sindromes

A síndrome de Klinefelter
A síndrome de Klinefelter ocorre nsa HOMENS QUANDO UMAs UO Varias Cópias extras não cromossoma de X estam Presente. A Circunstância E caracterizada Pela Revelação anormal sexual, com mau funcionamento dos testículos e dos níveis da testosterona Reduzidos. Enquanto OS Homens crescem Acima, tendem a altos Ser Mais que Opaco uma mídia mas a ter Reduzido a Força de Músculo. A capacity de Aprendizagem PODE serviços danificada e PODE igualmente Haver alguma Revelação atrasada de Habilidades de motor. Os Homens com um Circunstância PODEM igualmente serviços inférteis.
Síndrome de X Tripla
A síndrome de baixo Igualmente Chamada X, ESTA Circunstância E causada Pela Presença de UMA Cópia extra de fazer cromossoma de X NAS Fêmeas, significando Que da CADA UM de SUAS Pilhas dez 47 cromossomas. Como Fêmeas com síndrome de baixo X São los Risco da Língua atrasada, motor-Coordenação e Habilidades como não Processamento cognitivo EO QI do Médio Entre Estes Grupos São 90. Uma falha ovariana Prematura E razoavelmente Comum NAS Mulheres com síndrome de baixo X mas a maioria TEM um normal de Fertilidade.
Daltonismo
Trata-se da incapacidade relativa na distinção de certas cores que, na sua forma clássica, geralmente cria confusão entre o verde e o vermelho.
É um distúrbio causado por um gene recessivo localizado na porção heteróloga do cromossomo X, o gene Xd, enquanto o seu alelo dominante XD determina a visão normal.
A mulher de genótipo XDXd, embora possua um gene para o daltonismo, não manifesta a doença, pois se trata de um gene recessivo. Ela é chamada de portadora do gene para o daltonismo. O homem de genótipo XdY, apesar de ter o gene Xd em dose simples, manifesta a doença pela ausência do alelo dominante capaz de impedir a expressão do gene recessivo. Genótipo Fenótipo
XDXD mulher normal
XDXdmulher normal portadora
XdXdmulher daltônica
XD Y homem normal
Xd Y homem daltônico O homem XdY não é nem homozigoto ou heterozigoto: é