Anemias Hemolíticas

Anemias Hemolíticas O que é: A anemia hemolítica é uma doença autoimune, mais comum entre as mulheres do que entre os homens. É caracterizada pela produção de anticorpos que reagem contra os eritrócitos, que são as células vermelhas do sangue, destruindo-as e produzindo a anemia. Esta doença tem uma evolução muito rápida e na maioria dos casos não se identifica a causa. Seu tratamento pode ser medicamentoso ou cirúrgico. A anemia hemolítica, também denominada anemia aplástica, doença da hemoglobina S-C ou doença da hemoglobina S-B –talassemia, é uma enfermidade provocada pela redução dos glóbulos vermelhos que transitam pela corrente sanguínea. Esta destruição das hemácias pode ser produzida no interior dos vasos pelos quais circulam – hemólise intravascular – ou em outra parte do organismo – hemólise extra vascular. Este rompimento dos glóbulos pode ocorrer de uma forma menos drástica, até mesmo sem causar maiores problemas ao paciente, ou pode se dar de tal maneira que leva o indivíduo à morte. Esta anemia pode ser classificada de acordo com a sua procedência, ou seja, se ela é contraída por fatores externos ou se é inata. A doença apenas se expressa no organismo quando a medula óssea não puder, por alguma razão, elaborar uma quantidade suficiente de hemácias que supra o número dos glóbulos eliminados precocemente. Do contrário, mesmo com a quebra destes eritrócitos, a anemia não será instaurada no corpo atingido. A ruptura das hemácias pode ser desencadeada…

Introdução A deficiência de piruvato quinase é uma doença autossômica recessiva e é um dos defeitos enzimáticos mais comuns do eritrócitos. A enzima piruvato quinase cataliza a conversão de fosfoenolpiruvato em piruvato, sendo essa uma das duas reações glicoliticas nos eritrócitos que resultam na produção de ATP. Alterações nesse enzima levam a uma discrepância entre a energia necessária para os eritrócitos e a capacidade de geração de ATP, produzindo uma lesão irreversível da…

ANEMIAS HEMOLÍTICAS Profª. Rosana Martins Conceito São anemias provenientes do aumento da destruição dos glóbulos vermelhos e encurtamento da vida média dos mesmos. Classificação Alterações genéticas da hemoglobina da membrana de enzimas Anemias hemolíticas por: Alterações adquiridas Imunológicas Mecânicas Infecciosas Alterações metabólicas Alterações genéticas Da hemoglobina Talassemias Anemia Falciforme Da membrana Esferocitose Eliptocitose Estomatocitose De enzimas…

Caso clínico Anemia Hemolítica 1 - Marque V ou F, indicando o erro nas alternativas falsas: (F) Nas hemácias, a G6PD catalisa a oxidação da glicose-6-fosfato para dar origem ao 6-fosfoglutamato. → Falso porque a G6PD catalisa oxidação de G6P em 6-fosfogluconato e redução de NADP+. (V) As manifestações clínicas da doença são fadiga, rubor, icterícia, alterações hemodinâmicas cárdio-respiratória, esplenomegalia e urina turva. (F) A G6PD catalisa o terceiro passo da via…

ANEMIAS HEMOLÍTICAS Classificação Etiopatogénica das Anemias : Espoliativas 2. Por diminuição da produção medular 3. Por diminuição da sobrevida eritrocitária / aumento da destruição periférica 1. Anemias Hemolíticas  Aumento da destruição periférica do glóbulo rubro.  Diminuição da sobrevida eritrocitária.  Aumento compensador da eritropoiese. Anemias Hemolíticas Quadro Laboratorial - I a) b) Dependente do aumento de destruição . aumento da bilirrubina livre . aumento do…

anemia - hemolítica por deficiência de G6P, deficiência de G6PD, anemia hemolítica por deficiência de G6PD Definição: Defeito hereditário das enzimas, ligado ao sexo e que resulta na ruptura dos glóbulos vermelhos quando a pessoa sofre um estresse por uma infecção ou por causa de certos medicamentos. Causas, incidência e fatores de risco: A deficiência de G6PD é um distúrbio hereditário recessivo ligado ao cromossoma X e cujo principal efeito é a redução de G6PD nas células…

Tipos de Classificação Intraglobulares ou Intrínsecas Extraglobulares ou Extrínsecas Intraglobulares ou Intrínsecas Quando o defeito está no eritrócito, na sua membrana ou em seu conteúdo. Geralmente são anemias hereditárias. É o caso das hemoglobinopatias: síndromes talassêmicas e anemia falciforme; anomalias de membrana ou enzimopatias. Extraglobulares ou extrínsecas A causa da hemólise (destruição das hemácias) constitui uma agressão ao eritrócito. Estas anemias são sempre…

A deficiência em Glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X que, frequentemente, desencadeia uma anemia hemolítica. Anemia hemolítica - é uma anemia devido à hemólise, a quebra anormal de hemácias nos vasos sanguíneos (hemólise intravascular) ou em outro lugar do corpo (extravascular). Ela possui diversas causas, podendo ser inofensiva ou até mesmo ameaçar a vida. A classificação geral da anemia hemolítica é a de sua origem se é…

grupo de anemias hemolíticas, serão vistos a anemia de caráter falciforme (Do latim “falci”, que significa foice e “forme”, morfologia ou forma) que, nesse caso, tetrâmeros de globinas mutantes se aglomeram, atribuindo caráter de foice às hemácias e a anemia por deficiência da enzima Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD) que se caracteriza como uma deficiência nessa “enzima protetora”, que tem a função de antioxidante da hemácia, com a perda dessa função as hemácias tendem a se oxidar…

Introdução Este trabalho é sobre o défice em glicose 6 fosfato, que consiste na deficiência da enzima glicose 6 fosfato desidrogenase (G6FD). A deficiência da enzima pode ser conhecida também como “favismo” e é um erro inato do metabolismo que vai interferir nos processos de manutenção da estabilidade dos eritrócitos, pois a enzima é responsável por impedir a sua destruição precoce. Esta doença é hereditária, afetando o cromossoma X, e a sua predominância é no sexo masculino,…