Anemiashemoliticas 100528192309 Phpapp02

Silvania C. C. Sergent
Nutricionista Clínica

ANEMIAS HEMOLÍTICAS

DEFINIÇÃO:

- As anemias hemolíticas constituem estados anêmicos decorrentes da diminuição da sobrevida/destruição precoce dos glóbulos vermelhos
(Eritrócitos).
- Número inadequado de glóbulos vermelhos circulantes.

ANEMIAS HEMOLÍTICAS

ETIOLOGIA:

- São consideradas anemias regenerativas, pois a causa é periférica (hemólise).
- Ocorre quando a medula óssea é incapaz de compensar, por aumento da produção, a destruição prematura dos glóbulos vermelhos.

ANEMIAS HEMOLÍTICAS

CLASSIFICAÇÃO:
Intraglobulares ou Intrínsecas:

Quando o defeito está no eritrócito, na sua membrana ou em seu conteúdo.
Geralmente são anemias hereditárias. É o caso das hemoglobinopatias, anomalias de membrana ou enzimopatias, imunoemolíticas , síndromes talassêmicas e anemia falciforme.

ANEMIAS HEMOLÍTICAS

CLASSIFICAÇÃO:

Extraglobulares ou Extrínsecas:
A causa da hemólise constitui uma agressão ao eritrócito. Estas anemias são sempre adquiridas.
a) Destruição por substâncias tóxicas (Saturnismo, infecções, mordida de serpentes).
b) Destruição por parasitas (malária, bartonelose).
c) Destruição por trauma mecânico (próteses valvares, coagulação intravascular disseminada, alterações vasculares). d) Destruição por anticorpos (Doença hemolítica do recém-nascido e anemia auto-imune).

ANEMIAS HEMOLÍTICAS

Hereditárias: Anemia de Cooley, Síndrome de

Crosby, Síndrome de Debler, Síndrome de
Dresbach, Síndrome de Haden, Síndrome de
Lederer-Brill, Síndrome de Marchiafava-Michelli,
Síndrome de Minkowski-Chaufard-Gaensslen,
Síndrome de Rundles-Falls, Síndrome de Tixier ou
Hutinel-Tixier,
Síndrome de Zuelzer-Kaplan,
Síndrome de Dyke-Young, Síndrome Dyke-Young,
Síndrome de Stransky-Regala, entre outras.

Adquiridas: Síndrome de Evans (associada a púrpura trombocitopênica); Síndrome de GasserKarrer(origem tóxica); Síndrome ou Mal de
Moschcowitz (origem imunológica), entre outras.

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SINTOMAS:
- Sangramento nasal