Anemia hemolítica e enzima g6pd

anemia - hemolítica por deficiência de G6P, deficiência de G6PD, anemia hemolítica por deficiência de G6PD Definição: Defeito hereditário das enzimas, ligado ao sexo e que resulta na ruptura dos glóbulos vermelhos quando a pessoa sofre um estresse por uma infecção ou por causa de certos medicamentos. Causas, incidência e fatores de risco: A deficiência de G6PD é um distúrbio hereditário recessivo ligado ao cromossoma X e cujo principal efeito é a redução de G6PD nas células vermelhas do sangue, resultando em hemólise e anemia, ou aguda (hemolítica) ou crônica (esferocítica). Nos Estados Unidos, a incidência de G6PD é maior entre a população negra, com uma freqüência de heterozigotos (condição de portador com um gene normal e outro anormal) de 24%, e cerca de 10% a 14% dos homens desse grupo são afetados. O distúrbio pode, ocasionalmente, afetar algumas mulheres de raça negra de forma moderada (dependendo de sua herança genética). Os portadores desta doença normalmente não são anêmicos e não mostram sinais até que suas células vermelhas fiquem expostas a um oxidante ou ao estresse. Os medicamentos que podem precipitar esta reação incluem: * agentes antimaláricos * sulfonamidas (antibióticos) * aspirina * medicamentos antiinflamatórios não esteróides (NSAIDs) * nitrofurantoína * quinidina * quinina * outros O distúrbio também pode resultar da: * exposição a certas substâncias químicas, como aquelas presentes nas bolas de naftalina Essa…

Caso clínico Anemia Hemolítica 1 - Marque V ou F, indicando o erro nas alternativas falsas: (F) Nas hemácias, a G6PD catalisa a oxidação da glicose-6-fosfato para dar origem ao 6-fosfoglutamato. → Falso porque a G6PD catalisa oxidação de G6P em 6-fosfogluconato e redução de NADP+. (V) As manifestações clínicas da doença são fadiga, rubor, icterícia, alterações hemodinâmicas cárdio-respiratória, esplenomegalia e urina turva. (F) A G6PD catalisa o terceiro passo da via…

A G6PD é uma enzima presente em todas as células, e tem como finalidade auxiliar na produção substâncias que as protegem de fatoresoxidantes. Ao contrário das outras células, os glóbulos vermelhos dependem exclusivamente da G6PD para esta finalidade. A deficiência de G6PD é uma condição genética associada ao cromossomo X e, ao contráriodo que se esperaria, afeta igualmente indivíduos dos dois sexos. A maior incidência ocorre em pessoas com ancestrais provenientes do Mediterrâneo, como…

Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) A G6PD é uma enzima presente em todas as células, e tem como finalidade auxiliar na produção substâncias que as protegem de fatores oxidantes. Ao contrário das outras células, os glóbulos vermelhos dependem exclusivamente da G6PD para esta finalidade. A deficiência de G6PD é uma condição genética associada ao cromossomo X e, ao contrário do que se esperaria, afeta igualmente indivíduos dos dois sexos. A maior incidência ocorre em…

deficiência em Glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X que, frequentemente, desencadeia uma anemia hemolítica. Anemia hemolítica - é uma anemia devido à hemólise, a quebra anormal de hemácias nos vasos sanguíneos (hemólise intravascular) ou em outro lugar do corpo (extravascular). Ela possui diversas causas, podendo ser inofensiva ou até mesmo ameaçar a vida. A classificação geral da anemia hemolítica é a de sua origem se é…

grupo de anemias hemolíticas, serão vistos a anemia de caráter falciforme (Do latim “falci”, que significa foice e “forme”, morfologia ou forma) que, nesse caso, tetrâmeros de globinas mutantes se aglomeram, atribuindo caráter de foice às hemácias e a anemia por deficiência da enzima Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD) que se caracteriza como uma deficiência nessa “enzima protetora”, que tem a função de antioxidante da hemácia, com a perda dessa função as hemácias tendem a se oxidar…

Página 1 Introdução Este trabalho é sobre o défice em glicose 6 fosfato, que consiste na deficiência da enzima glicose 6 fosfato desidrogenase (G6FD). A deficiência da enzima pode ser conhecida também como “favismo” e é um erro inato do metabolismo que vai interferir nos processos de manutenção da estabilidade dos eritrócitos, pois a enzima é responsável por impedir a sua destruição precoce. Esta doença é hereditária, afetando o cromossoma X, e a sua predominância é no sexo…

UNIVERSIDADE DE UBERABA CRISTIELLE OLIVEIRA CÂNDIDO LUDMILLA MARTINS RAIMUNDO ENZIMA GLICOSE-6-FOSFATO DESIDROGENASE (G6PD): DESCRIÇÕES E DEFICIÊNCIA. UBERABA 2013 CRISTIELLE OLIVEIRA CÂNDIDO LUDMILLA MARTINS RAIMUNDO ENZIMA GLICOSE-6-FOSFATO DESIDROGENASE (G6PD): DESCRIÇÕES E DEFICIÊNCIA. UBERABA 2013 SUMÁRIO 1 INTRODUÇÃO…

Radiografia ao Tórax Marcante para a anemia Glicose normal Amostra de sangue periférico mostrou fragmentos de células Presença de corpos de Heinz nos glóbulos vermelhos Nível de ureia elevado Eletrocardiograma revelou taquicardia Diagnóstico e Tratamento • Tratado com substituição do fluido intravenoso • Nas fezes é encontrada uma espécie de salmonela • A diarreia e sintomas abdominais foram resolvidos • A anemia piora com a contagem de hematócritos mais…

Introdução Anemia Hemolítica Hereditária compreende um grupo de distúrbios nos quais as hemácias de seus portadores apresentam um fenômeno conhecido como “hemólise”, que é o seu rompimento prematuro, levando à anemia. Sua herança é genética, ou seja, herdada dos pais, por isso são chamadas “hereditárias”. Há vários tipos diferentes de Anemias Hemolíticas…