Anemias Hemolíticas

Anemias Hemolíticas O que é: A anemia hemolítica é uma doença autoimune, mais comum entre as mulheres do que entre os homens. É caracterizada pela produção de anticorpos que reagem contra os eritrócitos, que são as células vermelhas do sangue, destruindo-as e produzindo a anemia. Esta doença tem uma evolução muito rápida e na maioria dos casos não se identifica a causa. Seu tratamento pode ser medicamentoso ou cirúrgico. A anemia hemolítica, também denominada anemia aplástica, doença da hemoglobina S-C ou doença da hemoglobina S-B –talassemia, é uma enfermidade provocada pela redução dos glóbulos vermelhos que transitam pela corrente sanguínea. Esta destruição das hemácias pode ser produzida no interior dos vasos pelos quais circulam – hemólise intravascular – ou em outra parte do organismo – hemólise extra vascular. Este rompimento dos glóbulos pode ocorrer de uma forma menos drástica, até mesmo sem causar maiores problemas ao paciente, ou pode se dar de tal maneira que leva o indivíduo à morte. Esta anemia pode ser classificada de acordo com a sua procedência, ou seja, se ela é contraída por fatores externos ou se é inata. A doença apenas se expressa no organismo quando a medula óssea não puder, por alguma razão, elaborar uma quantidade suficiente de hemácias que supra o número dos glóbulos eliminados precocemente. Do contrário, mesmo com a quebra destes eritrócitos, a anemia não será instaurada no corpo atingido. A ruptura das hemácias pode ser desencadeada…

Silvania C. C. Sergent Nutricionista Clínica ANEMIAS HEMOLÍTICAS DEFINIÇÃO: - As anemias hemolíticas constituem estados anêmicos decorrentes da diminuição da sobrevida/destruição precoce dos glóbulos vermelhos (Eritrócitos). - Número inadequado de glóbulos vermelhos circulantes. ANEMIAS HEMOLÍTICAS ETIOLOGIA: - São consideradas anemias regenerativas, pois a causa é periférica (hemólise). - Ocorre quando a medula óssea é incapaz de compensar, por aumento da produção, a destruição…

ANEMIAS HEMOLÍTICAS 3.º ano - 2011 CICLO DO ERITRÓCITO Reticulócito Hemólise 120 dias Medula Óssea (Produção) Eritrócito BAÇO maduro Destruição Sequestro (esplenomegalia) Perdas (Hemorragias) ERITROPOETINA (RIM) GLÓBULO VERMELHO MADURO  Disco bicôncavo, flexível  Diâmetro 8µm, espessura 2µm  Volume: 90 fL  Vida média: 120 dias  Jornada total: 300 milhas  Não tem núcleo nem mitocôndrias  Gera ATP por glicólise anaeróbica HEMÓLISE…

Anemias hemolíticas Durante a passagem das hemácias pelo baço, os macrófagos esplênicos fagocitam somente as hemácias senescentes (que possuem mais de 120 dias) e as defeituosas. Essa função seletiva que o baço executa é denominada hemocaterese. Hemólise é a destruição prematura das hemácias na periferia, ou seja, uma queda importante de sua meia-vida. Se a eritropoese estiver normal, com estoques de ferro, ácido fólico e vitamina B12 preservados, a meia-vida das hemácias…

O que é? A anemia hemolítica é uma doença que destrói os glóbulos vermelhos maduros antes que medula óssea produza as células com a mesma rapidez que elas são destruídas, produzindo uma diminuição dessas células. Ela afeta ambos os sexos e em qualquer idade, já que pode ser ativada por fatores externos. Causa As causas de anemia hemolítica são classificadas em dois grupos: Formas hereditárias, em que há defeitos herdados da hemácia ou da hemoglobina. Formas adquiridas, em que…

Anemias I- Introdução ao estudo das anemias: A redução no número de hemácias circulantes é causada por doenças primárias da medula óssea, por doenças primárias dos eritrócitos e por uma série de doenças sistêmicas que podem secundariamente causar anemia. A hemácia é vista no esfregaço periférico com o centro pálido comparado com a periferia, refletindo a sua forma bicôncova. Sua meia-vida na circulação é em torno de 120 dias. Também é encontrado na periferia um pequeno número de…

Tipos de Classificação Intraglobulares ou Intrínsecas Extraglobulares ou Extrínsecas Intraglobulares ou Intrínsecas Quando o defeito está no eritrócito, na sua membrana ou em seu conteúdo. Geralmente são anemias hereditárias. É o caso das hemoglobinopatias: síndromes talassêmicas e anemia falciforme; anomalias de membrana ou enzimopatias. Extraglobulares ou extrínsecas A causa da hemólise (destruição das hemácias) constitui uma agressão ao eritrócito. Estas anemias são sempre…

Anemias hemolíticas adquiridas Alguns fatores envolvidos em anemias hemolíticas adquiridas incluem: Distúrbios autoimunes. Na anemia hemolítica autoimune, o corpo produz anticorpos contra as próprias hemácias. Não se sabe porque isso acontece. Reações transfusionais resultam de incompatibilidade entre um doador e uma transfusão de sangue. Isso é raro, mas pode ter complicações graves. Incompatibilidade maternofetal pode causar a doença hemolítica do recém-nascido. Medicamentos.…

anormalidades que levam a uma destruição prematura dos eritrócitos e anemia hemolítica. Discuta quais são as principais alterações intravasculares e extravasculares envolvidas no desenvolvimento das anemias hemolíticas, e ainda, discuta sobre as anemias hemolíticas hereditárias e adquiridas. RESPOSTA: Quando a destruição de hemácias nos vasos sanguíneos se dá em quantidades anormais e a medula óssea não é capaz de compensar essa perda, há o desenvolvimento da chamada Anemia Hemolítica.…

Declaração ç de Conflitos de Interesse • Nada a declarar. Anemia Megaloblástica • Paula Loureiro •Hematologista,MSC •Recife-Pe •Congresso Congresso SBPCSBPC Salvador Sal ador 2007 DEFINIÇÃO A anemia i não ã é um di diagnóstico, ó ti mas sim i um sinal i l de doença. Significa que existe uma doença de base a ser investigada. g ANEMIAS MEGALOBLÁSTICAS • Grupo de alterações caracterizadas por defeito de sintese de DNA ((ciclo das p…