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Edwin Guerrero Kátia Becker Samara Bick Tiago Ferreira ANEMIA FALCIFORME Venâncio Aires, 2014 Edwin Guerrero Kátia Becker Samara Bick Tiago Ferreira ANEMIA FALCIFORME Professor: Sandra M. F. dos Santos Venâncio Aires, 2014 Problemas: * Anemia falciforme, teve sua origem através da modificação das hemácias. Como são essas hemácias? * Sendo essa doença genética e hereditária, é possível alcançar a cura? Hipóteses: * A anemia falciforme possui hemácias modificadas que contém um tipo de hemoglobina que se cristaliza na falta de oxigênio formando um tipo de parede que bloqueia o fluxo de sangue. * Existe um transplante de medula óssea como forma de cura. Objetivos: * Analisar as formas de tratamento. * Mostrar os meios de diagnosticar a doença e os sintomas. Escola Estadual de Ensino Médio Monte das Tabocas Edwin Guerrero Kátia Becker Samara Bick Tiago Ferreira ANEMIA FALCIFORME Venâncio Aires, 2014 Edwin Guerrero Kátia Becker Samara Bick Tiago Ferreira ANEMIA FALCIFORME Professor: Sandra M. F. dos Santos Venâncio Aires, 2014 Problemas: * Anemia falciforme, teve sua origem através da modificação das hemácias. Como são essas hemácias? * Sendo essa doença genética e hereditária, é possível alcançar a cura? Hipóteses: * A anemia falciforme possui hemácias modificadas que contém um tipo de hemoglobina

Introdução Anemia Hemolítica Hereditária compreende um grupo de distúrbios nos quais as hemácias de seus portadores apresentam um fenômeno conhecido como “hemólise”, que é o seu rompimento prematuro, levando à anemia. Sua herança é genética, ou seja, herdada dos pais, por isso são chamadas “hereditárias”. Há vários tipos diferentes de Anemias Hemolíticas…

INTRODUÇÃO O esqueleto da membrana dos eritrocitários é responsável pela preservação da forma e da integridade celular. A membrana normal é composta por igual quantidade de lipídeos e proteínas. As anormalidades de membrana que resultam em anemia hemolítica são devido a alterações de uma ou mais proteínas estruturais. Os lipídeos da membrana, bem como o sistema de transporte de cátions, podem estar alterados e, conseqüentemente, produzir defeitos no funcionamento da membrana. Todas…

Anemias Hemolíticas O que é: A anemia hemolítica é uma doença autoimune, mais comum entre as mulheres do que entre os homens. É caracterizada pela produção de anticorpos que reagem contra os eritrócitos, que são as células vermelhas do sangue, destruindo-as e produzindo a anemia. Esta doença tem uma evolução muito rápida e na maioria dos casos não se identifica a causa. Seu tratamento pode ser medicamentoso ou cirúrgico. A anemia hemolítica, também denominada anemia aplástica, doença…

Fundação de Ensino de Contagem – FUNEC/Centec Hematologia Ovalocitose Hereditária Erislayne Sabrina nº 10 Luciano Junior nº 17 Mirella Alcantara nº 22 Paloma Fartir nº 24 Raimefer dos Santos nº 25 Turma 2º ano de Análises Clínicas A Contagem 2013 Erislayne Sabrina, Luciano Junior, Mirella Alcantara, Paloma Fartir, Raimefer dos Santos. Ovalocitose Hereditária Trabalho realizado para a disciplina do Ensino Médio Integrado -…

Anemia Hemolítica É o número inadequado de glóbulos vermelhos circulantes, decorrente da destruição prematura dos mesmos. A anemia hemolítica é mais comum entre as mulheres do que entre os homens. É caracterizada pela produção de anticorpos que reagem contra os eritrócitos, destruindo-as e produzindo a anemia. Esta doença tem uma evolução muito rápida e na maioria dos casos não se identifica a causa. Existem dois tipos de anemia hemolítica, uma que é ativada por temperaturas baixas…

eliptocitose hereditária, também conhecida соmо ovalocitose, constitui um grupo de doenças hereditárias que acometem оѕ eritrócitos (glóbulos vermelhos ou hemácias) sanguíneos, comumente redondos, passando а adquirir uma forma ligeiramente oval ou elíptica. Na maior parte dоѕ casos, еѕѕа doença não ѕе manifesta clinicamente, sendo о diagnóstico sugerido реlа observação de glóbulos vermelhos em formatos ovalados ou elípticos durante um exame de rotina. Todavia, casualmente,…

Anemias hemolíticas Durante a passagem das hemácias pelo baço, os macrófagos esplênicos fagocitam somente as hemácias senescentes (que possuem mais de 120 dias) e as defeituosas. Essa função seletiva que o baço executa é denominada hemocaterese. Hemólise é a destruição prematura das hemácias na periferia, ou seja, uma queda importante de sua meia-vida. Se a eritropoese estiver normal, com estoques de ferro, ácido fólico e vitamina B12 preservados, a meia-vida das hemácias…

UNIVERSIDADE UNIVERSIDADE PAULISTA – UNIP FARMÁCIA Anemias Diagnostico diferencial Brasília 2013 Anemias Microcíticas Hipocrômicas A anemia microcitica ocorre quando a deficiencia na sintese de hemoglobina, assim com essa deficiencia dimunui a concentração de hemoglobina que atinge o eritrocito gerando uma hipocromia. Parar diagnosticar essa anemia, é necessário verificar como está a reserva de ferro serico, a dosagem de ferritina serica, a…

.................................................. ................................ ................................. 2 Esferocitose Hereditária ................................................................................................ ................................ ............................................ 3 Heliptocitose Hereditária ................................................................................................ ................................…