado na história da farmácia e não recolhido na sua forma final da natureza. Foi a primeira criação da indústria farmacêutica.…

FARMACOLOGIA Biotransformação dos Medicamentos e Excreção Prof. Dr. Juan C. R. Gonçalves goncalvesjcr@gmail.com Biotransformação de Medicamentos e Excreção 1. Metabolismo e Biotransformação OBJETIVO: Transformar substâncias lipofílicas em hidrofílicas para eliminação destes compostos do organismo, diminuindo sua atividade biológica.” Importância farmacológica: • Finalizar as ações das drogas no organismo • Ativar pró-drogas Fígado: principal órgão Biotransformação de Medicamentos…

Com base no gráfico, responda: a- O que aconteceu com a biotransformação, a meia-vida e a excreção do fármaco F na presença da cimetidina? b- A cimetidina é um indutor ou inibidor enzimático? Justifique a sua resposta 3- Um paciente utilizava AAS devido a um processo inflamatório. Após algum tempo, devido à uma irritação gástrica, passou a ingerir o referido fármaco com um antiácido. Com base apenas nessas informações, explique o que ocorreu com a…

anfotericina B gravidez insuficiência renal 10 AGENTES ANTI-FÚNGICOS EFEITOS ADVERSOS dores musculares e articulares insufuciência renal flebite e queda do hematócrito hipopotassemia e hipomagnesia INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS aumenta efeitos depressores da medula óssea discrasia sanguínea ( cuidado com uso com AAS) aumenta nefrotoxicidade quando usadas com diuréticos • com corticóides causam hipopotassemia grave ABELCET fr. De 20ml c/ 5mg/ml IV TETRACICLINA +…

FARMACOCINÉTICA Farmacocinética Farmacodinâmica • Etapas que a droga percorre desde a administração até a excreção. • Absorção, distribuição, biotransformação e excreção. • Estuda o local de ação da droga, o mecanismo de ação e os efeitos. Farmacocinética • Estuda a ação do organismo sobre a droga. • Estuda a ação da droga Farmacodinâmica no organismo. FARMACOCINÉTICA Absorção Distribuição Inseparáveis e simultâneos. Biotransformação…

apresentação: Comprimido 2,5 mg Injetável (solução) 50 mg/2 mL 500 mg/20 mL Farmacologia dos Antineoplásicos Antimetabólitos  Metotrexato (Miantrex cs®) Farmacocinética: • Absorção: v.o. (doses convencionais) • Ligação as proteínas (50% a albumina) • Biotransformação: hepática mínima 7hidroximetotrexato  nefrotóxico • Eliminação: 90% renal  inalterado Goodman & Gilman, 2012 Farmacologia dos Antineoplásicos Antimetabólitos  Metotrexato (Miantrex cs®) Farmacodinâmica: Inibem a…

FARMACOCINÉTICA Farmacocinética estuda o comportamento das substâncias ativas, após administração, dentro do corpo humano é dividida em processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção. Esses processos no organismo vivo ocorrem simultaneamente; as variações nas concentrações dos fármacos em alguns fluidos corporais são sempre o resultado simultâneo da ocorrência destes processos, o que ocasiona taxas que estão continuamente sendo alteradas. Na farmacocinética é…

ter hidrossolubilidade suficiente para se dissolver nos líquidos do local de absorção do organismo e lipossolubilidade para atravessar a bicamada lipídica das membranas celulares pôr difusão passiva. Podemos dizer que quanto maior a lipossolubilidade de um fármaco melhor será seu processo de absorção, desde que ele esteja dissolvido no meio de absorção. O grau de lipossolubilidade ou hidrossolubilidade pode ser medido pelo coeficiente de partição óleo/água ou lipídeo/água, apresentado…

POMADAS OU CREMES Farmacologia definições  DOSE: é a quantidade de droga administrada  BIODISPONIBILIDADE: é a fração de um fármaco administrado que é levado à circulação sistêmica  BIOEQUIVALÊNCIA: quando um fármaco pode ser substituído por outro sem consequências clínicas adversas. Farmacologia definições  TEMPO 1/2 VIDA: é o tempo ncessário para que a concentração plasmática do fármaco chegue em 50 %. É utilizado para o cálculo da posologia. …

processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção dos fármacos. Por exemplo, a cimetidina (anti-histamínico H2), que inibe a biotransformação de acetaminofeno. Na absorção: • Alteração no pH gastrintestinal. • Adsorção (adesão de moléculas de um fluido (o adsorvido) a uma superfície sólida), quelação (Combinação de um íon metálico com um composto químico para formar um quelato) e outros mecanismos de complexação. • Alteração na motilidade gastintestinal • Má…