Anemia Falciforme Gene

incompatibilidade de Rh. Palavras – chave: Sangue, principais doenças sanguíneas e enfermagem. Sumário 1. INTRODUÇÃO 2 2. OBJETIVO 3 3. METODOLOGIA 4 4. Hematologia 5 5. Sangue e seus componentes 6 5.1 Funções 6 5.2 Composição do sangue 7 6. ANEMIA 9 6.1 ANEMIA FALCIFORME 10 6.1.2 Sintomas 10 6.1.3 Tratamento 11 7. HEMOFILIA 12 7.1 Hemofilia A 13 7.1.2 Sintomas 13 7.1.3 Tratamento 13 8. LEUCEMIA 14 8.1 Células cancerosas 14 9. Eritroblastose 16 9.1 Sintomas e Tratamento 17 10.…

em seu mecanismo de atuação e, como conseqüência levou à produção de um pigmento de cor diferente. Agora, como a seqüência de aminoácidos em uma proteína é determinada pela ação de um certo gene que conduz à síntese do pigmento. Essa alteração na seqüência de bases na molécula de DNA constituinte do gene é que se chama de mutação gênica. O albinismo é causada por uma mutação na enzima tirozinase que transforma o aminoácido tirozina em pigmento da pele, a melanina.…

Anemia ferropriva A deficiência de ferro é uma das doenças crônicas mais comuns. Desenvolve-se em três estágios: 1) depleção dos estoques de ferro, isto é, diminuição dos estoques de ferro do sistema reticulo-endotelial caracterizada laboratorialmente pela diminuição de ferritina; 2) depleção mais intensa dos estoques de ferro com diminuição da concentração de ferro no sangue e da saturação de transferrina, proteína que carrega o ferro na circulação; 3) a intensificação da depleção de…

Anemias I- Introdução ao estudo das anemias: A redução no número de hemácias circulantes é causada por doenças primárias da medula óssea, por doenças primárias dos eritrócitos e por uma série de doenças sistêmicas que podem secundariamente causar anemia. A hemácia é vista no esfregaço periférico com o centro pálido comparado com a periferia, refletindo a sua forma bicôncova. Sua meia-vida na circulação é em torno de 120 dias. Também é encontrado na periferia um pequeno número de…

Artigo de: Lisliê Capoulade Nogueira Arrais de Souza1, Carlos Alberto de Assis Viegas A anemia falciforme (AF) é uma doença hereditária que se apresenta com alteração na estrutura molecular da hemoglobina decorrente de mutação no gene que expressa a globina beta, originando hemoglobina S. Esta alteração promove modificações físico-químicas na molécula da hemoglobina que, diante de condições de hipóxia, pode sofrer polimerização com falcização das hemácias.(1-3) Originária da África, sendo no

alelo que causa uma doença chamada anemia falciforme ou siclemia. Essa doença é causada por um alelo que condiciona a formação de moléculas anormais de hemoglobina com pouca capacidade de transporte de oxigênio. Devido a isso, as hemácias que as contêm adquirem o formato de foice quando a concentração de oxigênio diminui. Por essa razão são chamadas hemácias falciformes. Os heterozigóticos apresentam tanto hemácias e hemoglobinas normais como hemácias falciformes. Apesar de…

que acabamos de descrever reflete o desenvolvimento normal , que ocorre em 95 a 98% de todas as gravidezes . Nos outros 2 a 5% dos casos , as crianças nascem com sérias deficiências congênitas .Uma das principais causas para essas deficiências são genes ou cromossomos defeituosos .Eis aqui algumas das dificuldades genéticas ou cromossômicas mais comuns. Fenilcetonúria A fenilcetonúria é uma doença genética, que faz com que os alimentos que tenham uma substância chamada fenilalanina…

WITH SICKLE CELL ANEMIA EDUCAÇÃO E O MEIO AMBIENTE COMO FATORES ESSENCIAIS NO CUIDADO DE ENFERMAGEM AOS CLIENTES PORTADORES DE ANEMIA FALCIFORME LA EDUCACIÓN Y EL MEDIO AMBIENTE COMO FACTORES CLAVE EN LA ATENCIÓN DE ENFERMERÍA A LOS CLIENTES CON ANEMIA DE CÉLULAS FALCIFORMES Priscila Sanchez Bosco1, Luiz Carlos Santiago2, Bruno de Melo Carneiro3 ABSTRACT Objectives: To get updated information about the new conceptions of nursing care for clients suffering from hemolytic anemia…

Atualização: Doenças Falciformes Dr. Ricardo Helman Mestre em Ciêncais da Saúde FCMSCSP Hematologista HIAE Doenças Falciformes •Classificação •Fisiopatologia •Tratamento Histórico Herrick, J.B. (1910) Peculiar elongated and sickle-shaped red blood corpuscles in a case of severe anemia. Archives of Internal Medicine, 6, 517±521. Doença Falciforme - histórico 1910 - James Herrick primeiro relato da doença 1946 - Accioly, Neel e Beet definição da base genética da…

Algumas doenças causadas por genes. 2.2.1- Alcaptonúria. A Alcaptonúria é uma doença rara causada pela deficiência no metabolismo de aminoácidos como tirosina ou fenilalanina, levando ao acúmulo de um ácido em diversas regiões do corpo. A doença manifesta-se na infância pela mudança de cor da urina de amarelo para azul escuro ou preto, mas outros sintomas mais graves podem surgir por volta dos 40 anos. A causa da Alcaptonúria é uma mutação genética que impede que o gene produza a enzima…