Surdez

Surdez

A surdez é um defeito invisível. Costuma-se não perceber a importância da audição em nossas vidas, a não ser quando começa a faltar a nós próprios. A audição é o sentido que mais nos coloca dentro do mundo e a comunicação humana é um bem de valor inestimável.

Existem dois tipos, a Congênita e a Adquirida.

Na surdez congênita encontram-se aqueles que nascem surdos, e existem três grupos principais: Hereditárias - Causadas por influência genética, por exemplo as síndromes geneticamente determinadas.

Pré-natais - Causadas por influências nocivas sobre o embrião durante o desenvolvimento, por exemplo: a mãe adquira rubéola; citomegavírus; toxoplasmose; sífilis; sofre radiação; apresenta anemia severa, distúrbios metabólicos durante a gestação.

Peri-natais - Causada por influências que podem ocorrer no momento do nascimento, algumas horas, ou até nos primeiros dias de vida, por exemplo: falta de oxigenação no cérebro (anóxia), hipóxia, prematuridade, baixo peso, traumas de parto, Kerniktures (depósito de bilirrubina no sistema nervoso central e eristroblastose fetal (incompatibilidade do fator Rh)).

A surdez congênita está presente em aproximadamente um em cada mil nascimentos, frequência que pode variar de acordo com as diferentes regiões do Brasil. A origem pode ser devido a infecções no período pré e neonatal, como rubéola e toxoplasmose, bem como devido a causas genéticas. Em países desenvolvidos, onde os problemas ligados a infecções são mais bem resolvidos, a surdez de origem genética está presente em aproximadamente 60% dos casos de surdez congênita.

Tem sido demonstrado que um gene localizado no braço longo do cromossoma 13, chamado de conexina 26, é o principal gene associado a surdez de origem genética e a 35delG a principal mutação presente neste gene. Através da técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase), o material genético é amplificado a partir de uma gota de sangue pingado em