Anemia hemolitica

Introdução Anemia Hemolítica Hereditária compreende um grupo de distúrbios nos quais as hemácias de seus portadores apresentam um fenômeno conhecido como “hemólise”, que é o seu rompimento prematuro, levando à anemia. Sua herança é genética, ou seja, herdada dos pais, por isso são chamadas “hereditárias”. Há vários tipos diferentes de Anemias Hemolíticas Hereditárias, que variam em severidade, algumas causando muitos problemas, e outras, quase nenhum. Para entender melhor as Anemias Hemolíticas Hereditáriasé bom conhecermos as características das hemácias (glóbulos vermelhos). Ao perderem sua capacidade de funcionamento adequado, elas são destruídas pelo baço e substituídas por outras mais novas, que passam pelo mesmo processo, e assim sucessivamente. No caso das Anemias Hemolíticas Hereditárias, as hemácias são destruídas (hemolisadas), porque estruturalmente, apresentam capacidade de funcionamento inadequada. Nesse encarte, trataremos de três tipos de Anemias Hemolíticas Hereditárias: A ESFEROCITOSE, a ELIPTOCITOSE e a DEFICIÊNCIADE G6PD. O que é Anemia Hemolítica Hereditária ? Anemia Hemolítica Hereditária compreende um grupo de distúrbios nos quais as…

Caso clínico Anemia Hemolítica 1 - Marque V ou F, indicando o erro nas alternativas falsas: (F) Nas hemácias, a G6PD catalisa a oxidação da glicose-6-fosfato para dar origem ao 6-fosfoglutamato. → Falso porque a G6PD catalisa oxidação de G6P em 6-fosfogluconato e redução de NADP+. (V) As manifestações clínicas da doença são fadiga, rubor, icterícia, alterações hemodinâmicas cárdio-respiratória, esplenomegalia e urina turva. (F) A G6PD catalisa o terceiro passo da via…

A G6PD é uma enzima presente em todas as células, e tem como finalidade auxiliar na produção substâncias que as protegem de fatoresoxidantes. Ao contrário das outras células, os glóbulos vermelhos dependem exclusivamente da G6PD para esta finalidade. A deficiência de G6PD é uma condição genética associada ao cromossomo X e, ao contráriodo que se esperaria, afeta igualmente indivíduos dos dois sexos. A maior incidência ocorre em pessoas com ancestrais provenientes do Mediterrâneo, como…

Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) A G6PD é uma enzima presente em todas as células, e tem como finalidade auxiliar na produção substâncias que as protegem de fatores oxidantes. Ao contrário das outras células, os glóbulos vermelhos dependem exclusivamente da G6PD para esta finalidade. A deficiência de G6PD é uma condição genética associada ao cromossomo X e, ao contrário do que se esperaria, afeta igualmente indivíduos dos dois sexos. A maior incidência ocorre em…

A deficiência em Glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X que, frequentemente, desencadeia uma anemia hemolítica. Anemia hemolítica - é uma anemia devido à hemólise, a quebra anormal de hemácias nos vasos sanguíneos (hemólise intravascular) ou em outro lugar do corpo (extravascular). Ela possui diversas causas, podendo ser inofensiva ou até mesmo ameaçar a vida. A classificação geral da anemia hemolítica é a de sua origem se é…

anemia - hemolítica por deficiência de G6P, deficiência de G6PD, anemia hemolítica por deficiência de G6PD Definição: Defeito hereditário das enzimas, ligado ao sexo e que resulta na ruptura dos glóbulos vermelhos quando a pessoa sofre um estresse por uma infecção ou por causa de certos medicamentos. Causas, incidência e fatores de risco: A deficiência de G6PD é um distúrbio hereditário recessivo ligado ao cromossoma X e cujo principal efeito é a redução de G6PD nas células…

Introdução Este trabalho é sobre o défice em glicose 6 fosfato, que consiste na deficiência da enzima glicose 6 fosfato desidrogenase (G6FD). A deficiência da enzima pode ser conhecida também como “favismo” e é um erro inato do metabolismo que vai interferir nos processos de manutenção da estabilidade dos eritrócitos, pois a enzima é responsável por impedir a sua destruição precoce. Esta doença é hereditária, afetando o cromossoma X, e a sua predominância é no sexo masculino,…

grupo de anemias hemolíticas, serão vistos a anemia de caráter falciforme (Do latim “falci”, que significa foice e “forme”, morfologia ou forma) que, nesse caso, tetrâmeros de globinas mutantes se aglomeram, atribuindo caráter de foice às hemácias e a anemia por deficiência da enzima Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD) que se caracteriza como uma deficiência nessa “enzima protetora”, que tem a função de antioxidante da hemácia, com a perda dessa função as hemácias tendem a se oxidar…

DEFICIENCIA DE GLICOSE-6-FOSFATO DESIDROGENASE CASO CLÍNICO • Caucasiano de 22 anos; • Admissão no hospital : Febre, arrepios, anorexia, dor abdominal e lombar; • 3 dias antes: diarreia, náuseas e febre; • 1 dia antes: assistido nas urgências com diarreia; • Exame (hemograma); • Vestígios de sangue na urina e fezes. HISTORIAL DO PACIENTE • Saudável; • Internado 3 dias devido a uma icterícia neonatal na corrente sanguínea; • Não tem historial de doenças…

São ditas hemolíticas as anemias resultantes de aumento de destruição dos eritrócitos. Hiperplasia eritropoética Extensão anatômica da medula óssea Pode ser observada em sobrevida eritrocitária inferior a 30 dias. Esferocitose hereditaria (HS) Resulta de alterações quantitativas e/ou qualitativas das proteínas da membrana do eritrócito. As proteínas do esqueleto proteico interagem com a bicamada lipídica e com as proteínas transmembranares fornecendo assim à membrana do eritrócito…