Resumo funções Orgânicas

Na Química Orgânica existe uma divisão, na qual, cada composto do elemento de carbono foi reunido em grupos diferenciados, com aspectos estruturais semelhantes, assim foram formados os chamados grupos funcionais. O conjunto de compostos que apresentam o mesmo grupo funcional é denominado Função Orgânica As principais Funções orgânicas são: cetonas, aldeídos, ácidos carboxílicos, alcoóis, fenóis, ésteres, éteres, amidas, haletos. Veremos a seguir cada uma delas.
Álcool: é toda substância orgânica que contém um ou mais grupos oxidrila ou hidroxila (OH) ligado diretamente à átomos de carbono saturados.
Representa-se, em geral, um monoálcool  R – OH

De acordo com a IUPAC, os álcoois devem ter a terminação OL, quem vem da palavra álcool. A cadeia principal é aquela que contém o carbono ligado à hidroxila.  ciclopentanol
Fenóis: São cadeias aromáticas (hidrocarbonetos) ligados a uma ou mais hidroxilas. Diferindo-se dos alcoóis, portanto, por apresentarem estrutura em anéis rodeados por grupos OH. Na sua nomenclatura, de acordo com a IUPAC, o nome dos fenóis é dado a apartir do termo hidróxi.
Exemplo: 1-hidróxi-naftaleno

Aldeído: é todo composto orgânico que possui o grupo funcional – CHO – ligado à cadeia carbônica. Na sua nomenclatura, utiliza-se na terminação dos aldeídos a palavra AL, de acordo com a IUPAC. A cadeia principal deve conter o grupo – CHO e a numeração é feita a partir desse grupo.
Metanal Propanal
Cetona: é todo composto orgânico que possui o grupo funcional – CO – , tanto para aldeídos quanto para cetonas, chamamos este grupo de carbonila. A nomenclatura IUPAC das cetonas possui a terminação ONA. A cadeia que possui a carbonila é cadeia principal, ou cadeia mais longa.
 Propanona
Éter: todo composto orgânico onde a acadeia carbônica apresenta – O – entre dois carbonos. O oxigênio deve estar ligado diretamente a dois radicais orgâncios (alquila ou arila). A fórmula genérica do éter é R – O – R, onde o R é o radical e o O é o