biologia

Capitulo 6 – Genes Ligados, Mapas Cromossômicos e Anomalias Genéticas. Ligação Gênica A partir de 1910, poucos anos após a redescoberta dos trabalhos de Mendel, o cientista norte-americano Thomas Hunt Morgan e seus colaboradores realizaram uma série de experimentos com mosca-das-frutas e acabaram demonstrando que a lei da segregação só é valida quando os genes estão localizados em cromossomos diferentes. Em uma experiência com moscas selvagens de corpo cinza e asas longas com moscas mutantes de corpo preto e asas vestigiais, Morgan realizou um cruzamento entre os indivíduos que resultou: 9:3: 3:1 esperada de acordo com a segunda lei de Mendel. Para entender esses resultados, Morgan fez um cruzamento-teste entre os descendentes de F1, e indivíduos homozigóticos recessivos, e os resultados foram 41,5% moscas de corpo cinza e asas longas, 41,5% moscas de corpo preto e asas vestigiais, 8,5% moscas de corpo preto e asas longas e 8,5% moscas de corpo cinza cm asas vestigiais, no entanto a proporção deste resultado foi de 1: 1:1 :1 de acordo com a lei de Mendel. Para explicar esses resultados Morgan propôs que b e v estivessem no mesmo cromossomo. Grupo de Ligação Walter Sutton propôs, em 1903, a teoria cromossômica da herança, cuja tese central é a de que os genes estão localizados nos cromossomos.Cada cromossomo possui, então, vários genes ligados formando o que se denomina Grupo de Ligação. Configurações de CIS e TRANS. Quando um cromossomo carrega dois…

5 Mutações 6 Mutações génicas 6 Mutações cromossómicas 8 Causas das mutações 12 Bibliografia 15 …

Genética clássica Gene  Fenótipo  Genótipo  Alelo  Homozigoto  Heterozigoto  Recessividade  Dominância e co-dominância  Diferenças entre doenças monogênica de síndromes cromossômicas  Gene: unidade fundamental da hereditariedade  Seqüência de nucleotídeos do DNA Genótipo e Fenótipo  Genótipo: Constituição genética própria de um organismo  Fenótipo: Influência recebida do meio ambiente, ou seja, pelas características observáveis do indivíduo, caráter morfológico,…

Biologia Série: Turma: DOENÇAS HEREDITÁRIAS Aluna: Sumário INTRODUÇÃO 3 DOENÇAS HEREDITÁRIAS 4 DOENÇAS POLIGÊNICAS (HEREDITÁRIAS): 4 DOENÇAS MONOGÊNICAS; 4 DOENÇAS CROMOSSÔMICAS: 4 HIPERTENSÃO ARTERIAL 5 DOENÇA…

hereditárias são um conjunto de doenças genéticas caracterizadas por transmitir-se de geração em geração, isto é de pais a filhos, na descendência e que se pode ou não manifestar em algum momento de suas vidas. As principais são diabetes, hemofilia, hipertensão, obesidade e as alergias. As doenças hereditárias podem ser divididas em três grupos: • Doenças Monogênicas ou Mendelianas: são produzidas pela alteração ou mutação na sequência de DNA de um único gene. Foram identificadas cerca…

Toda e qualquer modificação que interfira no número ou na estrutura dos cromossomos de uma célula é chamada mutação cromossômica, ou aberração cromossômica. As mutações cromossômicas podem ser classificadas em mutações numéricas, em que há alteração no número de cromossomos de célula, e mutações estruturais, em que há alteração na forma ou no tamanho de um ou mais cromossomos da célula. As mutações numéricas são, ainda, subdivididas em aneuploidias e euploidias. Nas aneuploidias,…

Só no fim da década de 1950 é que o assunto foi um pouco mais detalhado. O médico francês Jerome Lejéune desmistificou o porquê de os bebês nascerem com os mesmos traços: ele identificou uma alteração num dos cromossomos e a nomeou de Síndrome de Down, em homenagem ao especialista que iniciou o tema no meio científico. A diferença encontrada foi no cromossomo 21. Quando os 23 cromossomos da mãe encontram os 23 vindos do pai, numa das divisões ocorre uma ação ainda não identificada, que…

poliadenilação 8) Sobre a tradução, defina os seguintes termos: a) ribossomos b) polirribossomos c) seqüência líder d) 1º códon do RNA e) complexo de iniciação f) códon finalizador g) processamento pós-traducional 9) Explique o modelo operon/lac para a regulação gênica. 10) Defina os seguintes termos para a regulação gênica em eucariotos: a) controle gênico b) fatores de transcrição c) TATA boxe …

do material genético Trabalho realizado por: -Daniel Freire 12º2 -Catarina Duarte 12º1 -Érica Sofia 12º2 -Gonçalo Simões 12º2 -Raquel Duarte 12º1 1 Índice Introdução ao tema Organização do material genético Procariontes Eucariontes Cromossomas Forma de um cromossoma Material genético extracelular Genes Genoma Cariótipo Regulação do material genético em eucariontes Síntese proteica Controlo da transcrição Regulação ao nível do processamento, tradução e pós-tradução Regulação do…

MUTAÇÕES CROMOSSÓMICAS ESTRUTURAIS Nas mutações estruturais, não há modificação na quantidade de cromossomas das células, mas na estrutura de um ou de alguns. a) Inversões: ocorre uma inversão quando um segmento cromossómico experimenta uma rotação de 180º em relação à posição normal, sem alterar a sua localização no cromossoma. b) Translocação: A transferência de uma porção de um cromossoma, ou mesmo de um cromossoma inteiro, para outro designa-se por translocação simples. As…