tipos de trabalhadores

Identificação de pessoas

Com exceção dos gêmeos verdadeiros, cada indivíduo possui o seu próprio DNA, que é único. Com base neste princípio, em 1984, foi possível desenvolver uma técnica que visa identificar porções de DNA. Designa-se esta técnica por Impressões Digitais Genéticas ou DNA fingerprint. No DNA encontram-se as zonas de restrição, isto é, sequências que se repetem ao longo da molécula, cujo número e tamanho variam de indivíduo para indivíduo A partir de uma pequena amostra de material biológico que contenha material genético, como leucócitos ou mesmo um cabelo, por exemplo, faz-se a extração do DNA. O DNA é fragmentando em pequenos pedaços, em pequenas porções de tamanhos diferentes, depois de ser submetido ao trabalho das enzimas de restrição nas respectivas zonas de restrição. Seguidamente, estes fragmentos são colocados num meio apropriado, como por exemplo, um gel, e submetidos a um campo elétrico que provoca a deslocação dos ditos fragmentos com velocidades diferentes. Ao fim de certo tempo localizam-se em zonas diferentes do gel. A este processo designamos por Eletroforese. “O princípio da eletroforese utilizado para a separação de DNA baseia-se na carga negativa global de uma porção de DNA. Portanto, íons livres, moléculas de DNA ou fragmentos de DNA numa solução podem ser separados aplicando-se uma carga elétrica. No final do processo as cadeias de DNA estarão próximas ao cátodo (positivo), que atrai, devido à polaridade, moléculas de carga negativa. O gel de poliacrilamida forma uma malha constituída por uma rede de polímeros que permite a migração de moléculas. Sendo assim, moléculas de menor peso molecular terão mais facilidade em atravessar a malha do gel, posicionando-se assim mais próximas do cátodo; enquanto que as moléculas com maior peso apresentam mais dificuldade e posicionam-se mais próximas do ânodo. A distância que o fragmento percorreu a partir do ponto de aplicação é comparada com a distância que outros fragmentos de