Anemia Falciforme Gene Localização Cromossomica

Nome: Dayane Sampaio Rezende Professor: Luiz Henrique Data: 07/12/2011 Introdução: A genética é a parte da Biologia que estuda as leis da hereditariedade, ou seja, como as informações dos genes são transmitidas de pais para filhos através das gerações. É através deste estudo que várias técnicas puderam se desenvolver e conquistar espaço dentro da ciência. Percebemos, nas últimas décadas que temos assistido a um grande avanço científico

ribonucleico. Biomolécula quimicamente próxima do DNA, indispensável ao processamento da informação biológica. DNA: ácido desoxirribonucleico. É o suporte da informação biológica, onde estão ‘escritas’ as características de cada organismo. Localização do material genético: DNA nos seres procariontes – uma só molécula, não associada a proteínas, dispersa no citoplasma. DNA nos seres eucariontes – várias moléculas, associadas a proteínas, as histonas (responsáveis pela formação de…

mudança em seu mecanismo de atuação e, como consequência levou à produção de um pigmento de cor diferente. Agora, como a sequência de aminoácidos em uma proteína é determinada pela ação de certo gene que conduz à síntese do pigmento. Essa alteração na sequência de bases na molécula de DNA constituinte do gene é que se chama de mutação gênica. O albinismo é causado por uma mutação na enzima tirozinase que transforma o aminoácido tirozina em pigmento da pele, a melanina. Esta doença…

Sumário 1. Ditúrbios Hematológicos 1.1. Anemias Hipoproliferativas 1.1.1. Definição A anemia é uma condição em que a concentração de hemoglobina está abaixo do normal, que reflete a presença de uma quantidade menor de eritrócitos que o normal dentro da circulação. Nas anemias hipoproliferativas, há uma deficiência nos eritrócitos provocada por um defeito em sua produção. 1.1.2. Classificação Anemia Ferropriva: Resulta tipicamente quando a ingesta de…

incapazes de produzir sangue. Quando há uma necessidade maior, como no caso de uma anemia, parte desta medula óssea amarela pode voltar a produzir células sanguíneas. Células-tronco A medula óssea contém células-tronco. Doenças envolvendo a medula óssea Diversas doenças podem alterar a arquitetura da medula óssea. Entre elas se destacam: Aplasia de medula óssea; Síndrome mielodisplásica; Anemia aplástica; Leucemia; Leucemia mielóide aguda; Trombofilia;…

crescimento do feto ao longo deste mês é muito significativo. Embora a cabeça continue a ser grande, não é tão desproporcionada em relação ao resto do corpo, sendo possível observar progressivas alterações no rosto, ou seja, as orelhas adquirem a sua localização definitiva, os olhos, embora já sejam grandes, tal como a boca, continuam a estar muito separados, enquanto que o queixo é muito pequeno. Dado que os genitais já estão diferenciados, pode-se saber o sexo do feto através da…

significa gerar. CONCEITOS GERAIS EM GENÉTICA Gene É a unidade hereditária presente nos cromossomos e que, agindo no ambiente, será responsável por determinados caracteres do indivíduo. Segmento do DNA responsável pela síntese de um RNA. Cada gene é representado por uma ou mais letras. Ex: A, a, XD, IA, etc. Locus ou loco É o local certo e invariável que cada gene ocupa no cromossomo. Loci é o plural de locus. O posicionamento de um gene fora do seu locus normal em…

contêm os genes. Cromossomos homólogos: possuem genes para os mesmos caracteres, e esses genes tem localização idêntica nos dois cromossomos. Desta forma, cromossomos homólogos apresentam mesma forma, estrutura e tamanho. Cada um dos cromossomos (um paterno e outro materno) que formam par nas células diploides. Cromossomos heterólogos ou não-homólogos: são aqueles que não possuem genes correspondentes, consequentemente forma, estrutura e tamanhos diferentes. Gene ou gen: Gene: é…

encontradas apenas uma vez (ou possivelmente poucas vezes) no genoma. O DNA de cópia única compreende cerca de 45% do genoma, e inclui os genes que codificam proteínas. Entretanto, o DNA que codifica proteína representa apenas uma pequena proporção de todo o DNA de cópia única, a maior parte do qual é encontrado em íntrons ou em seqüências de DNA situadas entre os genes. • DNA repetitivo –55% do genoma consistem em DNA repetitivo, que são seqüências que aparecem de modo repetido no…

ligadas por pontes de hidrogênio. As bases nitrogenadas citosina e timina são chamadas de Pirimidinas, e as bases adenina e guanina, chamadas de Purinas. HistóricoHá mais de 50 anos foi descoberto que o DNA é o material que compõe os genes, embora já soubessem que os genes estão nos cromossomos. Quem descobriu o DNA foi um cientista suíço chamado Johann Friedrich Miescher, no século XIX. Johann trabalhou com o núcleo de leucócitos retirados do pus de ataduras de ferimentos…