Beta Oxidação De ácidos Graxos

Recomendações Nutricionais Lipídeos 25 a 30 % do VET DRI (2002) para indivíduos > 50 anos:  20 - 35 % do VET  -6: 5 – 10 % do VET  -3: 0,6 – 1,2 % do VET Melhorar o perfil dos lipídeos da dieta ácidos graxos insaturados (mono e poli) ácidos graxos saturados e colesterol  ácidos graxos trans / gorduras hidrogenadas Recomendações Nutricionais Lipídeos Observar presença de dislipidemias Se houver hipercolesterolemia, utilizar as recomendações da Associação Americana do…

consumido por uma pessoa é destruído por oxidação nos peroxissomos, principalmente nos peroxissomos do fígado e dos rins. Os peroxissomos participam como as mitocôndrias, da P-oxidação dos ácidos graxos, assim chamada porque os ácidos graxos são rompidos no carbono da posição dois ou beta. Os peroxissomos catalisam a degradação dos ácidos graxos, produzindo acetil-CoA, que pode penetrar nas mitocôndrias, onde vai participar da síntese de ATP por meio do ciclo do ácido cítrico (ciclo de…

triglicerídios (três ácidos graxos ligados a uma molécula de glicerol). Enquanto realizamos o exercício, vários hormônios como as catecolaminas, o glucagon, o hormõnio de crescimento corticosteróides, entre outros, são liberados na corrente sangüínea, e quando chegam aos adipócitos, provocam lipólise (quebra dos triglicerídios) aumentando as concentrações sangüíneas de ácidos graxos livres (AGL). Esses AGLs são levados aos músculos esqueléticos que os utilizam para a síntese de ATP. O…

digestão do carboidrato inicia na boca, onde o alimento sofre ação da ptialina ou a-amilase salivar, que vai iniciar a quebrados CHO em dextrina e maltoses, rompendo algumas ligações a 1-4. No estômago vai ocorrer a inativação da ptialina devido ao ph ácido. Há liberação de HCl, e as contrações musculares se encarregam do processo mecânico de misturar as partículas de alimento com as secreções gástricas. Quem é responsável pela secreção de HCl é a o hormônio Gastrina. No ID (principal…

catalase, enzimas da ᵦ-oxidação dos ácidos graxos, urato-oxidase e D-aminoácido-oxidase. Participam da metabolização do ácido úrico, resultante das bases púricas. A presença da enzima D-aminoácido-oxidase está provavelmente relacionada com a metabolização dos D-aminoácidos da parede das bactérias que penetram no organismo, pois as proteínas dos mamíferos são constituídas exclusivamente por L-aminoácidos. Os peroxissomos participam, como as mitocôndrias, da ᵦ-oxidação dos ácidos graxos,…

o Filme “O óleo de Lorenzo” No cromossomo X está situado um gene responsável por codificar uma proteína importante para o transporte da enzima Ácido Graxo de Cadeia Muito Longa Acil-Coa Sintetase do citosol para os peroxissomos. Ocorre em todas as células. Esta enzima é importante para catalizar as reações abaixo, após a entrada dos ácidos graxos de cadeia muito longa saturados (C20:0 até C26:0) no peróxissomo. • CH3(CH2)18COOH + Coenzima A à CH3(CH2)18COSCoA + H2O •…

gliceraldeído-3-fosfato são convertidas em piruvato, com a geração concomitante de 4 ATP. Qual o saldo energético final da glicólise (por molécula de glicose oxidada)? Considerando as etapas de preparação e de pagamento teremos o saldo final de 2 ATPs. A oxidação completa da glicose resulta no saldo final de ATP de 30 ou 32 dependendo da lançadeira. Qual é o produto final da glicólise e quais são os destinos possíveis deste produto? O produto final da glicólise é o piruvato, que em…

reduzir a quantidade de carboidratos na dieta você aumenta a degradação de proteínas e gorduras (principalmente), e se aumentar as quantidades de carboidrato você favorece tanto a síntese de proteínas (anabolismo muscular), como também a síntese de ácidos graxos (acúmulo de gordura), por isso é tão difícil crescer seco, e isso depende do metabolismo, do ambiente hormonal (uso de esteroides androgênicos por exemplo favorecem a síntese proteica e aumentam a queima de gordura pelo aumento…

esfingolipidoses, assim como as doenças peroxissomiais. Entre esses disturbios são encontradas * Aminoacidopatias: fenilcetonuria, doença do xarope de bordo, homocistinuria, hipermetilninemia, citrolinemia,acido arginusccinica, tirocinemia tipo I. * Defeitos da oxidação de acidos graxos: Deficiencia da cadeia media de acyl coenzima A desidrogenase(ACAD), Deficiencia da acyl coenzima A desidrogenase de cadeia muito longa (VLCADD), Deficiencia da cadeia curta de acyl…

que a oxidação de lipídios só ocorre na presença de glicose. Após um período de jejum de aproximadamente 7-9 horas¸ segundo eles¸ não adianta realizar uma atividade aeróbica moderada para potencializar a lipólise¸ pois a reserva de glicogênio apresenta-se insuficiente para tal processo. Em nossa experiência prescrevendo exatamente a atividade aeróbia em jejum durante quase duas década observamos justamente o contrário. Vale ressaltar que não é apenas a prática que corrobora a maior…